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薬物乱用のホームレスの若者の自殺予防

2019年8月30日 更新者:Natasha Slesnick、Ohio State University
文献には、ホームレスの若者に対する介入に関する情報が不足しているという特徴があり、これらの若者を対象とした自殺予防介入はテストされていません。 ホームレスの若者の主な死因は自殺であるため、このような焦点は非常に重要です。 したがって、この研究は、この集団の自殺念慮に介入する効果的な戦略を特定することを目的として、研究文献のこのギャップに対処しようとします。

調査の概要

詳細な説明

ホームレスの若者に関する研究は増えていますが、これらの若者に対する効果的な介入に関する情報は不足しています。 研究によると、70~95%がアルコールや薬物の使用に問題を報告し、ホームレスの若者の66~89%が精神的健康障害を抱えていることが示されているため、これは重大な懸念事項である。 自殺は主な死因であり、最大68%の若者が生涯に自殺未遂をしたと報告している。 試みたことのある人のうち、平均6.2回の試みがあったと報告されている。 さらに、生涯の自殺念慮率は 14% から 66.5% の範囲にあります。 ホームレスの若者の自殺を予測する因子がいくつか特定されている。 これらには、薬物使用、幼少期の身体的および性的虐待、路上生活中の被害経験、うつ病、絶望感、苦痛への耐性、衝動制御、社会的サポート、問題解決などの心理的機能が含まれます。 この研究では、一般的な認知理論を使用し、自殺に特化した 2 つの理論モデルの概念を補完して、介入と概念的変化モデルを導きます。 R34の試験的発表に合わせて、この研究の目標は、これまでに青年期の自殺未遂者に対する実現可能性と有望性、および成人の低所得サンプルに対する有効性を実証した介入「自殺未遂者に対する認知療法介入」を試験的に試験することである。 最近重度の自殺願望のあるホームレスの若者150人が、自殺予防のための実験的認知療法(CTSP)+通常のサービス(SAU)(n=75)またはSAU単独(n=75)に無作為に割り当てられる。 SAU には、通常、地元のドロップイン センターを通じて提供されるサービスが含まれます。 フォローアップ評価はベースラインから 3、6、9 か月後に実施されます。 CTSP+SAUを受けた若者は、SAU単独と比較して、時間の経過とともに自殺念慮(一次転帰)、薬物使用、抑うつ症状(二次転帰)の大幅な減少を示すと仮説が立てられています。 さらに、理論的に導出されたメディエーターをテストして、変化に関連するメカニズムを明らかにします。 この研究のデータは、この有望な介入の初期有効性を判断し、その結果がより大規模な有効性試験を正当化するかどうかを判断するために使用されます。 最終的には、これらの若者の自殺リスクを減らすことに注意を払うことで、非常にリスクの高い若者の早期死亡、入院、人的資本の損失を減らす可能性があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • The Ohio State University Department of Human Development and Family Science

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~24年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18-24
  • マッキニー・ヴェントのホームレスの定義を満たしている。
  • 若者は、過去 90 日間に重度の自殺念慮が少なくとも 1 回あったと報告しています。

除外基準:

  • 研究を理解し、研究に参加する青少年の能力を損なう、寛解しない精神病またはその他の状態の証拠。
  • 青少年には精神科への入院が必要です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CTSP + SAU
自殺予防のための認知療法 (CTSP) の 10 セッションが 6 か月間にわたって提供され、オプションで 9 回のブースター セッション + SAU が提供されます
自殺予防のための認知療法の 10 セッションが提供され、オプションで 9 つのブースター セッション + SAU も提供されます。
他の名前:
  • CTSP
コミュニティで通常提供されるサービス
他の名前:
  • SAU
他の:通常通りのサービス (SAU)
クライアントは通常コミュニティ内で受けられるサービスを受けます
コミュニティで通常提供されるサービス
他の名前:
  • SAU

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
自殺願望の変化
時間枠:9ヶ月
ベースライン時、ベースラインから3、6、9か月後に自己申告尺度を使用して自殺念慮を評価
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年7月1日

一次修了 (実際)

2017年12月1日

研究の完了 (実際)

2018年9月1日

試験登録日

最初に提出

2015年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年10月14日

最初の投稿 (見積もり)

2015年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月30日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2014B0532
  • R34DA037845 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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