- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02521454
Um teste piloto de treinamento de resiliência baseado em mindfulness entre policiais
27 de agosto de 2018 atualizado por: Michael Christopher, PhD, Pacific University
O policiamento bem-sucedido requer uma tomada de decisão rápida e imparcial, habilidades de regulação emocional bem desenvolvidas e resiliência psicológica.
No entanto, os policiais (LEOs) são frequentemente expostos a estresse e trauma intensos relacionados ao trabalho e, consequentemente, correm um risco elevado de resultados adversos à saúde mental.
Esses problemas de saúde mental, por sua vez, são alguns dos principais mecanismos subjacentes à violência autodirigida e alheia entre os LEOs.
O uso excessivo da força por LEOs, incluindo tiroteios injustificados, frequentemente captura as manchetes nacionais e é considerado por muitos como uma das questões de direitos humanos mais sérias e polêmicas nos Estados Unidos.
Pesquisas anteriores sugerem que os LEOs podem ser afetados por vários fatores ao tomar decisões rápidas ao usar armas de fogo, incluindo a falta de consideração cuidadosa de fatores contextuais e estereótipos raciais inconscientes.
Isso é especialmente verdadeiro quando seus recursos cognitivos e emocionais estão comprometidos devido a fatores como o estresse.
Da mesma forma, os principais precursores do suicídio entre LEOs incluem estresse crônico, exposição a traumas, abuso de álcool e depressão.
Os substanciais custos pessoais, sociais e econômicos do estresse da LEO, incluindo tiroteios injustificados e suicídio, sugerem uma clara necessidade de programas inovadores e novos de prevenção para promover o bem-estar e reduzir a violência.
Dado seu impacto demonstrado em muitos dos precursores da violência autodirigida e dirigida a outros entre LEOs, uma abordagem possível é um programa adaptado de Redução de Estresse Baseado em Mindfulness (MBSR), desenvolvido especificamente para LEOs.
Portanto, os objetivos principais desta proposta são: (1) avaliar a viabilidade de recrutamento, adesão à intervenção do programa e conformidade com instrumentos de avaliação e (2) determinar o impacto de um programa MBSR (treinamento de resiliência baseado em mindfulness) adaptado; MBRT) sobre precursores de violência autodirigida e de outros e na promoção da resiliência psicológica e regulação emocional entre LEOs.
Há evidências preliminares promissoras sugerindo que a atenção plena é uma estratégia eficaz para os LEOs para diminuir o estresse e seus resultados negativos, aumentar a resiliência e a regulação emocional e, finalmente, reduzir a violência autodirigida e alheia.
O projeto proposto testará o impacto do MBRT usando um estudo randomizado controlado (ECR) de viabilidade piloto.
Esta pesquisa gerará informações importantes sobre a viabilidade do recrutamento, adesão à intervenção do programa e conformidade com os instrumentos de avaliação, e os dados obtidos por meio do estudo proposto se basearão no trabalho existente dos investigadores para fornecer suporte para um RCT maior que examina a eficácia do MBRT em reduzindo a violência.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
61
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Oregon
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Forest Grove, Oregon, Estados Unidos, 97116
- Pacific University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 55 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- oficiais de aplicação da lei em tempo integral, status ativo, empossados na área metropolitana de Portland
Critério de exclusão:
- curso MBRT ou MBSR concluído anteriormente
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: MBRT
Treinamento de Resiliência Baseado em Mindfulness
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Sem intervenção: Controle WL
grupo de controle de lista de espera
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Pontuações de depressão no Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente (PROMIS)
Prazo: 6 meses
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6 meses
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Tomada de Decisão medida pela Tarefa de Viés do Atirador
Prazo: 8 semanas
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Christopher MS, Hunsinger M, Goerling LRJ, Bowen S, Rogers BS, Gross CR, Dapolonia E, Pruessner JC. Mindfulness-based resilience training to reduce health risk, stress reactivity, and aggression among law enforcement officers: A feasibility and preliminary efficacy trial. Psychiatry Res. 2018 Jun;264:104-115. doi: 10.1016/j.psychres.2018.03.059. Epub 2018 Mar 23.
- Kaplan J, Bergman AL, Green K, Dapolonia E, Christopher M. Relative Impact of Mindfulness, Self-Compassion, and Psychological Flexibility on Alcohol Use and Burnout Among Law Enforcement Officers. J Altern Complement Med. 2020 Dec;26(12):1190-1194. doi: 10.1089/acm.2020.0178. Epub 2020 Oct 5.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de agosto de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de agosto de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
13 de agosto de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de agosto de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de agosto de 2018
Última verificação
1 de agosto de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 1R21AT008854-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Estamos comprometidos com o avanço do conhecimento na comunidade científica e com o papel que o compartilhamento de dados assume nesse esforço.
Comprometemo-nos a cumprir as políticas do NIH em relação ao compartilhamento de recursos exclusivos de pesquisa e conformidade com os Princípios e Diretrizes do NIH para Destinatários de Subsídios e Contratos de Pesquisa do NIH sobre Obtenção e Disseminação de Recursos de Pesquisa Biomédica (64 FR 72090, 23 de dezembro de 1999).
Os dados gerados nesta bolsa serão apresentados em conferências nacionais ou internacionais e publicados em tempo hábil.
Todos os manuscritos finais revisados por pares que surgirem desta proposta serão submetidos ao arquivo digital PubMed Central.
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .