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Ein Pilotversuch eines auf Achtsamkeit basierenden Resilienztrainings bei Polizeibeamten

27. August 2018 aktualisiert von: Michael Christopher, PhD, Pacific University
Eine erfolgreiche Polizeiarbeit erfordert eine schnelle und unvoreingenommene Entscheidungsfindung, gut entwickelte Fähigkeiten zur Emotionsregulation und psychologische Belastbarkeit. Strafverfolgungsbeamte (LEOs) sind jedoch häufig intensivem arbeitsbedingtem Stress und Traumata ausgesetzt und daher einem erhöhten Risiko für negative Folgen für die psychische Gesundheit ausgesetzt. Diese psychischen Gesundheitsprobleme wiederum sind einige der Hauptmechanismen, die fremd- und selbstgesteuerter Gewalt unter LEOs zugrunde liegen. Die exzessive Anwendung von Gewalt durch LEOs, einschließlich ungerechtfertigter Schießereien, sorgt häufig für landesweite Schlagzeilen und wird von vielen als eines der schwerwiegendsten und umstrittensten Menschenrechtsprobleme in den Vereinigten Staaten angesehen. Frühere Untersuchungen deuten darauf hin, dass LEOs von verschiedenen Faktoren beeinflusst werden können, wenn sie schnelle Entscheidungen treffen, während sie Schusswaffen verwenden, einschließlich eines Mangels an sorgfältiger Berücksichtigung von Kontextfaktoren und unbewussten Rassenstereotypen. Dies gilt insbesondere dann, wenn ihre kognitiven und emotionalen Ressourcen aufgrund von Faktoren wie Stress beeinträchtigt sind. In ähnlicher Weise gehören chronischer Stress, Traumata, Alkoholmissbrauch und Depressionen zu den wichtigsten Vorläufern von Suizid bei LEOs. Die erheblichen persönlichen, sozialen und wirtschaftlichen Kosten von LEO-Stress, einschließlich ungerechtfertigter Schießereien und Selbstmord, deuten auf einen klaren Bedarf an innovativen und neuartigen Präventionsprogrammen hin, um das Wohlbefinden zu fördern und Gewalt zu reduzieren. Angesichts der nachgewiesenen Auswirkungen auf viele der Vorläufer von selbst- und fremdgesteuerter Gewalt unter LEOs ist ein angepasstes MBSR-Programm (Mindfulness-Based Stress-Reduction) ein möglicher Ansatz, der speziell für LEOs entwickelt wurde. Daher sind die Hauptziele dieses Vorschlags: (1) die Durchführbarkeit der Rekrutierung, die Einhaltung von Programminterventionen und die Einhaltung von Bewertungsinstrumenten zu bewerten und (2) die Auswirkungen eines angepassten MBSR-Programms (Mindfulness-Based Resilience Training) zu bestimmen; MBRT) zu Vorläufern fremder und selbstgesteuerter Gewalt und zur Förderung der psychologischen Belastbarkeit und Emotionsregulation bei LEOs. Es gibt vielversprechende vorläufige Beweise, die darauf hindeuten, dass Achtsamkeit eine wirksame Strategie für LEOs ist, um Stress und seine negativen Folgen zu verringern, die Belastbarkeit und Emotionsregulation zu verbessern und letztendlich fremd- und selbstgesteuerte Gewalt zu reduzieren. Das vorgeschlagene Projekt wird die Wirkung von MBRT anhand einer randomisierten kontrollierten Machbarkeitsstudie (RCT) testen. Diese Forschung wird wichtige Informationen über die Durchführbarkeit der Rekrutierung, die Einhaltung von Programminterventionen und die Einhaltung von Bewertungsinstrumenten liefern, und die durch die vorgeschlagene Studie erhaltenen Daten werden auf der bestehenden Arbeit der Forscher aufbauen, um Unterstützung für eine größere RCT zu bieten, die die Wirksamkeit von MBRT in untersucht Gewalt reduzieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

61

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Oregon
      • Forest Grove, Oregon, Vereinigte Staaten, 97116
        • Pacific University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vollzeit, aktiver Status, vereidigte Strafverfolgungsbeamte im Großraum Portland

Ausschlusskriterien:

  • zuvor abgeschlossener MBRT- oder MBSR-Kurs

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MBRT
Achtsamkeitsbasiertes Resilienztraining
Kein Eingriff: WL-Steuerung
Kontrollgruppe Warteliste

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Depressionswerte im Patient Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS)
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Entscheidungsfindung gemessen an der Shooter Bias Task
Zeitfenster: 8 Wochen
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. August 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. August 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. August 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. August 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1R21AT008854-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Wir setzen uns dafür ein, das Wissen in der wissenschaftlichen Gemeinschaft und die Rolle, die der Datenaustausch dabei spielt, voranzutreiben. Wir verpflichten uns zur Einhaltung der NIH-Richtlinien zur gemeinsamen Nutzung einzigartiger Forschungsressourcen und zur Einhaltung der NIH-Prinzipien und -Richtlinien für Empfänger von NIH-Forschungsstipendien und -verträgen zur Beschaffung und Verbreitung biomedizinischer Forschungsressourcen (64 FR 72090, 23. Dezember 1999). Die in diesem Stipendium generierten Daten werden auf nationalen oder internationalen Konferenzen präsentiert und zeitnah veröffentlicht. Alle endgültigen begutachteten Manuskripte, die aus diesem Vorschlag hervorgehen, werden beim digitalen Archiv PubMed Central eingereicht.

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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