- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02501499
Breastfeeding Buddies: An Exploratory Evaluation Study
Breastfeeding Buddies: En utforskande utvärderingsstudie av ett kamratstödsprogram
Detta är en utforskande, kvalitativ utvärderingsstudie av programmet Amningkompisar (BFB). The Breastfeeding Buddies Program är ett kamratbaserat utbildnings- och stödprogram som erbjuds genom Kitchener Downtown Community Health Centre. KDCHC har fått finansiering för att genomföra en kvalitativ undersökande studie av BFB-programmet. KDCHC har samarbetat med forskare vid Manulife Center for Community Health Research vid Wilfrid Laurier University för att planera och genomföra denna studie.
Syftet med utvärderingsstudien är att förstå perspektiven och erfarenheterna hos Breastfeeding Buddies (BFB) deltagare och volontärer. Utvärderingen kommer att undersöka processen för implementering av BFB:s utbildnings- och stödprogram och bedöma programmets effekter ur deltagarnas och volontärernas perspektiv. Metoderna i denna studie är kvalitativa eftersom BFB-programmet aldrig har samlat in kvalitativ data från programdeltagare och volontärer. Tidigare har utvärderingen av programmet begränsats till för- och efterundersökningar. Denna kvalitativa studie innehåller två komponenter:
- Intervjuer 6-8 veckor efter deltagarnas förfallodatum med samtyckande mammor som deltog i Me Breastfeed-workshopen - 10-12 mammor som matchades med en Buddy (valfritt för alla workshopdeltagare) kommer att intervjuas och 10-12 mammor som inte sökte en match (men deltog i workshopen) kommer att intervjuas för att utforska vad de lärde sig, vad som var användbart och hur programmet kan förbättras.
- En fokusgrupp med 10-15 amningskompisar arbetar som frivillig för att utforska BFB-volontärernas erfarenheter och perspektiv.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Amning har visat sig erbjuda många fysiska och känslomässiga hälsofördelar för spädbarn och mor och är det rekommenderade tillvägagångssättet för spädbarnsmatning av alla nivåer av hälsomyndigheter. Kanadensisk statistik visar att 89 % av mammorna börjar amma vid födseln, men endast 51 % fortsätter att göra det när ett spädbarn har uppnått fyra månaders ålder. Forskning har visat att engagerande av informerade, stödjande kamrater och stödjande gemenskaper kan vara effektiva metoder för att hjälpa mödrar som vill fortsätta att amma att övervinna vanliga utmaningar.
Denna studie syftar till att utforska fördelarna och utmaningarna i ett kanadensiskt kamratstödsprogram. Studien kommer att hjälpa BFB att förbättra sina program och bidra till den växande mängden forskning som utforskar amningsinterventioner. Detta är en utforskande, kvalitativ utvärderingsstudie av Amningskompisar-programmet (BFB).
BFB Programbeskrivning:
Amningskompisprogrammet initierades av ammande mödrar i samhället och har stött ammande familjer i Waterloo-regionen sedan 2003. Som ett erkännande av värdet av amningsstöd från mamma till mamma, är syftet med Amningskompisprogrammet att hjälpa till att öka antalet mammor som når framgång i amning genom att känna sig sammankopplade och stöttade i sitt samhälle. En välgrundad modell för beslutsfattande används och mångfald värderas när man stödjer familjer. Detta kamratbaserade amningsstöd är ett partnerskap mellan Kitchener Downtown Community Health Center och Region of Waterloo Public Health och är tillgängligt för alla kvinnor i Waterloo-regionen.
Amningskompisar matchas med ammande mammor som har haft liknande upplevelser eller kanske talar samma språk och ger löpande telefonsupport och delar gemenskapsresurser. BFB:s besöker också regelbundet etablerade communitysajter (t.ex. Amningscaféer på Early Years Centres) för att ge stöd till mammor på drop-in-basis. Inledande kontakter mellan BFB och mammor etableras prenatalt när det är möjligt genom programkoordinatorn, men kan uppstå när som helst under deras amningserfarenhet. Programmet erbjuder också en gratis 2 timmars amningskurs före födseln som heter "Jag? Amma?" som lärs ut av BFBs. Denna praktiska workshop erbjuder kvinnor och deras partners information om de första 7 dagarna efter födseln, hjälp med att övervinna vanliga utmaningar och samhällsresurser.
Alla Breastfeeding Buddy-volontärer har framgångsrikt ammat i minst 6 månader (även om många har ammat i över ett år) och brinner för amning. De får 20 timmars expertutbildning med en sjuksköterska/amningskonsulent och deltar i månatliga möten för att lära sig nya färdigheter.
Syftet med utvärderingsstudien är att förstå perspektiven och erfarenheterna hos Breastfeeding Buddies (BFB) deltagare och volontärer.
Utvärderingen kommer att undersöka processen för implementering av BFB:s utbildnings- och stödprogram och bedöma programmets effekter ur deltagarnas och volontärernas perspektiv. Metoderna i denna studie är kvalitativa eftersom BFB-programmet aldrig har samlat in kvalitativ data från programdeltagare och volontärer. Tidigare har utvärderingen av programmet begränsats till för- och efterundersökningar. Denna kvalitativa studie innehåller två komponenter:
- Intervjuer 6-8 veckor efter deltagarnas förfallodatum med samtyckande mammor som deltog i Me Breastfeed-workshopen - 10-12 mammor som matchades med en Buddy (valfritt för alla workshopdeltagare) kommer att intervjuas och 10-12 mammor som inte sökte en match (men deltog i workshopen) kommer att intervjuas för att utforska vad de lärde sig, vad som var användbart och hur programmet kan förbättras.
- En fokusgrupp med 10-15 amningskompisar arbetar som frivillig för att utforska BFB-volontärernas erfarenheter och perspektiv.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Gravida kvinnor kommer att rekryteras genom Me Breastfeed-workshoparna. Det är ett självvalt samhällsprogram som betjänar regionen Waterloo (cirka 500 000 personer och 6 000 födslar om året). Workshops erbjuds två gånger i månaden och har cirka 20 deltagare vid varje pass.
Mödrar kommer att bjudas in att delta i en intervju 5-8 veckor efter det angivna förfallodatumet.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- deltagit i Amningskompisar-program
- levande födsel
- samtyckt till kontakt
- biologisk mamma
Exklusions kriterier:
- under 16 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
Amning Buddies deltagare
Mödrar som deltog i Me Breastfeed-workshops.
Hälften kommer att ha varit i enbart utbildningsgruppen och hälften kommer att ha en kompis/kamratstödjare utöver workshopen.
|
en 2 timmars amningsworkshop och om mamma väljer så matchas hon med en kompis som kommer att kontakta henne och erbjuda amningsstöd
|
Volontär fokusgrupp
Amningskompisar är volontärer som tillhandahåller utbildnings- och stödprogram.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Intervju med mödrars erfarenheter
Tidsram: 2-3 månader efter deltagande i workshop (cirka 6 veckor efter angivet förfallodatum)
|
En intervjuguide har tagits fram för att bedöma mammans erfarenhet och perspektiv relaterade till insatsen (utbildning och/eller stödprogram).
Frågor är att mäta om programmet uppfyller de avsedda målen inklusive ökad kunskap, stöd, kopplingar till resurser och ökad initiering och varaktighet av amning.
Frågorna relaterade till amning är baserade på ett mått som nyligen utvecklats av hälsoenheter i Ontario, Kanada och som används för att övervaka amningsfrekvensen i hela provinsen (Infant Feeding Surveillance Pilot Study).
Undersökningen är semistrukturerad i det att intervjuaren kommer att utbildas i att undersöka deltagarna för att utöka sina svar eller ställa relevanta följdfrågor.
|
2-3 månader efter deltagande i workshop (cirka 6 veckor efter angivet förfallodatum)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Volontär fokusgruppsguide
Tidsram: 2 månader efter första workshopen inom studietiden
|
En serie frågor har utformats för att utforska erfarenheterna av peer support volontärer för att förstå deras perspektiv som peer support volontärer, samla berättelser om framgångar, utmaningar och områden för förbättringar i programmet.
|
2 månader efter första workshopen inom studietiden
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Manulife
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Amning
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital och andra samarbetspartnersAvslutadDen kliniska tillämpningsguiden för Conebeam Breast CTKina
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAvslutadBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAvslutadBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Pomeranian Medical University SzczecinMaria Sklodowska-Curie National Research Institute of Oncology; Regional...OkändBRCA1-mutation | Breast Cancer Invasive NosPolen
-
University Health Network, TorontoAvslutadBreast Cancer Invasive Nos | Primär invasiv bröstcancerKanada
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadMetastaserad bröstcancer (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Storbritannien, Spanien
-
Centre Hospitalier du LuxembourgLuxembourg Institute of HealthAvslutadFör tidigt födda barn | Oral Feeding PerformanceLuxemburg
-
McMaster UniversityCanadian Breast Cancer FoundationAvslutadBreast Cancer Invasive Nos | Steg 0 BröstkarcinomKanada
Kliniska prövningar på Amningskompisar
-
University of Ontario Institute of TechnologyDurham Region Health DepartmentOkänd
-
Augusta UniversityAvslutadAmningFörenta staterna
-
Boston UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... och andra samarbetspartnersRekryteringAmning | SUID | SIDSFörenta staterna