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Prevención del suicidio entre jóvenes sin hogar que abusan de sustancias

30 de agosto de 2019 actualizado por: Natasha Slesnick, Ohio State University
La literatura se caracteriza por una escasez de información sobre intervenciones para jóvenes sin hogar, y no se ha probado ninguna intervención de prevención del suicidio con estos jóvenes. Tal enfoque es fundamental ya que el suicidio es la principal causa de muerte entre los jóvenes sin hogar. Por lo tanto, este estudio busca abordar este vacío en la literatura de investigación con el objetivo de identificar una estrategia efectiva para intervenir en la ideación suicida en esta población.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Si bien la investigación sobre jóvenes sin hogar está aumentando, hay escasez de información sobre intervenciones efectivas para estos jóvenes. Esto es motivo de gran preocupación porque los estudios indican que entre el 70 % y el 95 % reportan un consumo problemático de alcohol o drogas y entre el 66 % y el 89 % de los jóvenes sin hogar tienen un trastorno de salud mental. El suicidio es la principal causa de muerte con hasta el 68% de los jóvenes que reportan un intento de suicidio en su vida. Entre los que lo han intentado, se reporta un promedio de 6,2 intentos. Además, las tasas de ideación suicida a lo largo de la vida oscilaron entre el 14 % y el 66,5 %. Se han identificado algunos predictores de suicidio entre los jóvenes sin hogar. Estos incluyen el uso de sustancias, el abuso físico y sexual infantil, las experiencias de victimización mientras se vive en las calles y el funcionamiento psicológico, que incluye depresión, desesperanza, tolerancia a la angustia, control de impulsos, apoyo social y resolución de problemas. Este estudio utiliza la teoría cognitiva general, complementada con conceptos de dos modelos teóricos específicos del suicidio, para guiar nuestro modelo de intervención y cambio conceptual. En consonancia con el anuncio piloto R34, el objetivo de este estudio es realizar una prueba piloto de una intervención que previamente ha demostrado viabilidad y promesa con intentos de suicidio adolescentes y eficacia con una muestra de adultos de bajos ingresos, "La Intervención de Terapia Cognitiva para Intentos de Suicidio". Ciento cincuenta jóvenes sin hogar con ideación suicida grave reciente serán asignados aleatoriamente a la terapia cognitiva experimental para la prevención del suicidio (CTSP) + servicios habituales (SAU) (n=75) o solo a SAU (n=75). SAU incluye los servicios que normalmente se ofrecen a través de un centro de acogida local. Se realizarán evaluaciones de seguimiento a los 3, 6 y 9 meses después de la línea de base. Se supone que los jóvenes que reciben CTSP+SAU mostrarán mayores reducciones en la ideación suicida (resultado principal), el uso de sustancias y los síntomas depresivos (resultados secundarios) con el tiempo en comparación con SAU solo. Además, se probarán mediadores derivados de la teoría para arrojar luz sobre los mecanismos asociados con el cambio. Los datos de este estudio se utilizarán para determinar la eficacia inicial de esta prometedora intervención y determinar si los hallazgos justifican un ensayo de eficacia a mayor escala. En última instancia, la atención hacia la reducción del riesgo de suicidio entre estos jóvenes tiene el potencial de reducir la mortalidad prematura, la hospitalización y la pérdida de capital humano en una población de jóvenes de muy alto riesgo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
        • The Ohio State University Department of Human Development and Family Science

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 24 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18-24
  • cumplir con la definición de McKinney Vento para la falta de vivienda.
  • El joven informa al menos un episodio de ideación suicida grave en los últimos 90 días.

Criterio de exclusión:

  • Evidencia de psicosis persistente u otra condición que podría afectar la capacidad del joven para comprender y participar en la investigación.
  • El joven requiere hospitalización psiquiátrica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: CTSP + SAU
10 sesiones de Terapia Cognitiva para la Prevención del Suicidio (CTSP) proporcionadas durante 6 meses, con 9 sesiones de refuerzo opcionales + SAU
Se proporcionan 10 sesiones de terapia cognitiva para la prevención del suicidio, junto con 9 sesiones de refuerzo opcionales + SAU
Otros nombres:
  • CTSP
Servicios que se brindan normalmente en la comunidad
Otros nombres:
  • SAU
Otro: Servicios habituales (SAU)
el cliente recibe servicios que normalmente recibiría dentro de la comunidad
Servicios que se brindan normalmente en la comunidad
Otros nombres:
  • SAU

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio en la ideación suicida
Periodo de tiempo: 9 meses
ideación suicida evaluada al inicio, 3, 6 y 9 meses después del inicio mediante medidas de autoinforme
9 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de octubre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de septiembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2014B0532
  • R34DA037845 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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