- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02585037
Mudanças na força de preensão usando Bandage Kinesio Taping
26 de outubro de 2015 atualizado por: Silvia Regina M. S. Boschi, University of Mogi das Cruzes
O método Kinesio Taping®, bandagem terapêutica, é outro recurso que pode ser utilizado na fisioterapia, visando o fortalecimento muscular, correção de músculos enfraquecidos, analgesia, entre outros, por estimulação cutânea de mecanorreceptores.
Este estudo tem como objetivo avaliar a eficiência do uso e os efeitos oferecidos pelo método Kinesio Taping®, alterações na força muscular de preensão em indivíduos normais para aplicação clínica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Uma amostra de 45 sujeitos será dividida aleatoriamente em três grupos (G1: técnica de ativação muscular; G2: técnica de inibição muscular; G3: Efeito Placebo) com idade superior a 18 anos do sexo masculino ou feminino, onde inicialmente será mensurada a força de preensão com um pressão do dinamômetro Jamar®.
Em seguida, será aplicada a bandagem Kinesio Taping® em formato de “I” nos músculos flexores do punho de um membro dominante e não dominante nos grupos G1, G2 e G3.
Os investigadores seguirão o protocolo de aplicação sugerido pelo método do técnico.
Para proporcionar a facilitação da atividade muscular (grupo G1) será aplicada uma bandagem Kinesio Taping® no músculo desde sua origem até o local de inserção muscular.
Para inibição da atividade muscular (grupo G2), a bandagem será colocada sobre o músculo iniciando no local de inserção e finalizando na origem do músculo.
Para o grupo controle (grupo G3) a bandagem será posicionada da extremidade lateral para o eixo medial.
A mensuração da força de preensão foi realizada em quatro etapas: imediatamente antes da colocação do Kinesio Taping®, 24 h, 48 h e 72 h após sua aplicação.
Após a coleta dos dados estatísticos os Investigadores realizarão a análise dos dados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
45
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homens ou mulheres com idade superior a 18 anos e com integridade muscular/nervosa de membros superiores, ouvindo e respondendo a comandos verbais com compreensão das informações que conhece e de acordo com o estudo.
Critério de exclusão:
- Indivíduos que se recusaram a participar desta pesquisa e/ou não se enquadram nos critérios de inclusão.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Kinesio Taping para facilitar
Para proporcionar a facilitação da atividade muscular (grupo G1) será aplicada uma bandagem Kinesio Taping® no músculo desde sua origem até o local de inserção muscular.
A bandagem no grupo G1 será aplicada seguindo o protocolo proposto pelo método da técnica, que definiu a direção da bandagem e uma tensão aplicada de 10% a 15% (papel off).
Com um dinamômetro de pressão Jamar®, a força de preensão será medida em quatro etapas: imediatamente antes da colocação do Kinesio Taping®, 24 h, 48 h e 72 h após sua aplicação.
|
A bandagem Kinesio Taping® será aplicada em formato de “I” nos músculos flexores do punho de um membro dominante e não dominante nos grupos G1 e G2.
O dinamômetro Jamar® será ajustado para a segunda posição para mensuração da força voluntária máxima de preensão palmar.
Será realizado um período de contração muscular de três segundos para registro da força de preensão manual.
|
Experimental: Kinesio Taping para inibição
Para inibição da atividade muscular (grupo G2), a bandagem Kinesio Taping® será colocada sobre o músculo iniciando no local de inserção e finalizando na origem do músculo.
A bandagem no grupo G2 será aplicada seguindo o protocolo proposto pelo método da técnica, que definiu a direção da bandagem e uma tensão aplicada de 10% a 15% (papel off).
Com um dinamômetro de pressão Jamar®, a força de preensão será medida em quatro etapas: imediatamente antes da colocação do Kinesio Taping®, 24 h, 48 h e 72 h após sua aplicação.
|
A bandagem Kinesio Taping® será aplicada em formato de “I” nos músculos flexores do punho de um membro dominante e não dominante nos grupos G1 e G2.
O dinamômetro Jamar® será ajustado para a segunda posição para mensuração da força voluntária máxima de preensão palmar.
Será realizado um período de contração muscular de três segundos para registro da força de preensão manual.
|
Comparador de Placebo: Kinesio Taping e Placebo
Para o grupo controle (grupo G3) a bandagem Kinesio Taping® será posicionada da extremidade lateral para o eixo medial.
As bandagens no grupo G3 serão aplicadas lateralmente para produzir um efeito visual semelhante, que controla o efeito placebo, mas sem tensão para que não seja gerado um estímulo muscular.
Com um dinamômetro de pressão Jamar®, a força de preensão será medida em quatro etapas: imediatamente antes da colocação do Kinesio Taping®, 24 h, 48 h e 72 h após sua aplicação.
|
O dinamômetro Jamar® será ajustado para a segunda posição para mensuração da força voluntária máxima de preensão palmar.
Será realizado um período de contração muscular de três segundos para registro da força de preensão manual.
Para o grupo controle (G3) a bandagem Kinesio Taping® será posicionada da extremidade lateral para o eixo medial.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Alterar a força de preensão manual em 72 horas
Prazo: 24, 48 e 72 horas
|
A cada etapa (24, 48 e 72 horas) o voluntário deve realizar a mensuração da força três vezes respeitando um período de descanso entre as mensurações superior a um minuto.
|
24, 48 e 72 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Silvia R. Boschi, PhD, University of Mogi das Cruzes
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de outubro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de outubro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
23 de outubro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de outubro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de outubro de 2015
Última verificação
1 de outubro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 17119213.0.0000.5497
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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