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ベッドレスト、摂食パターン、インスリン感受性

2016年7月26日 更新者:Maastricht University Medical Center

床上安静中のインスリン感受性の変化に対する継続的摂食と断続的摂食の影響

本研究では、研究者らは、ベッドレスト後のインスリン感受性と筋肉量に対する 2 つの異なる摂食パターン (継続的 vs 断続的) の影響を評価します。

調査の概要

詳細な説明

本研究では、研究者らは、ベッドレスト後のインスリン感受性と筋肉量に対する 2 つの異なる摂食パターンの影響を評価します。 健康な若い雄には、連続的 (餌の供給を中断しない) または断続的 (一日を通してボーラス投与) で餌を与えます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Limburg
      • Maastricht、Limburg、オランダ、6229ER
        • Maastricht University Medical Center+

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • BMI 18.5 ~ 35
  • レクリエーション的にアクティブ

除外基準:

  • 2型糖尿病
  • 研究の6か月前に漸進的な抵抗トレーニングを実施する
  • 背中/膝/脚の問題
  • 高血圧
  • 特定の抗凝固剤の使用
  • 下肢の可動性と筋肉代謝に影響を与えるすべての併存疾患
  • 過去3ヶ月以内の献血回数

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:間欠給餌
床上安静期間中の断続的な授乳パターン(1 日あたり 4 回のボーラス投与)
間欠給餌
実験的:連続給紙
床上安静期間全体を通して、食事の供給を中断することなく、1 日あたり 4 回のボーラスで継続的な給餌パターンを行います。
連続給紙

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
インスリン感受性の変化(高インスリン血症正常血糖クランプ中のグルコース注入速度として測定)
時間枠:7日間の安静
7日間の安静

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋肉量の変化(CTスキャンによる大腿筋断面積として測定)
時間枠:7日間の安静
シングルスライス CT スキャン経由
7日間の安静
除脂肪組織の変化 (DEXA スキャンで測定)
時間枠:7日間の安静
DEXA経由
7日間の安静

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Luc van Loon、Maastricht University Medical Centre+

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年10月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月7日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月26日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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