Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et pilotforsøg med mindfulness-baseret modstandsdygtighedstræning blandt politibetjente

27. august 2018 opdateret af: Michael Christopher, PhD, Pacific University
Succesfuld politiarbejde kræver hurtig og upartisk beslutningstagning, veludviklede følelsesreguleringsevner og psykologisk modstandskraft. Retshåndhævere (LEO'er) er dog ofte udsat for intensiv arbejdsrelateret stress og traumer og har som følge heraf forhøjet risiko for negative mentale helbredsudfald. Disse mentale sundhedsproblemer er igen nogle af de primære mekanismer, der ligger til grund for anden- og selvstyret vold blandt LEO'er. LEO'ers overdrevne magtanvendelse, herunder uberettigede skyderier, fanger ofte nationale overskrifter og anses af mange for at være et af de mest alvorlige og splittende menneskerettighedsspørgsmål i USA. Tidligere forskning tyder på, at LEO'er kan blive påvirket af forskellige faktorer, når de træffer hurtige beslutninger, mens du bruger skydevåben, herunder en mangel på omhyggelig overvejelse af kontekstuelle faktorer og ubevidste racemæssige stereotyper. Dette gælder især, når deres kognitive og følelsesmæssige ressourcer er kompromitteret på grund af faktorer som stress. Tilsvarende omfatter nøgleforløbere for selvmord blandt LEO'er kronisk stress, udsættelse for traumer, alkoholmisbrug og depression. De betydelige personlige, sociale og økonomiske omkostninger ved LEO-stress, herunder uberettigede skyderier og selvmord, tyder på et klart behov for innovative og nye forebyggelsesprogrammer for at fremme velvære og reducere vold. I betragtning af dens påviste indvirkning på mange af forløberne for selv- og anden rettet vold blandt LEO'er, er en mulig tilgang et tilpasset Mindfulness-Based Stress-Reduction (MBSR)-program, udviklet specifikt til LEO'er. Derfor er de primære mål med dette forslag at: (1) vurdere gennemførligheden af ​​rekruttering, overholdelse af programintervention og overholdelse af vurderingsinstrumenter og (2) bestemme virkningen af ​​et tilpasset MBSR-program (Mindfulness-Based Resilience Training; MBRT) om forløbere for anden- og selvstyret vold og om at fremme psykologisk modstandskraft og følelsesregulering blandt LEO'er. Der er lovende foreløbige beviser, der tyder på, at mindfulness er en effektiv strategi for LEO'er til at mindske stress og dets negative resultater, forbedre modstandskraft og følelsesregulering og i sidste ende reducere anden- og selvstyret vold. Det foreslåede projekt vil teste virkningen af ​​MBRT ved hjælp af et pilotforsøg med randomiseret kontrolleret forsøg (RCT). Denne forskning vil generere vigtig information om gennemførligheden af ​​rekruttering, overholdelse af programintervention og overholdelse af vurderingsinstrumenter, og data opnået gennem den foreslåede undersøgelse vil bygge på efterforskernes eksisterende arbejde for at yde støtte til en større RCT, der undersøger effektiviteten af ​​MBRT i reduktion af vold.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

61

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Oregon
      • Forest Grove, Oregon, Forenede Stater, 97116
        • Pacific University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 55 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fuldtidsansat, aktiv status, svorne retshåndhævere i Portland Metro-området

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere gennemført MBRT eller MBSR kursus

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MBRT
Mindfulness-baseret robusthedstræning
Ingen indgriben: WL kontrol
venteliste kontrolgruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Depressionsscore på det patientrapporterede udfaldsmålingsinformationssystem (PROMIS)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Beslutningstagning som målt ved Shooter Bias Task
Tidsramme: 8 uger
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. august 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. august 2015

Først opslået (Skøn)

13. august 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1R21AT008854-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi er forpligtet til at fremme viden i det videnskabelige samfund og den rolle, som datadeling spiller i denne bestræbelse. Vi forpligter os til at overholde NIH-politikker vedrørende deling af unikke forskningsressourcer og overholdelse af NIH-principperne og retningslinjerne for modtagere af NIH-forskningsbevillinger og kontrakter om opnåelse og formidling af biomedicinske forskningsressourcer (64 FR 72090, 23. december 1999). De data, der genereres i denne bevilling, vil blive præsenteret på nationale eller internationale konferencer og offentliggjort rettidigt. Alle endelige peer-reviewede manuskripter, der udspringer af dette forslag, vil blive indsendt til det digitale arkiv PubMed Central.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner