- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02552485
Evaluation of Latent Pulmonary Arterial Hypertension in Congenital Shunt Lesions
Prospective, Monocentric Study for the Evaluation of Latent Pulmonary Arterial Hypertension in Patients With Congenital Shunt Lesions Lost to Follow-up.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pulmonary arterial hypertension (PAH) in patients with congenital heart disease (CHD) usually develops secondary to chronic volume overload of the pulmonary circulation following left to right shunt. This overload leads to elevated pulmonary artery pressure (PAP) and later to increased pulmonary vascular resistance (PVR). This causes pressure overload in the right heart, and thereby right ventricular (RV) and right atrial (RA) dysfunction, which may implicate considerable morbidity and even mortality. Since PAH nowadays is mostly detected when symptoms occur and PAP are elevated, the disease already evolved to an advanced (partially irreversible) stage and treatment is often initiated too late.
Dismissal from follow-up after a surgical correction of simple CHD was customized in the seventies and eighties. There is no literature available that learns us whether these patients really need follow-up or not. A substantial number must have insidiously developed PAH or mild pulmonary vascular disease (PVD) and still are prone to develop PAH later in life. It is relevant to recall these patients dismissed from follow-up in the past, because they might carry a lot of useful information on the natural history of PAH development. Focus will lie mainly on patients with simple shunt lesions, as atrial septal defect (ASD) and ventricular septal defect (VSD).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Leuven, Bélgica, 3000
- UZLeuven
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Previous repair for secundum ASD, VSD
Exclusion Criteria:
- Other congenital heart disease
- Chronic lung disease or total lung capacity < 80% of predicted value
- History of pulmonary embolism
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Mortality
Prazo: From date of birth until date of study inclusion (up to 100 months)
|
From date of birth until date of study inclusion (up to 100 months)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Werner Budts, MD, PhD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
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Outros números de identificação do estudo
- S56867
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