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Prevenção da agressão sexual entre meninos do ensino médio

29 de outubro de 2018 atualizado por: Lindsay Orchowski Ph.D., Lifespan
A presente pesquisa cria uma parceria entre pesquisadores e uma agência comunitária para avaliar se um programa de prevenção de agressão sexual para alunos do ensino médio reduz a perpetração de violência sexual entre meninos do ensino médio.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A presente pesquisa avança a ciência da prevenção de agressão sexual, criando uma parceria mutuamente benéfica entre pesquisadores bem estabelecidos de prevenção de agressão sexual e uma agência comunitária financiada pelo Programa de Prevenção e Educação de Estupro (RPE) do CDC para conduzir uma avaliação experimental rigorosa da programação universal de prevenção primária projetado para reduzir a agressão sexual entre os meninos do ensino médio. A presente pesquisa testa a programação de prevenção de várias sessões que visa a mudança em vários níveis da ecologia social (ou seja, nível individual, de pares e comunitário) por meio da teoria das normas sociais e da educação do espectador. Especificamente, a presente pesquisa avalia Your Voice Your View. Your Voice Your View foi desenvolvido e atualmente é administrado nas Escolas Secundárias de Rhode Island pela agência Day One of Rhode Island, financiada pelo CDC RPE. O programa será testado em grupo randomizado entre alunos do 10º ano em 30 escolas de ensino médio, com o objetivo de reduzir a perpetração de agressão sexual entre meninos do ensino médio.

Especificamente, esta pesquisa conduzirá um ensaio controlado randomizado com uma amostra de alunos do 10º ano para demonstrar a eficácia da intervenção na redução das taxas de agressão sexual entre meninos do ensino médio, taxas de envolvimento em violência no namoro e fatores de risco e proteção relacionados ao longo de um período de 2 anos. e seguimento de 6 meses em comparação com um grupo controle em lista de espera. Trinta escolas serão combinadas em características demográficas (ou seja, % recebendo almoço subsidiado, matrícula de minoria racial/étnica) e randomizadas para receber Your Voice Your View ou para o grupo de controle da lista de espera.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

7910

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02904
        • Rhode Island Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os adolescentes das escolas secundárias de Rhode Island serão elegíveis para matrícula de acordo com os seguintes critérios: 1) consentimento do adolescente dado; 3) consentimento passivo de um dos pais/responsável legal é dado. Os professores serão elegíveis para participar das avaliações do educador se o consentimento for dado.

Critério de exclusão:

  • Não há critérios de exclusão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sua Voz Sua Visão
Os participantes das escolas designadas para o grupo de tratamento participarão de uma intervenção de quatro sessões voltada para a prevenção da violência sexual. Your Voice Your View é fundamentado na teoria das normas sociais e no treinamento de intervenção do espectador. A intervenção também inclui uma campanha de marketing de normas sociais.
A sessão 1 da intervenção envolve informações básicas, uma introdução às normas sociais e treinamento de habilidades de intervenção do espectador. A sessão 2 da intervenção estabelece condições para consentimento, tipos de comportamento abusivo e identificação de abuso. A sessão 3 da intervenção aborda estratégias de redução de risco para meninas. A sessão 3 da intervenção aborda acusações falsas, masculinidade e prática adicional na identificação de condições de consentimento para meninos. A sessão 4 da intervenção inclui prática ativa de habilidades de intervenção do espectador.
Sem intervenção: Grupo de controle de lista de espera
Os participantes das escolas atribuídas ao grupo de controle da lista de espera concluirão as avaliações da pesquisa no mesmo horário das escolas atribuídas ao grupo de tratamento. As escolas terão a opção de implementar o Your Voice Your View após a conclusão da pesquisa de 6 meses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Inquérito sobre Perpetração de Violência Sexual
Prazo: até 6 meses
até 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de perpetração de violência no namoro
Prazo: até 6 meses
até 6 meses
Pesquisa de aceitação do mito do estupro
Prazo: até 6 meses
até 6 meses
Pesquisa de Habilidades de Intervenção do Espectador
Prazo: até 6 meses
Medida composta: aumentar o comportamento positivo do espectador, diminuir as barreiras à intervenção, aumentar a probabilidade de intervenção
até 6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lindsay M. Orchowski, Ph.D., Rhode Island Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

22 de julho de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de outubro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de outubro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 1U01CE002531 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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