Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapobieganie agresji seksualnej wśród chłopców ze szkół średnich

29 października 2018 zaktualizowane przez: Lindsay Orchowski Ph.D., Lifespan
Niniejsze badanie tworzy partnerstwo między naukowcami a agencją społeczną w celu oceny, czy program zapobiegania napaściom seksualnym dla uczniów szkół średnich zmniejsza popełnianie przemocy seksualnej wśród chłopców ze szkół średnich.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Niniejsze badania rozwijają naukę o zapobieganiu napaściom seksualnym poprzez stworzenie wzajemnie korzystnego partnerstwa między dobrze ugruntowanymi badaczami zajmującymi się zapobieganiem napaściom seksualnym a agencją społeczną CDC Rape Prevention and Education Program (RPE) w celu przeprowadzenia rygorystycznej eksperymentalnej oceny uniwersalnego programowania profilaktyki pierwotnej mający na celu zmniejszenie agresji seksualnej wśród chłopców ze szkół średnich. Niniejsze badanie testuje wielosesyjne programowanie profilaktyki, którego celem jest zmiana na wielu poziomach ekologii społecznej (tj. na poziomie jednostki, rówieśników i społeczności) poprzez teorię norm społecznych i edukację osób postronnych. W szczególności niniejsze badanie ocenia Twój głos Twój pogląd. Your Voice Your View został opracowany i jest obecnie administrowany w Rhode Island High Schools przez agencję Day One of Rhode Island, finansowaną przez CDC RPE. Program zostanie przetestowany w grupowym badaniu klastrowym z randomizacją wśród 10-klasistów z 30 szkół średnich, w celu ograniczenia popełniania agresji seksualnej wśród chłopców ze szkół średnich.

W szczególności, badanie to przeprowadzi randomizowaną, kontrolowaną próbę z próbą uczniów 10 klasy, aby wykazać skuteczność interwencji w zmniejszaniu wskaźników agresji seksualnej wśród chłopców ze szkół średnich, wskaźników zaangażowania w przemoc na randkach oraz powiązanych czynników ryzyka i czynników ochronnych w ciągu 2- i 6-miesięczna obserwacja w porównaniu z grupą kontrolną z listy oczekujących. Trzydzieści szkół zostanie dopasowanych pod względem cech demograficznych (tj. % otrzymywania dotowanych obiadów, zapisów do mniejszości rasowych/etnicznych) i losowo przydzielonych do otrzymania programu Your Voice Your View lub do grupy kontrolnej z listy oczekujących.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

7910

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02904
        • Rhode Island Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Młodzież ze szkół średnich Rhode Island będzie kwalifikować się do zapisania zgodnie z następującymi kryteriami: 1) wyrażona zgoda nastolatka; 3) wyrażono bierną zgodę rodzica/opiekuna prawnego. Nauczyciele będą uprawnieni do udziału w ocenach edukatorów, jeśli wyrażą na to zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie ma kryteriów wykluczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Twój głos Twój pogląd
Uczestnicy szkół przypisani do grupy terapeutycznej wezmą udział w czterosesyjnej interwencji mającej na celu zapobieganie przemocy seksualnej. Twój głos Twój pogląd opiera się na teorii norm społecznych i szkoleniu dotyczącym interwencji osób postronnych. Interwencja obejmuje również kampanię marketingową dotyczącą norm społecznych.
Behawioralne: Twój głos Twój pogląd
Sesja 1 interwencji obejmuje podstawowe informacje, wprowadzenie do norm społecznych oraz szkolenie umiejętności interwencyjnych osób postronnych. Sesja 2 interwencji ustala warunki wyrażenia zgody, rodzaje nadużyć i identyfikację nadużyć. Sesja 3 interwencji dotyczy strategii ograniczania ryzyka dla dziewcząt. Sesja 3 interwencji dotyczy fałszywych oskarżeń, męskości i dodatkowej praktyki w zakresie określania warunków zgody dla chłopców. Sesja 4 interwencji obejmuje aktywne ćwiczenie umiejętności interwencji świadka.
Brak interwencji: Grupa kontrolna listy oczekujących
Uczestnicy szkół przypisanych do grupy kontrolnej z listy oczekujących będą wypełniać oceny ankietowe w tym samym harmonogramie, co szkoły przypisane do grupy terapeutycznej. Szkoły będą miały możliwość wdrożenia Your Voice Your View po zakończeniu 6-miesięcznej ankiety.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Badanie dotyczące popełniania przemocy seksualnej
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
do 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik popełniania przemocy na randkach
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
do 6 miesięcy
Ankieta akceptacji mitu gwałtu
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
do 6 miesięcy
Badanie umiejętności interwencyjnych osób postronnych
Ramy czasowe: do 6 miesięcy
Miara złożona: Zwiększenie pozytywnego zachowania osób postronnych, Zmniejszenie barier utrudniających interwencję, Zwiększenie prawdopodobieństwa interwencji
do 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lifespan

Śledczy

  • Główny śledczy: Lindsay M. Orchowski, Ph.D., Rhode Island Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lipca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lipca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1U01CE002531 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Twój głos Twój pogląd

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj