Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Um teste piloto de treinamento de resiliência baseado em mindfulness entre policiais

27 de agosto de 2018 atualizado por: Michael Christopher, PhD, Pacific University
O policiamento bem-sucedido requer uma tomada de decisão rápida e imparcial, habilidades de regulação emocional bem desenvolvidas e resiliência psicológica. No entanto, os policiais (LEOs) são frequentemente expostos a estresse e trauma intensos relacionados ao trabalho e, consequentemente, correm um risco elevado de resultados adversos à saúde mental. Esses problemas de saúde mental, por sua vez, são alguns dos principais mecanismos subjacentes à violência autodirigida e alheia entre os LEOs. O uso excessivo da força por LEOs, incluindo tiroteios injustificados, frequentemente captura as manchetes nacionais e é considerado por muitos como uma das questões de direitos humanos mais sérias e polêmicas nos Estados Unidos. Pesquisas anteriores sugerem que os LEOs podem ser afetados por vários fatores ao tomar decisões rápidas ao usar armas de fogo, incluindo a falta de consideração cuidadosa de fatores contextuais e estereótipos raciais inconscientes. Isso é especialmente verdadeiro quando seus recursos cognitivos e emocionais estão comprometidos devido a fatores como o estresse. Da mesma forma, os principais precursores do suicídio entre LEOs incluem estresse crônico, exposição a traumas, abuso de álcool e depressão. Os substanciais custos pessoais, sociais e econômicos do estresse da LEO, incluindo tiroteios injustificados e suicídio, sugerem uma clara necessidade de programas inovadores e novos de prevenção para promover o bem-estar e reduzir a violência. Dado seu impacto demonstrado em muitos dos precursores da violência autodirigida e dirigida a outros entre LEOs, uma abordagem possível é um programa adaptado de Redução de Estresse Baseado em Mindfulness (MBSR), desenvolvido especificamente para LEOs. Portanto, os objetivos principais desta proposta são: (1) avaliar a viabilidade de recrutamento, adesão à intervenção do programa e conformidade com instrumentos de avaliação e (2) determinar o impacto de um programa MBSR (treinamento de resiliência baseado em mindfulness) adaptado; MBRT) sobre precursores de violência autodirigida e de outros e na promoção da resiliência psicológica e regulação emocional entre LEOs. Há evidências preliminares promissoras sugerindo que a atenção plena é uma estratégia eficaz para os LEOs para diminuir o estresse e seus resultados negativos, aumentar a resiliência e a regulação emocional e, finalmente, reduzir a violência autodirigida e alheia. O projeto proposto testará o impacto do MBRT usando um estudo randomizado controlado (ECR) de viabilidade piloto. Esta pesquisa gerará informações importantes sobre a viabilidade do recrutamento, adesão à intervenção do programa e conformidade com os instrumentos de avaliação, e os dados obtidos por meio do estudo proposto se basearão no trabalho existente dos investigadores para fornecer suporte para um RCT maior que examina a eficácia do MBRT em reduzindo a violência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

61

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oregon
      • Forest Grove, Oregon, Estados Unidos, 97116
        • Pacific University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos a 55 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • oficiais de aplicação da lei em tempo integral, status ativo, empossados ​​na área metropolitana de Portland

Critério de exclusão:

  • curso MBRT ou MBSR concluído anteriormente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: MBRT
Treinamento de Resiliência Baseado em Mindfulness
Sem intervenção: Controle WL
grupo de controle de lista de espera

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Pontuações de depressão no Sistema de Informação de Medição de Resultados Relatados pelo Paciente (PROMIS)
Prazo: 6 meses
6 meses
Tomada de Decisão medida pela Tarefa de Viés do Atirador
Prazo: 8 semanas
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de agosto de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de agosto de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

13 de agosto de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de agosto de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de agosto de 2018

Última verificação

1 de agosto de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1R21AT008854-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Estamos comprometidos com o avanço do conhecimento na comunidade científica e com o papel que o compartilhamento de dados assume nesse esforço. Comprometemo-nos a cumprir as políticas do NIH em relação ao compartilhamento de recursos exclusivos de pesquisa e conformidade com os Princípios e Diretrizes do NIH para Destinatários de Subsídios e Contratos de Pesquisa do NIH sobre Obtenção e Disseminação de Recursos de Pesquisa Biomédica (64 FR 72090, 23 de dezembro de 1999). Os dados gerados nesta bolsa serão apresentados em conferências nacionais ou internacionais e publicados em tempo hábil. Todos os manuscritos finais revisados ​​por pares que surgirem desta proposta serão submetidos ao arquivo digital PubMed Central.

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever