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고등학생 사이의 성적 공격 방지

2018년 10월 29일 업데이트: Lindsay Orchowski Ph.D., Lifespan
본 연구는 고등학생을 위한 성폭행 예방 프로그램이 남고생의 성폭력을 줄이는지 여부를 평가하기 위해 연구자와 지역사회 기관 간의 파트너십을 구축합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

현재 연구는 잘 확립된 성폭행 예방 연구원과 CDC 강간 예방 및 교육 프로그램(RPE)이 자금을 지원하는 지역사회 기관 간에 상호 유익한 파트너십을 만들어 보편적 기본 예방 프로그램에 대한 엄격한 실험적 평가를 수행함으로써 성폭행 예방 과학을 발전시킵니다. 고등학생의 성적 공격성을 줄이기 위해 고안되었습니다. 현재 연구는 사회 규범 이론 및 방관자 교육을 통해 사회 생태학의 여러 수준(즉, 개인, 동료 및 커뮤니티 수준)에서 변화를 목표로 하는 다중 세션 예방 프로그래밍을 테스트합니다. 구체적으로 본 연구는 Your Voice Your View를 평가합니다. Your Voice Your View는 CDC RPE가 자금을 지원하는 기관 Day One of Rhode Island에서 로드아일랜드 고등학교에서 개발하여 현재 관리하고 있습니다. 이 프로그램은 남고생의 성적 공격을 줄이기 위해 30개 고등학교의 10학년을 대상으로 한 그룹 무작위 집단 시험에서 테스트될 예정입니다.

구체적으로, 이 연구는 10학년 학생들을 대상으로 한 무작위 대조 시험을 실시하여 2년 동안 남학생의 성적 공격성 비율, 데이트 폭력 관련 비율, 관련 위험 및 보호 요인을 줄이는 중재의 효능을 입증할 것입니다. 대기자 명단 통제 그룹과 비교하여 6개월 후속 조치. 30개 학교는 인구통계학적 특성(예: 점심 보조금, 소수 인종/민족 등록을 받는 %)에 따라 일치하고 무작위로 Your Voice Your View를 받거나 대기자 명단 제어 그룹에 배정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

7910

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02904
        • Rhode Island Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 로드 아일랜드 고등학교의 청소년은 다음 기준에 따라 등록할 수 있습니다. 3) 부모/법적 보호자의 소극적 동의가 제공됩니다. 교사는 동의가 있는 경우 교육자 평가에 참여할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 제외 기준은 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 당신의 목소리 당신의 관점
치료 그룹에 배정된 학교 참가자는 성폭력 예방을 목표로 하는 4회기 개입에 참여하게 됩니다. Your Voice Your View는 사회 규범 이론과 방관자 개입 교육에 기반을 두고 있습니다. 개입에는 사회적 규범 마케팅 캠페인도 포함됩니다.
개입의 세션 1에는 배경 정보, 사회적 규범 소개, 방관자 개입 기술 교육이 포함됩니다. 개입의 세션 2에서는 동의 조건, 학대 행위 유형 및 학대 식별을 설정합니다. 중재 세션 3에서는 소녀들을 위한 위험 감소 전략을 다룹니다. 개입의 세션 3에서는 거짓 비난, 남성성, 소년의 동의 조건을 식별하는 추가 관행을 다룹니다. 개입의 세션 4에는 방관자 개입 기술의 적극적인 연습이 포함됩니다.
간섭 없음: 대기자 명단 컨트롤 그룹
대기자 명단 통제 그룹에 배정된 학교의 참가자는 치료 그룹에 배정된 학교와 동일한 일정으로 설문 조사 평가를 완료합니다. 학교는 6개월 설문조사 완료 후 Your Voice Your View를 구현할 수 있는 옵션을 갖게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
성폭력 실태조사
기간: 최대 6개월
최대 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
데이트 폭력 가해율
기간: 최대 6개월
최대 6개월
강간 신화 수락 설문 조사
기간: 최대 6개월
최대 6개월
방관자 개입 기술 설문조사
기간: 최대 6개월
복합 조치: 긍정적인 방관자 행동 증가, 개입에 대한 장벽 감소, 개입 가능성 증가
최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Lindsay M. Orchowski, Ph.D., Rhode Island Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 21일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 29일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 1U01CE002531 (미국 NIH 보조금/계약)

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