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Apnea Challenge Test 中に静脈 pCO2 は 20 mmHg 以上増加しますか?

2022年9月29日 更新者:Alireza Fathi, MD、MemorialCare Health System
神経学的基準による死亡宣告に必要な検査の 1 つは、無呼吸チャレンジ テストです。 無呼吸チャレンジ テストでは、CO2 の上昇に対する延髄脳幹呼吸中枢の反応を評価します。 現在のガイドラインでは、動脈から CO2 を採取する必要があるため、検査には動脈穿刺または動脈カテーテル留置が必要です。 動脈カテーテルは侵襲的な監視装置であり、合併症がないわけではありません。 最近の研究では、末梢静脈血ガス測定値と動脈血ガス測定値の間に直接的な相関関係があること、および末梢静脈 CO2 測定値を動脈 CO2 測定値の代替として使用できることが実証されています。静脈 CO2 の上昇を測定し、それを動脈で測定された CO2 の上昇と相関させます。 この研究の目的は、無呼吸負荷試験中に静脈と動脈の CO2 が同様に上昇することを実証し、将来的に無呼吸負荷試験のみを目的とした動脈血サンプリングの必要性を排除することです。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

7

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Long Beach、California、アメリカ、90806
        • Long Beach Memorial and Miller Children's & Women's Hospital Long Beach

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1週間歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 年齢 > 妊娠 37 週から任意の成人年齢まで
  2. 小児集中治療室(PICU)、新生児集中治療室(NICU)、医療集中治療室(MICU)、心臓胸部集中治療室(CTICU)に入院している患者
  3. -主治医が病院の方針に従って神経学的基準による死亡検査を行う不可逆的な脳損傷の患者
  4. -無呼吸チャレンジテスト中の動脈カテーテルまたは動脈血サンプリングの存在
  5. 中心静脈カテーテルの存在または容易に末梢静脈カテーテルを引き抜く

除外基準:

  1. 妊娠37週以下の年齢
  2. -主治医によって決定された無呼吸チャレンジテストを実行できない
  3. 心臓死後の寄付(DCD)または延命治療の中止に対する家族の要請
  4. 無呼吸チャレンジテストの30分以内に重炭酸塩注入

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的
静脈血ガスは、無呼吸チャレンジ試験で動脈血ガスと同じ時点で取得されます。
動脈血ガス測定時に静脈血ガスを測定します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
無呼吸チャレンジ試験中の静脈血CO2の変化
時間枠:無呼吸チャレンジテスト中
無呼吸チャレンジテスト中

二次結果の測定

結果測定
時間枠
無呼吸チャレンジテスト中の呼気終末CO2の変化
時間枠:無呼吸チャレンジテスト中
無呼吸チャレンジテスト中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年7月1日

一次修了 (実際)

2017年9月1日

研究の完了 (実際)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月17日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月29日

最終確認日

2015年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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