A pCO2 venosa aumenta em 20 mmHg ou mais durante o teste de provocação de apneia?
29 de setembro de 2022 atualizado por: Alireza Fathi, MD, MemorialCare Health System
Um exame obrigatório para declaração de óbito por critérios neurológicos é o teste de provocação de apneia.
O teste de provocação de apneia avalia a resposta do centro respiratório do tronco encefálico da medula a um aumento de CO2.
A diretriz atual requer amostragem arterial de CO2 e, portanto, punção arterial ou colocação de cateter arterial para o exame.
O cateter arterial é um dispositivo de monitoramento invasivo e não é isento de complicações.
Estudos recentes demonstraram que existe uma correlação direta entre as medidas de gasometria arterial e venosa periférica e que as medidas de CO2 venoso periférico podem ser usadas como alternativas à medição de CO2 arterial. um aumento no CO2 venoso e correlacioná-lo com o aumento no CO2 arterial medido.
O objetivo deste estudo é demonstrar um aumento semelhante entre o CO2 venoso e arterial durante o teste de provocação de apneia e eliminar a necessidade de coleta de sangue arterial para o único propósito de teste de provocação de apneia no futuro.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
7
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
Long Beach, California, Estados Unidos, 90806
- Long Beach Memorial and Miller Children's & Women's Hospital Long Beach
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 semana e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade > 37 semanas de gestação até qualquer idade adulta
- Pacientes internados em Unidade de Terapia Intensiva Pediátrica (UTIP), Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN), Unidade de Terapia Intensiva Médica (UCI) e Unidade de Terapia Intensiva Cardiotorácica (UCTIC)
- Pacientes com lesão cerebral irreversível onde o médico assistente realizará exame de óbito por critérios neurológicos conforme política do hospital
- Presença de cateter arterial ou coleta de sangue arterial durante o teste de provocação de apneia
- Presença de cateter venoso central ou cateter intravenoso periférico de fácil extração
Critério de exclusão:
- Idade menor ou igual a 37 semanas de gestação
- Incapacidade de realizar o teste de provocação de apneia conforme determinado pelo médico principal
- Solicitação familiar de Doação após Morte Cardíaca (DCD) ou retirada da Terapia de Sustentação da Vida
- Infusão de bicarbonato dentro de 30 minutos do teste de provocação de apneia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Experimental
A gasometria venosa será obtida nos mesmos pontos de tempo que a gasometria arterial no teste de provocação de apnéia.
|
A gasometria venosa será medida no momento da medição da gasometria arterial.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Alteração no CO2 do sangue venoso durante o teste de provocação de apneia
Prazo: Durante o teste de provocação de apneia
|
Durante o teste de provocação de apneia
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mudança no End Tidal CO2 durante o teste de provocação de apneia
Prazo: Durante o teste de provocação de apneia
|
Durante o teste de provocação de apneia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de julho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de julho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
21 de julho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de setembro de 2022
Última verificação
1 de julho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 504-15
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