- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02521454
Un essai pilote de formation à la résilience basée sur la pleine conscience chez les policiers
27 août 2018 mis à jour par: Michael Christopher, PhD, Pacific University
Un maintien de l'ordre efficace nécessite une prise de décision rapide et impartiale, des compétences bien développées en matière de régulation des émotions et une résilience psychologique.
Cependant, les agents chargés de l'application des lois (LEO) sont fréquemment exposés à un stress et à des traumatismes intensifs liés au travail et, par conséquent, courent un risque élevé d'effets néfastes sur la santé mentale.
Ces problèmes de santé mentale sont à leur tour quelques-uns des principaux mécanismes sous-jacents à la violence exercée par d'autres personnes et auto-infligée chez les LEO.
L'usage excessif de la force par les LEO, y compris les fusillades injustifiées, fait souvent la une des journaux nationaux et est considéré par beaucoup comme l'un des problèmes de droits humains les plus graves et les plus controversés aux États-Unis.
Des recherches antérieures suggèrent que les LEO peuvent être influencés par divers facteurs lorsqu'ils prennent des décisions rapides lors de l'utilisation d'armes à feu, y compris un manque de considération attentive des facteurs contextuels et des stéréotypes raciaux inconscients.
Cela est particulièrement vrai lorsque leurs ressources cognitives et émotionnelles sont compromises en raison de facteurs tels que le stress.
De même, les principaux précurseurs du suicide chez les LEO comprennent le stress chronique, l'exposition à des traumatismes, l'abus d'alcool et la dépression.
Les coûts personnels, sociaux et économiques substantiels du stress LEO, y compris les fusillades et les suicides injustifiés, suggèrent un besoin évident de programmes de prévention innovants et novateurs pour promouvoir le bien-être et réduire la violence.
Compte tenu de son impact démontré sur de nombreux précurseurs de la violence auto-dirigée et dirigée par les autres chez les LEO, une approche possible est un programme adapté de réduction du stress basé sur la pleine conscience (MBSR), développé spécifiquement pour les LEO.
Par conséquent, les principaux objectifs de cette proposition sont de : (1) évaluer la faisabilité du recrutement, l'adhésion au programme d'intervention et la conformité aux instruments d'évaluation, et (2) déterminer l'impact d'un programme adapté MBSR (Mindfulness-Based Resilience Training ; MBRT) sur les précurseurs de la violence envers les autres et auto-dirigée, et dans la promotion de la résilience psychologique et de la régulation des émotions chez les LEO.
Il existe des preuves préliminaires prometteuses suggérant que la pleine conscience est une stratégie efficace pour les LEO pour réduire le stress et ses conséquences négatives, améliorer la résilience et la régulation des émotions et, en fin de compte, réduire la violence envers les autres et envers soi-même.
Le projet proposé testera l'impact de la MBRT à l'aide d'un essai contrôlé randomisé (ECR) de faisabilité pilote.
Cette recherche générera des informations importantes sur la faisabilité du recrutement, l'adhésion à l'intervention du programme et la conformité aux instruments d'évaluation. réduire la violence.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
61
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Oregon
-
Forest Grove, Oregon, États-Unis, 97116
- Pacific University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- agents d'application de la loi à temps plein, actifs et assermentés dans la région métropolitaine de Portland
Critère d'exclusion:
- cours MBRT ou MBSR déjà suivi
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: MBRT
Formation à la résilience basée sur la pleine conscience
|
|
|
Aucune intervention: Contrôle WL
groupe de contrôle de la liste d'attente
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Scores de dépression sur le système d'information sur la mesure des résultats rapportés par les patients (PROMIS)
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
|
Prise de décision telle que mesurée par la tâche Shooter Bias
Délai: 8 semaines
|
8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Christopher MS, Hunsinger M, Goerling LRJ, Bowen S, Rogers BS, Gross CR, Dapolonia E, Pruessner JC. Mindfulness-based resilience training to reduce health risk, stress reactivity, and aggression among law enforcement officers: A feasibility and preliminary efficacy trial. Psychiatry Res. 2018 Jun;264:104-115. doi: 10.1016/j.psychres.2018.03.059. Epub 2018 Mar 23.
- Kaplan J, Bergman AL, Green K, Dapolonia E, Christopher M. Relative Impact of Mindfulness, Self-Compassion, and Psychological Flexibility on Alcohol Use and Burnout Among Law Enforcement Officers. J Altern Complement Med. 2020 Dec;26(12):1190-1194. doi: 10.1089/acm.2020.0178. Epub 2020 Oct 5.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 août 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2015
Première publication (Estimation)
13 août 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 août 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 août 2018
Dernière vérification
1 août 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1R21AT008854-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Nous nous engageons à faire progresser les connaissances dans la communauté scientifique et le rôle que le partage de données joue dans cette entreprise.
Nous nous engageons à respecter les politiques des NIH concernant le partage de ressources de recherche uniques et à respecter les principes et directives des NIH pour les bénéficiaires de subventions et de contrats de recherche des NIH sur l'obtention et la diffusion de ressources de recherche biomédicale (64 FR 72090, 23 décembre 1999).
Les données générées par cette subvention seront présentées lors de conférences nationales ou internationales et publiées en temps opportun.
Tous les manuscrits finaux évalués par des pairs qui découlent de cette proposition seront soumis aux archives numériques PubMed Central.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .