Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seksuaalisen aggression ehkäisy lukiopoikien keskuudessa

maanantai 29. lokakuuta 2018 päivittänyt: Lindsay Orchowski Ph.D., Lifespan
Tämä tutkimus luo kumppanuuden tutkijoiden ja yhteisön viraston välille arvioimaan, vähentääkö lukiolaisille suunnattu seksuaalisen väkivallan ehkäisyohjelma lukiopoikien seksuaalista väkivaltaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus edistää seksuaalisen väkivallan ehkäisyä luomalla molempia osapuolia hyödyttävän kumppanuuden vakiintuneiden seksuaalisen väkivallan ehkäisyn tutkijoiden ja CDC:n raiskauksen ehkäisy- ja koulutusohjelman (RPE) rahoittaman yhteisön viraston välille suorittaakseen tiukan kokeellisen arvioinnin yleisen primaarisen ehkäisyn ohjelmista. suunniteltu vähentämään seksuaalista aggressiota lukiopoikien keskuudessa. Tämä tutkimus testaa monisessionista ennaltaehkäisyohjelmointia, joka kohdistuu muutokseen sosiaalisen ekologian useilla tasoilla (eli yksilö-, vertais- ja yhteisötasolla) sosiaalisten normien teorian ja sivustakatsojakoulutuksen avulla. Erityisesti tämä tutkimus arvioi Your Voice Your View. Your Voice Your View kehitti ja tällä hetkellä hallinnoi Rhode Islandin lukioissa CDC RPE:n rahoittama virasto Day One of Rhode Island. Ohjelmaa testataan ryhmäsatunnaistetussa klusteritutkimuksessa 30 lukion 10. luokkalaisten kesken. Tavoitteena on vähentää seksuaalista aggressiota lukiopoikien keskuudessa.

Tarkemmin sanottuna tämä tutkimus suorittaa satunnaistetun kontrolloidun kokeen 10. luokan oppilaiden otoksella osoittaakseen toimenpiteen tehokkuuden vähentämään lukiopoikien seksuaalista aggressiota, seurusteluväkivaltaa ja niihin liittyviä riski- ja suojatekijöitä 2 vuoden aikana. ja 6 kuukauden seuranta verrattuna odotuslistalla olevaan kontrolliryhmään. Kolmekymmentä koulua verrataan demografisten ominaisuuksien perusteella (eli tuetun lounaan saaneiden prosenttiosuus, rotu/etninen vähemmistö) ja satunnaistetaan saamaan Your Voice Your View tai jonotuslistan kontrolliryhmään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7910

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Yhdysvallat, 02904
        • Rhode Island Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rhode Islandin lukioissa olevat nuoret ovat oikeutettuja ilmoittautumaan seuraavien kriteerien mukaisesti: 1) nuorten suostumus annettu; 3) annetaan vanhemman/laillisen huoltajan passiivinen suostumus. Opettajat voivat osallistua kouluttajien arviointeihin, jos he saavat suostumuksensa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteereitä ei ole.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sinun äänesi Sinun näkemyksesi
Hoitoryhmään osoitettujen koulujen osallistujat osallistuvat neljän istunnon interventioon seksuaalisen väkivallan ehkäisemiseksi. Your Voice Your View perustuu sosiaalisten normien teoriaan ja sivustakatsojan interventiokoulutukseen. Interventio sisältää myös sosiaalisten normien markkinointikampanjan.
Intervention 1. jakso sisältää taustatietoa, sosiaalisten normien esittelyn ja sivustakatsojan interventiotaitojen koulutusta. Intervention 2. jaksossa määritellään suostumuksen ehdot, kaltoinkohtelun tyypit ja väärinkäytön tunnistaminen. Intervention 3. istunto käsittelee tyttöjen riskien vähentämisstrategioita. Intervention 3. istunto käsittelee vääriä syytöksiä, maskuliinisuutta ja lisäkäytäntöä poikien suostumuksen ehtojen tunnistamisessa. Intervention 4. jakso sisältää sivullisen interventiotaitojen aktiivista harjoittelua.
Ei väliintuloa: Odotuslistan ohjausryhmä
Jonotuslistalle määrättyjen koulujen osallistujat suorittavat kyselyarvioinnit samassa aikataulussa kuin hoitoryhmään nimetyt koulut. Kouluilla on mahdollisuus ottaa Your Voice Your View käyttöön kuuden kuukauden kyselyn jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Seksuaalista väkivaltaa koskeva tutkimus
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
jopa 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Treffiväkivaltarikosten määrä
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
jopa 6 kuukautta
Raiskausmyytin hyväksymistutkimus
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
jopa 6 kuukautta
Bystander Intervention Skills Survey
Aikaikkuna: jopa 6 kuukautta
Yhdistelmätoimi: Lisää sivustakatsojan positiivista käyttäytymistä, vähennä puuttumisen esteitä, lisää puuttumisen todennäköisyyttä
jopa 6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Lindsay M. Orchowski, Ph.D., Rhode Island Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. heinäkuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1U01CE002531 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa