Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Prevenção do suicídio entre jovens sem-teto que abusam de substâncias

30 de agosto de 2019 atualizado por: Natasha Slesnick, Ohio State University
A literatura é caracterizada por uma escassez de informações sobre intervenções para jovens sem-teto, e nenhuma intervenção de prevenção do suicídio foi testada com esses jovens. Esse foco é crítico, pois o suicídio é a principal causa de morte entre os jovens sem-teto. Portanto, este estudo busca preencher essa lacuna na literatura de pesquisa com o objetivo de identificar uma estratégia eficaz para intervir na ideação suicida nessa população.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Embora a pesquisa sobre jovens sem-teto esteja aumentando, há escassez de informações sobre intervenções eficazes para esses jovens. Isso é uma preocupação significativa porque os estudos indicam que 70-95% relatam uso problemático de álcool ou drogas e 66% a 89% dos jovens sem-teto têm um distúrbio de saúde mental. O suicídio é a principal causa de morte, com até 68% dos jovens relatando uma tentativa de suicídio ao longo da vida. Entre os que já tentaram, relata-se uma média de 6,2 tentativas. Além disso, as taxas de ideação suicida ao longo da vida variaram de 14% a 66,5%. Alguns preditores de suicídio entre jovens sem-teto foram identificados. Isso inclui uso de substâncias, abuso físico e sexual na infância, experiências de vitimização enquanto vivia nas ruas e funcionamento psicológico, incluindo depressão, desesperança, tolerância ao sofrimento, controle de impulsos, apoio social e resolução de problemas. Este estudo usa a teoria cognitiva geral, complementada com conceitos de dois modelos teóricos específicos de suicídio, para orientar nossa intervenção e modelo de mudança conceitual. Consoante com o anúncio do piloto R34, o objetivo deste estudo é testar uma intervenção que já demonstrou viabilidade e promessa com adolescentes que tentam suicídio e eficácia com uma amostra de adultos de baixa renda, "A intervenção de terapia cognitiva para tentativas de suicídio". Cento e cinquenta jovens sem-teto com ideação suicida grave recente serão designados aleatoriamente para a terapia cognitiva experimental para prevenção do suicídio (CTSP) + serviços habituais (SAU) (n=75) ou apenas para o SAU (n=75). O SAU inclui os serviços normalmente oferecidos por meio de um centro de atendimento local. As avaliações de acompanhamento serão realizadas 3, 6 e 9 meses após o início do estudo. Supõe-se que os jovens que recebem CTSP+SAU apresentarão maiores reduções na ideação suicida (resultado primário), uso de substâncias e sintomas depressivos (resultados secundários) ao longo do tempo em comparação com o SAU sozinho. Além disso, mediadores de origem teórica serão testados para esclarecer os mecanismos associados à mudança. Os dados deste estudo serão usados ​​para determinar a eficácia inicial desta intervenção promissora e determinar se os resultados justificam um estudo de eficácia em escala mais ampla. Em última análise, a atenção voltada para a redução do risco de suicídio entre esses jovens tem o potencial de reduzir a mortalidade prematura, a hospitalização e a perda de capital humano em uma população jovem de alto risco.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

150

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • The Ohio State University Department of Human Development and Family Science

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 24 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18-24
  • conheça a definição de McKinney Vento para sem-teto.
  • O jovem relata pelo menos um episódio de ideação suicida grave nos últimos 90 dias.

Critério de exclusão:

  • Evidência de psicose não remitida ou outra condição que prejudique a capacidade do jovem de compreender e participar da pesquisa.
  • Juventude requer internação psiquiátrica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: CTSP + SAU
10 sessões de Terapia Cognitiva para Prevenção do Suicídio (CTSP) fornecidas ao longo de 6 meses, com opção de 9 sessões de reforço + SAU
10 sessões de terapia cognitiva para prevenção de suicídio fornecidas, juntamente com 9 sessões opcionais de reforço + SAU
Outros nomes:
  • CTSP
Serviços normalmente prestados na comunidade
Outros nomes:
  • SAU
Outro: Serviços como de costume (SAU)
cliente recebe serviços que normalmente receberia dentro da comunidade
Serviços normalmente prestados na comunidade
Outros nomes:
  • SAU

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
mudança na ideação suicida
Prazo: 9 meses
ideação suicida avaliada na linha de base, 3, 6 e 9 meses após a linha de base usando medidas de autorrelato
9 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de outubro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de outubro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

15 de outubro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de setembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2014B0532
  • R34DA037845 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever