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노숙자 청소년을 학대하는 약물의 자살 예방

2019년 8월 30일 업데이트: Natasha Slesnick, Ohio State University
이 문헌은 노숙자 청소년을 위한 개입에 대한 정보가 부족하다는 특징이 있으며, 이러한 청소년에 대한 자살 예방 개입은 테스트되지 않았습니다. 자살이 노숙자 청소년의 주요 사망 원인이기 때문에 이러한 초점은 매우 중요합니다. 따라서 이 연구는 이 집단의 자살 생각에 개입하기 위한 효과적인 전략을 식별하는 것을 목표로 연구 문헌의 이러한 격차를 해결하고자 합니다.

연구 개요

상세 설명

노숙자 청소년에 대한 연구가 증가하고 있지만 이러한 청소년을 위한 효과적인 개입에 관한 정보가 부족합니다. 연구에 따르면 70-95%가 문제가 있는 알코올 또는 약물 사용을 보고하고 66%-89%의 노숙자 청소년이 정신 건강 장애를 가지고 있기 때문에 이것은 중요한 우려 사항입니다. 자살은 사망의 주요 원인으로 청소년의 최대 68%가 평생 자살 시도를 한다고 보고했습니다. 시도한 사람 중 평균 6.2번의 시도가 보고되었습니다. 또한, 평생 자살 생각 비율은 14%에서 66.5%에 이릅니다. 노숙자 청소년의 일부 자살 예측 요인이 확인되었습니다. 여기에는 약물 사용, 어린 시절의 신체적 및 성적 학대, 거리에서 생활하는 동안 피해를 입은 경험, 우울증, 절망감, 고통에 대한 내성, 충동 조절, 사회적 지원 및 문제 해결을 포함한 심리적 기능이 포함됩니다. 이 연구는 개입 및 개념 변화 모델을 안내하기 위해 두 가지 자살 관련 이론 모델의 개념으로 보완된 일반 인지 이론을 사용합니다. 파일럿 R34 발표와 일치하는 이 연구의 목표는 이전에 청소년 자살 시도자에게 실행 가능성과 가능성을 입증한 개입과 저소득 성인 샘플을 사용한 "자살 시도자를 위한 인지 치료 개입"을 파일럿 테스트하는 것입니다. 최근 심각한 자살 생각이 있는 노숙자 청소년 150명을 무작위로 자살 예방을 위한 실험적 인지 치료(CTSP) + 평소와 같은 서비스(SAU)(n=75) 또는 SAU 단독(n=75)에 배정합니다. SAU에는 일반적으로 현지 드롭인 센터를 통해 제공되는 서비스가 포함됩니다. 후속 평가는 기준선 이후 3, 6 및 9개월에 수행됩니다. CTSP+SAU를 받는 청소년은 SAU 단독에 비해 시간이 지남에 따라 자살 생각(일차 결과), 물질 사용 및 우울 증상(이차 결과)에서 더 큰 감소를 보일 것이라는 가설이 있습니다. 또한 이론적으로 파생된 매개체를 테스트하여 변화와 관련된 메커니즘을 밝힐 것입니다. 이 연구의 데이터는 이 유망한 개입의 초기 효능을 결정하고 결과가 더 넓은 규모의 효과 시험을 보증하는지 여부를 결정하는 데 사용될 것입니다. 궁극적으로 이러한 청소년의 자살 위험 감소에 대한 관심은 위험이 매우 높은 청소년 인구에서 조기 사망, 입원 및 인적 자본 손실을 줄일 수 있는 잠재력이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • The Ohio State University Department of Human Development and Family Science

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-24
  • 노숙자에 대한 McKinney Vento 정의를 충족합니다.
  • 청소년은 지난 90일 동안 심각한 자살 생각을 한 번 이상 보고했습니다.

제외 기준:

  • 연구를 이해하고 참여하는 청소년의 능력을 손상시킬 수 있는 지속적인 정신병 또는 기타 상태의 증거.
  • 청소년은 정신과 입원이 필요합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CTSP + SAU
자살 예방을 위한 인지 치료(CTSP) 10개 세션이 6개월 동안 제공되며 선택적 부스터 세션 9개 + SAU
자살 예방을 위한 인지 치료 10회 제공, 선택적 부스터 9회 + SAU 제공
다른 이름들:
  • CTSP
지역사회에서 일반적으로 제공되는 서비스
다른 이름들:
  • 자주
다른: 평소와 같은 서비스(SAU)
클라이언트는 커뮤니티 내에서 일반적으로 받는 서비스를 받습니다.
지역사회에서 일반적으로 제공되는 서비스
다른 이름들:
  • 자주

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살 생각의 변화
기간: 9개월
기준선, 기준선 이후 3, 6, 9개월에 자체 보고 측정을 사용하여 평가된 자살 생각
9개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 14일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2014B0532
  • R34DA037845 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

자살예방을 위한 인지치료에 대한 임상 시험

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