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男子高校生の性的攻撃を防ぐ

2018年10月29日 更新者:Lindsay Orchowski Ph.D.、Lifespan
今回の研究では、高校生向けの性暴力防止プログラムが男子高校生の性暴力加害を減らすかどうかを評価するために、研究者と地域機関との間でパートナーシップを構築した。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

本研究は、確立された性的暴行防止研究者とCDCレイプ防止教育プログラム(RPE)の資金提供を受けた地域機関との間に互恵的なパートナーシップを築き、普遍的な一次予防プログラムの厳格な実験的評価を実施することにより、性的暴行防止の科学を進歩させるものである。高校生の男子の性的攻撃性を軽減するために設計されました。 本研究は、社会規範理論と傍観者教育を通じて、社会生態学の複数のレベル(つまり、個人、仲間、コミュニティレベル)での変化をターゲットとするマルチセッション予防プログラミングをテストします。 具体的には、本研究では Your Voice Your View を評価します。 Your Voice Your View は、CDC RPE が資金提供する代理店 Day One of Rhode Island によって開発され、現在ロードアイランドの高校で管理されています。 このプログラムは、男子高校生の性的攻撃行為を減らすことを目的として、30の高校の10年生を対象とした集団ランダム化クラスター試験でテストされる予定だ。

具体的には、この研究は、10年生のサンプルを対象としたランダム化比較試験を実施し、男子高校生の性的攻撃率、デート暴力関与率、および関連するリスクと保護要因を2年間にわたって減少させる介入の有効性を実証する予定である。待機リストの対照群と比較した6か月の追跡調査。 30 の学校が人口統計上の特徴 (つまり、補助金付きの昼食を受け取っている割合、人種的/民族的少数派の入学率など) に基づいてマッチングされ、Your Voice Your View を受け取るか待機リストの対照グループにランダムに割り当てられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

7910

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhode Island
      • Providence、Rhode Island、アメリカ、02904
        • Rhode Island Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ロードアイランド州の高校に通う青少年は、次の基準に従って入学資格を得ることができます。 1) 青少年の同意がある。 3) 親/法定後見人の消極的同意が与えられている。 同意が得られた場合、教師は教育者評価に参加する資格があります。

除外基準:

  • 除外基準はありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:あなたの声、あなたの視点
治療グループに割り当てられた学校の参加者は、性暴力の予防を目的とした 4 つのセッションの介入に取り組みます。 Your Voice Your View は社会規範理論と傍観者介入トレーニングに基づいています。 この介入には、社会規範のマーケティング キャンペーンも含まれます。
介入のセッション 1 には、背景情報、社会規範の紹介、および傍観者介入スキルのトレーニングが含まれます。 介入のセッション 2 では、同意の条件、虐待行為の種類、および虐待の特定を確立します。 介入のセッション 3 では、女子のリスク軽減戦略について取り上げます。 介入のセッション 3 では、冤罪、男らしさ、および少年の同意条件を特定するための追加練習に取り組みます。 介入のセッション 4 には、傍観者介入スキルの積極的な実践が含まれます。
介入なし:待機リスト制御グループ
待機リスト対照グループに割り当てられた学校の参加者は、治療グループに割り当てられた学校と同じスケジュールで調査評価を完了します。 学校には、6 か月間にわたるアンケートの完了後に、Your Voice Your View を導入するオプションが与えられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
性暴力加害実態調査
時間枠:最長6ヶ月
最長6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デート中の暴力の実行率
時間枠:最長6ヶ月
最長6ヶ月
レイプ神話受容調査
時間枠:最長6ヶ月
最長6ヶ月
傍観者介入スキル調査
時間枠:最長6ヶ月
複合的な尺度: 積極的な傍観者行動の増加、介入に対する障壁の減少、介入の可能性の増加
最長6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lindsay M. Orchowski, Ph.D.、Rhode Island Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2018年10月1日

研究の完了 (実際)

2018年10月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月21日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月29日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1U01CE002531 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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