Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En pilotforsøk med mindfulness-basert motstandstrening blant politifolk

27. august 2018 oppdatert av: Michael Christopher, PhD, Pacific University
Vellykket politiarbeid krever rask og objektiv beslutningstaking, velutviklede følelsesreguleringsferdigheter og psykologisk motstandskraft. Imidlertid er lovhåndhevelsesoffiserer (LEOer) ofte utsatt for intensivt arbeidsrelatert stress og traumer, og har følgelig økt risiko for uønskede psykiske helseutfall. Disse psykiske helseproblemene er på sin side noen av de primære mekanismene som ligger til grunn for annen og selvstyrt vold blant LEO-er. Den overdrevne bruken av makt fra LEO-er, inkludert uberettigede skytinger, fanger ofte nasjonale overskrifter og anses av mange for å være en av de mest alvorlige og splittende menneskerettighetsspørsmålene i USA. Tidligere forskning tyder på at LEO-er kan bli påvirket av ulike faktorer når de tar raske beslutninger mens de bruker skytevåpen, inkludert mangel på nøye vurdering av kontekstuelle faktorer og ubevisste rasestereotypier. Dette gjelder spesielt når deres kognitive og emosjonelle ressurser er kompromittert på grunn av faktorer som stress. På samme måte inkluderer viktige forløpere til selvmord blant LEO-er kronisk stress, eksponering for traumer, alkoholmisbruk og depresjon. De betydelige personlige, sosiale og økonomiske kostnadene ved LEO-stress, inkludert uberettigede skytinger og selvmord, tyder på et klart behov for innovative og nye forebyggingsprogrammer for å fremme velvære og redusere vold. Gitt den påviste innvirkningen på mange av forløperne til selv- og annenrettet vold blant LEO-er, er en mulig tilnærming et tilpasset Mindfulness-Based Stress-Reduction (MBSR)-program, utviklet spesielt for LEO-er. Derfor er hovedmålene med dette forslaget å: (1) vurdere gjennomførbarheten av rekruttering, overholdelse av programintervensjon og overholdelse av vurderingsinstrumenter, og (2) bestemme virkningen av et tilpasset MBSR-program (Mindfulness-Based Resilience Training; MBRT) om forløpere til annen og selvstyrt vold, og for å fremme psykologisk motstandskraft og følelsesregulering blant LEO-er. Det er lovende foreløpige bevis som tyder på at oppmerksomhet er en effektiv strategi for LEO-er for å redusere stress og dets negative utfall, forbedre motstandskraft og følelsesregulering, og til slutt redusere annen- og selvstyrt vold. Det foreslåtte prosjektet vil teste effekten av MBRT ved å bruke en pilotgjennomførbarhet randomisert kontrollert studie (RCT). Denne forskningen vil generere viktig informasjon om gjennomførbarheten av rekruttering, overholdelse av programintervensjon og overholdelse av vurderingsinstrumenter, og data innhentet gjennom den foreslåtte studien vil bygge på etterforskernes eksisterende arbeid for å gi støtte til en større RCT som undersøker effekten av MBRT i redusere vold.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

61

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Oregon
      • Forest Grove, Oregon, Forente stater, 97116
        • Pacific University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • fulltids, aktiv status, edsvorne rettshåndhevelsesoffiserer i Portland Metro-området

Ekskluderingskriterier:

  • tidligere gjennomført MBRT- eller MBSR-kurs

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: MBRT
Mindfulness-basert motstandstrening
Ingen inngripen: WL kontroll
kontrollgruppe på venteliste

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Depresjonspoeng på pasientrapportert resultatmålingsinformasjonssystem (PROMIS)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
Beslutningstaking målt av Shooter Bias Task
Tidsramme: 8 uker
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. august 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2015

Først lagt ut (Anslag)

13. august 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1R21AT008854-01 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi er forpliktet til å fremme kunnskap i det vitenskapelige samfunnet og rollen som datadeling tar i denne bestrebelsen. Vi forplikter oss til å overholde NIHs retningslinjer angående deling av unike forskningsressurser og samsvar med NIHs prinsipper og retningslinjer for mottakere av NIH-forskningsbevilgninger og kontrakter om innhenting og formidling av biomedisinske forskningsressurser (64 FR 72090, 23. desember 1999). Dataene som genereres i dette tilskuddet vil bli presentert på nasjonale eller internasjonale konferanser og publisert i tide. Alle endelige fagfellevurderte manuskripter som oppstår fra dette forslaget vil bli sendt til det digitale arkivet PubMed Central.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere