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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02503813
무호흡 챌린지 테스트 중에 정맥 pCO2가 20mmHg 이상 증가합니까?
2022년 9월 29일 업데이트: Alireza Fathi, MD, MemorialCare Health System
신경학적 기준에 의한 사망 선언에 필요한 검사 중 하나는 무호흡 유발 검사입니다.
무호흡 챌린지 테스트는 CO2 상승에 대한 수질 뇌간 호흡 중추 반응을 평가합니다.
현재 지침은 CO2의 동맥 샘플링을 요구하므로 검사를 위해 동맥 천자 또는 동맥 카테터 배치가 필요합니다.
동맥 카테터는 침습적 모니터링 장치이며 합병증이 없는 것은 아닙니다.
최근 연구에 따르면 말초 정맥과 동맥 혈액 가스 측정 사이에 직접적인 상관관계가 있으며 말초 정맥 CO2 측정이 동맥 CO2 측정의 대안으로 사용될 수 있음이 입증되었습니다. 정맥 CO2의 증가와 이를 동맥에서 측정된 CO2의 증가와 연관시킵니다.
이 연구의 목적은 무호흡 챌린지 테스트 동안 정맥 및 동맥 CO2 사이의 유사한 상승을 입증하고 향후 무호흡 챌린지 테스트의 유일한 목적으로 동맥 혈액 샘플링의 필요성을 제거하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
7
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Long Beach, California, 미국, 90806
- Long Beach Memorial and Miller Children's & Women's Hospital Long Beach
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1주 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령 > 임신 37주 ~ 모든 성인 연령
- 소아 집중 치료실(PICU), 신생아 집중 치료실(NICU), 의료 집중 치료실(MICU) 및 흉부 집중 치료실(CTICU)에 입원한 환자
- 돌이킬 수 없는 뇌손상을 입은 환자로서 주치의가 병원 정책에 따라 신경학적 기준 검사에 의해 사망할 예정인 환자
- 무호흡 챌린지 테스트 중 동맥 카테터 또는 동맥 혈액 샘플링의 존재
- 중심 정맥 카테터의 존재 또는 쉽게 말초 정맥 카테터를 끌어당김
제외 기준:
- 임신 37주 이하의 연령
- 주치의가 판단한 무호흡 유발 테스트를 수행할 수 없음
- 심장사(DCD) 후 기증에 대한 가족 요청 또는 연명 치료 철회
- 무호흡 유발 테스트 30분 이내에 중탄산염 주입
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 실험적
무호흡 유발 검사에서 동맥혈 가스와 동일한 시점에서 정맥혈 가스를 얻습니다.
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정맥혈 가스는 동맥혈 가스 측정시 측정됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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무호흡 유발 검사 중 정맥혈 CO2 변화
기간: 무호흡 챌린지 테스트 중
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무호흡 챌린지 테스트 중
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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무호흡 유발 테스트 중 호기말 CO2 변화
기간: 무호흡 챌린지 테스트 중
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무호흡 챌린지 테스트 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 7월 17일
처음 게시됨 (추정)
2015년 7월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 29일
마지막으로 확인됨
2015년 7월 1일
추가 정보
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