Evaluation of Latent Pulmonary Arterial Hypertension in Congenital Shunt Lesions
Prospective, Monocentric Study for the Evaluation of Latent Pulmonary Arterial Hypertension in Patients With Congenital Shunt Lesions Lost to Follow-up.
調査の概要
詳細な説明
Pulmonary arterial hypertension (PAH) in patients with congenital heart disease (CHD) usually develops secondary to chronic volume overload of the pulmonary circulation following left to right shunt. This overload leads to elevated pulmonary artery pressure (PAP) and later to increased pulmonary vascular resistance (PVR). This causes pressure overload in the right heart, and thereby right ventricular (RV) and right atrial (RA) dysfunction, which may implicate considerable morbidity and even mortality. Since PAH nowadays is mostly detected when symptoms occur and PAP are elevated, the disease already evolved to an advanced (partially irreversible) stage and treatment is often initiated too late.
Dismissal from follow-up after a surgical correction of simple CHD was customized in the seventies and eighties. There is no literature available that learns us whether these patients really need follow-up or not. A substantial number must have insidiously developed PAH or mild pulmonary vascular disease (PVD) and still are prone to develop PAH later in life. It is relevant to recall these patients dismissed from follow-up in the past, because they might carry a lot of useful information on the natural history of PAH development. Focus will lie mainly on patients with simple shunt lesions, as atrial septal defect (ASD) and ventricular septal defect (VSD).
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Leuven、ベルギー、3000
- UZLeuven
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- Previous repair for secundum ASD, VSD
Exclusion Criteria:
- Other congenital heart disease
- Chronic lung disease or total lung capacity < 80% of predicted value
- History of pulmonary embolism
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Mortality
時間枠:From date of birth until date of study inclusion (up to 100 months)
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From date of birth until date of study inclusion (up to 100 months)
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Werner Budts, MD, PhD、Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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