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Un essai pilote de formation à la résilience basée sur la pleine conscience chez les policiers

27 août 2018 mis à jour par: Michael Christopher, PhD, Pacific University
Un maintien de l'ordre efficace nécessite une prise de décision rapide et impartiale, des compétences bien développées en matière de régulation des émotions et une résilience psychologique. Cependant, les agents chargés de l'application des lois (LEO) sont fréquemment exposés à un stress et à des traumatismes intensifs liés au travail et, par conséquent, courent un risque élevé d'effets néfastes sur la santé mentale. Ces problèmes de santé mentale sont à leur tour quelques-uns des principaux mécanismes sous-jacents à la violence exercée par d'autres personnes et auto-infligée chez les LEO. L'usage excessif de la force par les LEO, y compris les fusillades injustifiées, fait souvent la une des journaux nationaux et est considéré par beaucoup comme l'un des problèmes de droits humains les plus graves et les plus controversés aux États-Unis. Des recherches antérieures suggèrent que les LEO peuvent être influencés par divers facteurs lorsqu'ils prennent des décisions rapides lors de l'utilisation d'armes à feu, y compris un manque de considération attentive des facteurs contextuels et des stéréotypes raciaux inconscients. Cela est particulièrement vrai lorsque leurs ressources cognitives et émotionnelles sont compromises en raison de facteurs tels que le stress. De même, les principaux précurseurs du suicide chez les LEO comprennent le stress chronique, l'exposition à des traumatismes, l'abus d'alcool et la dépression. Les coûts personnels, sociaux et économiques substantiels du stress LEO, y compris les fusillades et les suicides injustifiés, suggèrent un besoin évident de programmes de prévention innovants et novateurs pour promouvoir le bien-être et réduire la violence. Compte tenu de son impact démontré sur de nombreux précurseurs de la violence auto-dirigée et dirigée par les autres chez les LEO, une approche possible est un programme adapté de réduction du stress basé sur la pleine conscience (MBSR), développé spécifiquement pour les LEO. Par conséquent, les principaux objectifs de cette proposition sont de : (1) évaluer la faisabilité du recrutement, l'adhésion au programme d'intervention et la conformité aux instruments d'évaluation, et (2) déterminer l'impact d'un programme adapté MBSR (Mindfulness-Based Resilience Training ; MBRT) sur les précurseurs de la violence envers les autres et auto-dirigée, et dans la promotion de la résilience psychologique et de la régulation des émotions chez les LEO. Il existe des preuves préliminaires prometteuses suggérant que la pleine conscience est une stratégie efficace pour les LEO pour réduire le stress et ses conséquences négatives, améliorer la résilience et la régulation des émotions et, en fin de compte, réduire la violence envers les autres et envers soi-même. Le projet proposé testera l'impact de la MBRT à l'aide d'un essai contrôlé randomisé (ECR) de faisabilité pilote. Cette recherche générera des informations importantes sur la faisabilité du recrutement, l'adhésion à l'intervention du programme et la conformité aux instruments d'évaluation. réduire la violence.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

61

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oregon
      • Forest Grove, Oregon, États-Unis, 97116
        • Pacific University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • agents d'application de la loi à temps plein, actifs et assermentés dans la région métropolitaine de Portland

Critère d'exclusion:

  • cours MBRT ou MBSR déjà suivi

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: MBRT
Formation à la résilience basée sur la pleine conscience
Aucune intervention: Contrôle WL
groupe de contrôle de la liste d'attente

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Scores de dépression sur le système d'information sur la mesure des résultats rapportés par les patients (PROMIS)
Délai: 6 mois
6 mois
Prise de décision telle que mesurée par la tâche Shooter Bias
Délai: 8 semaines
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2015

Première publication (Estimation)

13 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 août 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2018

Dernière vérification

1 août 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1R21AT008854-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Nous nous engageons à faire progresser les connaissances dans la communauté scientifique et le rôle que le partage de données joue dans cette entreprise. Nous nous engageons à respecter les politiques des NIH concernant le partage de ressources de recherche uniques et à respecter les principes et directives des NIH pour les bénéficiaires de subventions et de contrats de recherche des NIH sur l'obtention et la diffusion de ressources de recherche biomédicale (64 FR 72090, 23 décembre 1999). Les données générées par cette subvention seront présentées lors de conférences nationales ou internationales et publiées en temps opportun. Tous les manuscrits finaux évalués par des pairs qui découlent de cette proposition seront soumis aux archives numériques PubMed Central.

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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