Förändringar i greppstyrka genom att använda Bandage Kinesio Tejp
26 oktober 2015 uppdaterad av: Silvia Regina M. S. Boschi, University of Mogi das Cruzes
Kinesio Taping®-metoden, terapeutiskt bandage, är en annan funktion som kan användas i sjukgymnastik, som syftar till muskelförstärkning, försvagad muskelkorrigering, analgesi, bland annat genom kutan stimulering av mekanoreceptorer.
Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten av användningen och effekterna som erbjuds av Kinesio Taping®-metoden, förändringar i muskelstyrka i grepp hos normala försökspersoner för klinisk tillämpning.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ett urval av 45 försökspersoner kommer att delas slumpmässigt in i tre grupper (G1: muskelaktiveringsteknik; G2: muskelhämningsteknik; G3: placeboeffekt) över 18 år, män eller kvinnor, där det initialt kommer att mätas greppstyrkan med en dynamometer Jamar® tryck.
Sedan kommer Kinesio Taping®-bandaget att appliceras i ett "I"-format i handledsböjmusklerna i en dominant och icke-dominant lem i G1-, G2- och G3-grupperna.
Utredarna kommer att följa applikationsprotokollet som föreslås av teknisk metod.
För att underlätta muskelaktivitet (G1-grupp) kommer ett Kinesio Taping®-bandage att appliceras på muskeln från dess ursprung fram till platsen för muskelinsättningen.
För hämning av muskelaktivitet (G2-grupp) kommer bandaget att placeras över muskeln med början vid insättningsplatsen och slutar vid muskelns ursprung.
För kontrollgruppen (G3-gruppen) kommer bandaget att placeras från den laterala extremiteten till den mediala axeln.
Mätningen av greppstyrkan utfördes i fyra steg: omedelbart före placeringen av Kinesio Taping®, 24 timmar, 48 timmar och 72 timmar efter appliceringen.
Efter att ha samlat in uppgifterna kommer statistiska utredare att hålla analysen av uppgifterna.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
45
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män eller kvinnor äldre än 18 år och med muskel / nerv integritet i de övre extremiteterna, hörsel och lyhörda för verbala kommandon med förståelse för informationen som är medveten och enligt studien.
Exklusions kriterier:
- Individer som vägrade att delta i denna forskning och/eller inte uppfyller inklusionskriterierna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kinesio Tejp för underlättande
För att underlätta muskelaktivitet (G1-grupp) kommer ett Kinesio Taping®-bandage att appliceras på muskeln från dess ursprung fram till platsen för muskelinsättningen.
Bandage i grupp G1 kommer att appliceras enligt det protokoll som föreslås av den tekniska metoden, som definierade bandagets riktning och en applicerad spänning på 10% till 15% (papper av).
Med en dynamometer Jamar®-tryck kommer greppstyrkan att vara tydlig i fyra steg: omedelbart innan Kinesio Taping® placeras, 24 timmar, 48 timmar och 72 timmar efter appliceringen.
|
Kinesio Taping®-bandaget kommer att appliceras i ett "I"-format i handledsböjmusklerna i en dominant och icke-dominant lem i G1- och G2-grupper.
Jamar®-dynamometern kommer att justeras till det andra läget för mätning av maximal frivillig styrka i handtaget.
En muskelkontraktionsperiod på tre sekunder kommer att utföras för att registrera handgreppsstyrkan.
|
|
Experimentell: Kinesio Tejp för hämning
För hämning av muskelaktivitet (G2-grupp) kommer Kinesio Taping®-bandaget att placeras över muskeln med början vid insättningsplatsen och slutar vid muskelstarten.
Bandage i grupp G2 kommer att appliceras enligt det protokoll som föreslås av den tekniska metoden, som definierade bandagets riktning och en applicerad spänning på 10 % till 15 % (papper av).
Med en dynamometer Jamar®-tryck kommer greppstyrkan att vara tydlig i fyra steg: omedelbart innan Kinesio Taping® placeras, 24 timmar, 48 timmar och 72 timmar efter appliceringen.
|
Kinesio Taping®-bandaget kommer att appliceras i ett "I"-format i handledsböjmusklerna i en dominant och icke-dominant lem i G1- och G2-grupper.
Jamar®-dynamometern kommer att justeras till det andra läget för mätning av maximal frivillig styrka i handtaget.
En muskelkontraktionsperiod på tre sekunder kommer att utföras för att registrera handgreppsstyrkan.
|
|
Placebo-jämförare: Kinesio Taping och Placebo
För kontrollgruppen (G3-gruppen) kommer Kinesio Taping®-bandaget att placeras från den laterala extremiteten till den mediala axeln.
Bandage i G3-gruppen kommer att appliceras i sidled för att producera en liknande visuell effekt, som kontrollerar placeboeffekten, men utan spänning så att en muskelstimulans inte kommer att genereras.
Med en dynamometer Jamar®-tryck kommer greppstyrkan att vara tydlig i fyra steg: omedelbart innan Kinesio Taping® placeras, 24 timmar, 48 timmar och 72 timmar efter appliceringen.
|
Jamar®-dynamometern kommer att justeras till det andra läget för mätning av maximal frivillig styrka i handtaget.
En muskelkontraktionsperiod på tre sekunder kommer att utföras för att registrera handgreppsstyrkan.
För kontrollgruppen (G3) kommer Kinesio Taping®-bandaget att placeras från den laterala extremiteten till den mediala axeln.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändra handtagsstyrkan vid 72 timmar
Tidsram: 24, 48 och 72 timmar
|
Vid varje steg (24, 48 och 72 timmar) måste volontären utföra styrkemätningen tre gånger med hänsyn till en viloperiod mellan mätningarna än en minut.
|
24, 48 och 72 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Silvia R. Boschi, PhD, University of Mogi das Cruzes
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 augusti 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 oktober 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 oktober 2015
Första postat (Uppskatta)
23 oktober 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 oktober 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2015
Senast verifierad
1 oktober 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 17119213.0.0000.5497
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .