Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forebygging av seksuell aggresjon blant gutter på videregående skole

29. oktober 2018 oppdatert av: Lindsay Orchowski Ph.D., Lifespan
Den nåværende forskningen skaper et partnerskap mellom forskere og et samfunnsorgan for å evaluere om et program for forebygging av seksuelle overgrep for elever på videregående skoler reduserer utøvelsen av seksuell vold blant gutter på videregående skole.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den nåværende forskningen fremmer vitenskapen om forebygging av seksuelle overgrep ved å skape et gjensidig fordelaktig partnerskap mellom veletablerte forskere for å forebygge seksuelle overgrep og et CDC Voldtektsforebygging og utdanningsprogram (RPE)-finansiert samfunnsbyrå for å gjennomføre en streng eksperimentell evaluering av universell primærforebyggingsprogrammering designet for å redusere seksuell aggresjon blant gutter på videregående skole. Denne forskningen tester forebyggingsprogrammering i flere økter som retter seg mot endring på flere nivåer av sosial økologi (dvs. individ-, likemanns- og samfunnsnivå) gjennom teori om sosiale normer og opplæring av tilskuere. Spesifikt evaluerer denne forskningen Your Voice Your View. Your Voice Your View ble utviklet og administreres for tiden i Rhode Island High Schools av det CDC RPE-finansierte byrået Day One of Rhode Island. Programmet skal testes i en gruppe randomisert klyngeforsøk blant 10.-klassinger ved 30 videregående skoler, med mål om å redusere utøvelse av seksuell aggresjon blant gutter på videregående skole.

Spesifikt vil denne forskningen gjennomføre en randomisert kontrollert studie med et utvalg av elever i 10. klasse for å demonstrere effektiviteten av intervensjonen for å redusere frekvensen av seksuell aggresjon blant gutter på videregående skole, frekvensen av involvering av datingvold og relaterte risiko- og beskyttende faktorer over en 2- og 6 måneders oppfølging sammenlignet med en kontrollgruppe på venteliste. Tretti skoler vil bli matchet på demografiske kjennetegn (dvs. % som mottar subsidiert lunsj, rase/etnisk minoritetsregistrering) og randomisert til å motta Your Voice Your View eller til kontrollgruppen på ventelisten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

7910

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forente stater, 02904
        • Rhode Island Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ungdom ved Rhode Island videregående skoler vil være kvalifisert for påmelding i henhold til følgende kriterier: 1) ungdom samtykke gitt; 3) passivt samtykke fra forelder/verge gis. Lærere vil være kvalifisert til å delta i lærervurderinger hvis samtykke er gitt.

Ekskluderingskriterier:

  • Det er ingen eksklusjonskriterier.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Din stemme Ditt syn
Deltakere på skoler som er tildelt behandlingsgruppen, vil delta i en intervensjon på fire sesjoner rettet mot forebygging av seksuell vold. Your Voice Your View er basert på teori om sosiale normer og intervensjonstrening for tilskuere. Intervensjonen inkluderer også en markedsføringskampanje for sosiale normer.
Sesjon 1 av intervensjonen involverer bakgrunnsinformasjon, en introduksjon til sosiale normer og ferdigheterstrening for tilskuereintervensjon. Sesjon 2 av intervensjonen etablerer vilkår for samtykke, typer krenkende atferd og identifisering av overgrep. Sesjon 3 av intervensjonen tar for seg risikoreduksjonsstrategier for jenter. Sesjon 3 av intervensjonen tar for seg falske anklager, maskulinitet og tilleggspraksis for å identifisere vilkår for samtykke for gutter. Sesjon 4 av intervensjonen inkluderer aktiv øving av ferdigheter til intervensjon fra tilskuere.
Ingen inngripen: Ventelistekontrollgruppe
Deltakere på skoler som er tildelt kontrollgruppen for venteliste vil gjennomføre undersøkelsesvurderinger på samme tidsplan som skoler som er tildelt behandlingsgruppen. Skoler vil ha muligheten til å implementere Your Voice Your View etter å ha fullført den seks måneder lange undersøkelsen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Undersøkelse om utførelse av seksuell vold
Tidsramme: opptil 6 måneder
opptil 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rate of dating Vold Perpetration
Tidsramme: opptil 6 måneder
opptil 6 måneder
Undersøkelse om aksept av voldtektsmyter
Tidsramme: opptil 6 måneder
opptil 6 måneder
Undersøkelse om ferdigheter i tilskuerintervensjon
Tidsramme: opptil 6 måneder
Sammensatt mål: Øk positiv tilskueratferd, reduser barrierer for å gripe inn, øke sannsynligheten for å gripe inn
opptil 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lindsay M. Orchowski, Ph.D., Rhode Island Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juli 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2015

Først lagt ut (Anslag)

22. juli 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1U01CE002531 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Din stemme Ditt syn

3
Abonnere