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Compañeras de lactancia: un estudio de evaluación exploratoria

15 de julio de 2015 actualizado por: Manulife Centre for Community Health Research

Compañeras de lactancia: un estudio de evaluación exploratoria de un programa de apoyo entre pares

Este es un estudio exploratorio de evaluación cualitativa del programa Breastfeeding Buddies (BFB). El Programa de Compañeras de Lactancia Materna es un programa de educación y apoyo basado en pares que se ofrece a través del Centro de Salud Comunitario del Centro de Kitchener. El KDCHC ha recibido financiación para realizar un estudio exploratorio cualitativo del programa BFB. KDCHC se ha asociado con investigadores del Centro Manulife para la Investigación de la Salud Comunitaria de la Universidad Wilfrid Laurier para planificar e implementar este estudio.

El propósito del estudio de evaluación es comprender las perspectivas y experiencias de los participantes y voluntarios de Breastfeeding Buddies (BFB). La evaluación explorará el proceso de implementación de los programas de educación y apoyo de BFB y evaluará los impactos del programa desde la perspectiva de los participantes y voluntarios. Los métodos de este estudio son cualitativos porque el programa BFB nunca ha recopilado datos cualitativos de los participantes y voluntarios del programa. En el pasado, la evaluación del programa se ha limitado a encuestas previas y posteriores. Este estudio cualitativo incluye dos componentes:

  1. Entrevistas 6-8 semanas después de las fechas de parto de los participantes con madres que dieron su consentimiento y que participaron en el taller Me Breastfeed: se entrevistará a 10-12 madres que se emparejaron con un Buddy (opcional para todos los participantes del taller) y a 10-12 madres que no buscaron Se entrevistará a una pareja (pero que participó en el taller) para explorar lo que aprendieron, lo que fue útil y cómo se puede mejorar el programa.
  2. Un grupo de enfoque con 10-15 voluntarios de Breastfeeding Buddies para explorar las experiencias y perspectivas de los voluntarios de BFB.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se ha demostrado que la lactancia materna ofrece numerosos beneficios para la salud física y emocional del bebé y la madre, y es el enfoque recomendado para la alimentación infantil por parte de las autoridades sanitarias de todos los niveles. Las estadísticas canadienses revelan que el 89% de las madres inician la lactancia materna al nacer, pero solo el 51% continúa haciéndolo cuando el bebé ha cumplido los cuatro meses de edad. La investigación ha indicado que la participación de pares informados y de apoyo y de comunidades de apoyo pueden ser métodos efectivos para ayudar a las madres que desean continuar amamantando a superar los desafíos comunes.

Este estudio busca explorar los beneficios y desafíos en un programa canadiense de apoyo entre pares. El estudio ayudará a BFB a mejorar sus programas y contribuirá al creciente cuerpo de investigación que explora las intervenciones de lactancia materna. Este es un estudio de evaluación exploratorio y cualitativo del programa Breastfeeding Buddies (BFB).

Descripción del programa BFB:

El Programa de Compañeras de Lactancia Materna fue iniciado por madres lactantes en la comunidad y ha estado apoyando a las familias lactantes en la región de Waterloo desde 2003. Al reconocer el valor del apoyo de madre a madre para amamantar, el objetivo del Programa de Compañeras de Lactancia Materna es ayudar a aumentar la cantidad de madres que logran el éxito en la lactancia al sentirse conectadas y apoyadas en su comunidad. Se utiliza un modelo de toma de decisiones informado y se valora la diversidad al apoyar a las familias. Este apoyo a la lactancia basado en pares es una asociación entre el Centro de Salud Comunitario del Centro de Kitchener y la Salud Pública de la Región de Waterloo y está disponible para todas las mujeres en la Región de Waterloo.

Los Compañeros de lactancia se combinan con madres que amamantan que han tenido experiencias similares o pueden hablar el mismo idioma y brindan apoyo telefónico continuo y comparten recursos comunitarios. Los BFB también asisten regularmente a sitios comunitarios establecidos (p. cafés de lactancia en los Centros de la Primera Infancia) para brindar apoyo a las madres sin cita previa. Los contactos iniciales entre los BFB y las madres se establecen prenatalmente cuando es posible a través del coordinador del programa, pero pueden ocurrir en cualquier momento de su experiencia con la lactancia. El programa también ofrece una clase de lactancia prenatal gratuita de 2 horas llamada "¿Yo? ¿Amamantar?" que es enseñado por BFBs. Este taller práctico ofrece a las mujeres ya sus parejas información sobre los primeros 7 días después del parto, ayuda para superar desafíos comunes y recursos comunitarios.

Todas las voluntarias de Breastfeeding Buddy han amamantado con éxito durante al menos 6 meses (aunque muchas han amamantado durante más de un año) y les apasiona la lactancia. Reciben 20 horas de capacitación experta con una enfermera/asesora en lactancia y participan en reuniones mensuales para aprender nuevas habilidades.

El propósito del estudio de evaluación es comprender las perspectivas y experiencias de los participantes y voluntarios de Breastfeeding Buddies (BFB).

La evaluación explorará el proceso de implementación de los programas de educación y apoyo de BFB y evaluará los impactos del programa desde la perspectiva de los participantes y voluntarios. Los métodos de este estudio son cualitativos porque el programa BFB nunca ha recopilado datos cualitativos de los participantes y voluntarios del programa. En el pasado, la evaluación del programa se ha limitado a encuestas previas y posteriores. Este estudio cualitativo incluye dos componentes:

  1. Entrevistas 6-8 semanas después de las fechas de parto de los participantes con madres que dieron su consentimiento y que participaron en el taller Me Breastfeed: se entrevistará a 10-12 madres que se emparejaron con un Buddy (opcional para todos los participantes del taller) y a 10-12 madres que no buscaron Se entrevistará a una pareja (pero que participó en el taller) para explorar lo que aprendieron, lo que fue útil y cómo se puede mejorar el programa.
  2. Un grupo de enfoque con 10-15 voluntarios de Breastfeeding Buddies para explorar las experiencias y perspectivas de los voluntarios de BFB.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Las mujeres embarazadas serán reclutadas a través de los talleres Me Breastfeed. Es un programa comunitario autoseleccionado que atiende a la Región de Waterloo (alrededor de 500.000 personas y 6000 nacimientos al año). Los talleres se ofrecen dos veces al mes y tienen alrededor de 20 participantes en cada sesión.

Se invitará a las madres a participar en una entrevista entre 5 y 8 semanas después de la fecha de parto indicada.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • participó en los programas de Compañeras de Lactancia Materna
  • nacido vivo
  • accedió a contactar
  • madre biológica

Criterio de exclusión:

  • menos de 16 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Participantes de Compañeros de Lactancia Materna
Madres que participaron en los talleres Me Amamantar. La mitad habrá estado en el grupo de solo educación y la otra mitad tendrá un compañero/persona de apoyo además del taller.
un taller de lactancia de 2 horas y, si la madre lo elige, se la empareja con un amigo que se comunicará con ella y le ofrecerá apoyo para la lactancia
Grupo de enfoque de voluntarios
Compañeras de lactancia voluntarias que brindan educación y programas de apoyo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Entrevista de experiencias de madres
Periodo de tiempo: 2-3 meses después de la participación en el taller (aproximadamente 6 semanas después de la fecha de nacimiento indicada)
Se ha desarrollado una guía de entrevista para evaluar la experiencia de la madre y las perspectivas relacionadas con la intervención (educación y/o programa de apoyo). Las preguntas miden si el programa está cumpliendo con los objetivos previstos, incluido el aumento del conocimiento, el apoyo, los enlaces a los recursos y el aumento del inicio y la duración de la lactancia materna. Las preguntas relacionadas con la lactancia materna se basan en una medida desarrollada recientemente por las unidades de salud de Ontario, Canadá, que se utiliza para monitorear las tasas de lactancia materna en toda la provincia (estudio piloto de vigilancia de la alimentación infantil). La encuesta está semiestructurada en el sentido de que el entrevistador estará capacitado para sondear a los participantes para ampliar sus respuestas o hacer preguntas de seguimiento relevantes.
2-3 meses después de la participación en el taller (aproximadamente 6 semanas después de la fecha de nacimiento indicada)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Guía de grupos focales de voluntarios
Periodo de tiempo: 2 meses después del primer taller dentro del período de estudio
Se ha diseñado una serie de preguntas para explorar las experiencias de los voluntarios de apoyo entre pares para comprender sus perspectivas como voluntarios de apoyo entre pares, recopilar historias de éxitos, desafíos y áreas de mejora en el programa.
2 meses después del primer taller dentro del período de estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de julio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Manulife

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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