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警察官を対象としたマインドフルネスに基づくレジリエンス トレーニングのパイロット試験

2018年8月27日 更新者:Michael Christopher, PhD、Pacific University
警察活動を成功させるには、迅速で偏りのない意思決定、十分に発達した感情制御スキル、心理的回復力が必要です。 しかし、法執行官 (LEO) は、仕事に関連した集中的なストレスやトラウマにさらされることが多く、その結果、メンタルヘルスに悪影響を与えるリスクが高くなります。 これらのメンタルヘルスの問題は、LEO の間の他者および自己指向の暴力の根底にある主要なメカニズムの一部です。 不当な銃撃を含む LEO による過剰な武力行使は、頻繁に全国的な見出しを飾り、多くの人が米国で最も深刻で分断をもたらす人権問題の 1 つと考えています。 以前の研究では、LEO が銃器を使用しているときに迅速な意思決定を行う場合、状況要因や無意識の人種的固定観念を慎重に考慮しないなど、さまざまな要因の影響を受ける可能性があることが示唆されています。 これは、ストレスなどの要因によって認知的および感情的なリソースが損なわれている場合に特に当てはまります。 同様に、レオの自殺の主な前兆には、慢性的なストレス、トラウマへの暴露、アルコールの乱用、うつ病などがあります。 不当な銃撃や自殺を含む LEO ストレスの個人的、社会的、経済的コストは、幸福を促進し、暴力を減らすための革新的で斬新な予防プログラムの明確な必要性を示唆しています。 レオの自己および他者への暴力の前兆の多くに対する影響が実証されていることを考えると、考えられるアプローチの1つは、レオのために特別に開発されたマインドフルネスベースのストレス軽減(MBSR)プログラムです。 したがって、この提案の主な目的は、(1) 募集の実現可能性、プログラム介入への順守、および評価手段の遵守を評価し、(2) 適応された MBSR プログラム (マインドフルネスベースのレジリエンストレーニング) の影響を判断することです。 MBRT) は、他者および自己指向の暴力の前兆について、および LEO の心理的回復力と感情の調節を促進する上で。 マインドフルネスがレオにとって効果的な戦略であり、ストレスとその否定的な結果を減らし、回復力と感情の調節を強化し、最終的に他者および自己指向の暴力を減らすことを示唆する有望な予備的証拠があります。 提案されたプロジェクトは、パイロットの実現可能性の無作為化比較試験 (RCT) を使用して MBRT の影響をテストします。 この研究は、募集の実現可能性、プログラム介入の順守、および評価手段の遵守に関する重要な情報を生成し、提案された研究を通じて得られたデータは、研究者の既存の研究に基づいて構築され、MBRTの有効性を調べるより大きなRCTをサポートします暴力を減らす。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

61

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oregon
      • Forest Grove、Oregon、アメリカ、97116
        • Pacific University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ポートランド メトロ エリアの常勤、現役、宣誓法執行官

除外基準:

  • 以前に MBRT または MBSR コースを修了した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:MBRT
マインドフルネスベースの回復力トレーニング
介入なし:WLコントロール
待機リスト コントロール グループ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
患者報告アウトカム測定情報システム (PROMIS) のうつ病スコア
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
シューター バイアス タスクによって測定される意思決定
時間枠:8週間
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年8月1日

一次修了 (実際)

2018年7月1日

研究の完了 (実際)

2018年7月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月11日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年8月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年8月27日

最終確認日

2018年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1R21AT008854-01 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

私たちは、科学コミュニティにおける知識の向上と、この取り組みにおいてデータ共有が果たす役割に取り組んでいます。 我々は、独自の研究リソースの共有に関する NIH のポリシーの順守、および NIH の研究助成金の受領者のための NIH の原則とガイドライン、および生物医学研究リソースの取得と普及に関する契約の順守を約束します (64 FR 72090、1999 年 12 月 23 日)。 この助成金で生成されたデータは、国内または国際会議で発表され、タイムリーに公開されます。 この提案から生じるすべての最終的な査読済み原稿は、デジタル アーカイブ PubMed Central に提出されます。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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