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包帯キネシオテーピングによる握力の変化

2015年10月26日 更新者:Silvia Regina M. S. Boschi、University of Mogi das Cruzes
キネシオテーピング®法、治療用包帯は、機械受容器の皮膚刺激による筋肉の強化、弱った筋肉の矯正、鎮痛などを目的とした理学療法に使用できるもう1つの機能です。 本研究は、キネシオテーピング®の使用効率と効果、健常者における握力の変化を臨床応用することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

45 人の被験者のサンプルを、18 歳以上の男性または女性の 3 つのグループ (G1: 筋肉活性化手法、G2: 筋肉抑制手法、G3: プラセボ効果) に無作為に分け、最初にグリップ力を測定します。動力計 Jamar® 圧力。 次に、G1、G2、および G3 グループの利き手および非利き手肢の手首屈筋に、キネシオ テーピング® 包帯を「I」形式で適用します。 調査官は、技術的な方法によって提案されたアプリケーション プロトコルに従います。 筋肉の活動を促進するために (G1 グループ)、キネシオ テーピング® 包帯を筋肉の起点から筋肉挿入の位置まで適用します。 筋肉の活動を抑制するために (G2 グループ)、包帯は、挿入位置から始まり、筋肉の起点で終わる筋肉の上に配置されます。 コントロール グループ (G3 グループ) の場合、包帯は外側端から内側軸に配置されます。 握力の測定は、キネシオテーピング®貼付直前、貼付後24時間、48時間、72時間の4段階で行いました。 データを収集した後、調査官はデータの分析を行います。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の男性または女性で、上肢の筋肉/神経の完全性があり、耳が聞こえ、口頭での指示に反応し、その情報を理解し、研究に従っています。

除外基準:

  • この研究への参加を拒否した個人、および/または包含基準を満たしていない個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:円滑化のためのキネシオテーピング
筋肉の活動を促進するために (G1 グループ)、キネシオ テーピング® 包帯を筋肉の起点から筋肉挿入の位置まで適用します。 グループG1の包帯は、包帯の方向と10%から15%の適用張力(ペーパーオフ)を定義した技術的な方法によって提案されたプロトコルに従って適用されます。 ダイナモメーターJamar®圧力では、握力は4段階で測定されます:キネシオテーピング®を貼る直前、貼付後24時間、48時間、72時間。
キネシオ テーピング® 包帯は、G1 および G2 グループの利き肢および非利き肢の手首屈筋に「I」形式で適用されます。
Jamar® ダイナモメーターは、ハンドグリップの最大自発的強度を測定するために 2 番目の位置に調整されます。 ハンドグリップの強さを記録するために、3 秒間の筋肉収縮期間が実行されます。
実験的:抑制のためのキネシオテーピング
筋肉の活動を抑制するために (G2 グループ)、キネシオ テーピング® 包帯は、挿入位置から始まり、筋肉の起点で終わる筋肉の上に配置されます。 グループG2の包帯は、包帯の方向と10%から15%の適用張力(ペーパーオフ)を定義した技術的な方法によって提案されたプロトコルに従って適用されます。 ダイナモメーターJamar®圧力では、握力は4段階で測定されます:キネシオテーピング®を貼る直前、貼付後24時間、48時間、72時間。
キネシオ テーピング® 包帯は、G1 および G2 グループの利き肢および非利き肢の手首屈筋に「I」形式で適用されます。
Jamar® ダイナモメーターは、ハンドグリップの最大自発的強度を測定するために 2 番目の位置に調整されます。 ハンドグリップの強さを記録するために、3 秒間の筋肉収縮期間が実行されます。
プラセボコンパレーター:キネシオテーピングとプラセボ
コントロール グループ (G3 グループ) では、キネシオ テーピング® 包帯が外側端から内側軸に配置されます。 G3 グループの包帯は、同様の視覚効果を生み出すために横方向に適用されます。これは、プラセボ効果を制御しますが、筋肉刺激が発生しないように張力をかけないでください。 ダイナモメーターJamar®圧力では、握力は4段階で測定されます:キネシオテーピング®を貼る直前、貼付後24時間、48時間、72時間。
Jamar® ダイナモメーターは、ハンドグリップの最大自発的強度を測定するために 2 番目の位置に調整されます。 ハンドグリップの強さを記録するために、3 秒間の筋肉収縮期間が実行されます。
対照群 (G3) では、キネシオ テーピング® 包帯が外側端から内側軸に配置されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
72時間で握力を変える
時間枠:24時間、48時間、72時間
各段階 (24、48、および 72 時間) で、ボランティアは 1 分未満の測定間の休憩時間を考慮して、筋力測定を 3 回実行する必要があります。
24時間、48時間、72時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Silvia R. Boschi, PhD、University of Mogi das Cruzes

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年8月1日

一次修了 (実際)

2015年8月1日

研究の完了 (実際)

2015年8月1日

試験登録日

最初に提出

2015年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年10月22日

最初の投稿 (見積もり)

2015年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年10月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年10月26日

最終確認日

2015年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 17119213.0.0000.5497

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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