- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02506088
Seksuaalisen aggression ehkäisy lukiopoikien keskuudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus edistää seksuaalisen väkivallan ehkäisyä luomalla molempia osapuolia hyödyttävän kumppanuuden vakiintuneiden seksuaalisen väkivallan ehkäisyn tutkijoiden ja CDC:n raiskauksen ehkäisy- ja koulutusohjelman (RPE) rahoittaman yhteisön viraston välille suorittaakseen tiukan kokeellisen arvioinnin yleisen primaarisen ehkäisyn ohjelmista. suunniteltu vähentämään seksuaalista aggressiota lukiopoikien keskuudessa. Tämä tutkimus testaa monisessionista ennaltaehkäisyohjelmointia, joka kohdistuu muutokseen sosiaalisen ekologian useilla tasoilla (eli yksilö-, vertais- ja yhteisötasolla) sosiaalisten normien teorian ja sivustakatsojakoulutuksen avulla. Erityisesti tämä tutkimus arvioi Your Voice Your View. Your Voice Your View kehitti ja tällä hetkellä hallinnoi Rhode Islandin lukioissa CDC RPE:n rahoittama virasto Day One of Rhode Island. Ohjelmaa testataan ryhmäsatunnaistetussa klusteritutkimuksessa 30 lukion 10. luokkalaisten kesken. Tavoitteena on vähentää seksuaalista aggressiota lukiopoikien keskuudessa.
Tarkemmin sanottuna tämä tutkimus suorittaa satunnaistetun kontrolloidun kokeen 10. luokan oppilaiden otoksella osoittaakseen toimenpiteen tehokkuuden vähentämään lukiopoikien seksuaalista aggressiota, seurusteluväkivaltaa ja niihin liittyviä riski- ja suojatekijöitä 2 vuoden aikana. ja 6 kuukauden seuranta verrattuna odotuslistalla olevaan kontrolliryhmään. Kolmekymmentä koulua verrataan demografisten ominaisuuksien perusteella (eli tuetun lounaan saaneiden prosenttiosuus, rotu/etninen vähemmistö) ja satunnaistetaan saamaan Your Voice Your View tai jonotuslistan kontrolliryhmään.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02904
- Rhode Island Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Rhode Islandin lukioissa olevat nuoret ovat oikeutettuja ilmoittautumaan seuraavien kriteerien mukaisesti: 1) nuorten suostumus annettu; 3) annetaan vanhemman/laillisen huoltajan passiivinen suostumus. Opettajat voivat osallistua kouluttajien arviointeihin, jos he saavat suostumuksensa.
Poissulkemiskriteerit:
- Poissulkemiskriteereitä ei ole.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sinun äänesi Sinun näkemyksesi
Hoitoryhmään osoitettujen koulujen osallistujat osallistuvat neljän istunnon interventioon seksuaalisen väkivallan ehkäisemiseksi.
Your Voice Your View perustuu sosiaalisten normien teoriaan ja sivustakatsojan interventiokoulutukseen.
Interventio sisältää myös sosiaalisten normien markkinointikampanjan.
|
Intervention 1. jakso sisältää taustatietoa, sosiaalisten normien esittelyn ja sivustakatsojan interventiotaitojen koulutusta.
Intervention 2. jaksossa määritellään suostumuksen ehdot, kaltoinkohtelun tyypit ja väärinkäytön tunnistaminen.
Intervention 3. istunto käsittelee tyttöjen riskien vähentämisstrategioita.
Intervention 3. istunto käsittelee vääriä syytöksiä, maskuliinisuutta ja lisäkäytäntöä poikien suostumuksen ehtojen tunnistamisessa.
Intervention 4. jakso sisältää sivullisen interventiotaitojen aktiivista harjoittelua.
|
|
Ei väliintuloa: Odotuslistan ohjausryhmä
Jonotuslistalle määrättyjen koulujen osallistujat suorittavat kyselyarvioinnit samassa aikataulussa kuin hoitoryhmään nimetyt koulut.
Kouluilla on mahdollisuus ottaa Your Voice Your View käyttöön kuuden kuukauden kyselyn jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Seksuaalista väkivaltaa koskeva tutkimus
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
jopa 6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Treffiväkivaltarikosten määrä
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
jopa 6 kuukautta
|
|
|
Raiskausmyytin hyväksymistutkimus
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
jopa 6 kuukautta
|
|
|
Bystander Intervention Skills Survey
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
|
Yhdistelmätoimi: Lisää sivustakatsojan positiivista käyttäytymistä, vähennä puuttumisen esteitä, lisää puuttumisen todennäköisyyttä
|
jopa 6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Lindsay M. Orchowski, Ph.D., Rhode Island Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1U01CE002531 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .