- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02585037
Änderungen der Griffstärke durch die Verwendung von Bandage Kinesio Taping
26. Oktober 2015 aktualisiert von: Silvia Regina M. S. Boschi, University of Mogi das Cruzes
Die Methode Kinesio Taping®, therapeutischer Verband, ist ein weiteres Merkmal, das in der Physiotherapie eingesetzt werden kann und auf Muskelaufbau, Korrektur geschwächter Muskeln, Analgesie, unter anderem durch kutane Stimulation von Mechanorezeptoren abzielt.
Diese Studie zielt darauf ab, die Effizienz der Anwendung und die Wirkungen der Kinesio Taping®-Methode, Veränderungen der Muskelkraft des Griffs bei normalen Probanden für die klinische Anwendung zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Eine Stichprobe von 45 Probanden wird zufällig in drei Gruppen (G1: Muskelaktivierungstechnik; G2: Muskelhemmungstechnik; G3: Placebo-Effekt) im Alter von über 18 Jahren männlich oder weiblich eingeteilt, wobei zunächst die Griffstärke mit a gemessen wird Dynamometer Jamar® Druck.
Dann wird die Kinesio Taping®-Bandage in einem „I“-Format in den Handgelenk-Beugemuskeln einer dominanten und einer nicht-dominanten Extremität in den Gruppen G1, G2 und G3 angelegt.
Die Ermittler befolgen das von der technischen Methode vorgeschlagene Anwendungsprotokoll.
Zur Erleichterung der Muskelaktivität (G1-Gruppe) wird eine Kinesio Taping®-Bandage vom Ursprung bis zum Muskelansatz am Muskel angelegt.
Zur Hemmung der Muskelaktivität (Gruppe G2) wird die Bandage beginnend an der Ansatzstelle bis zum Muskelursprung über den Muskel gelegt.
Bei der Kontrollgruppe (G3-Gruppe) wird der Verband von der lateralen Extremität zur medialen Achse gelegt.
Die Messung der Griffstärke wurde in vier Stufen durchgeführt: unmittelbar vor dem Anlegen des Kinesio Taping®, 24 h, 48 h und 72 h nach dem Anlegen.
Nach Erhebung der Daten führen statistische Ermittler die Auswertung der Daten durch.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
45
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer oder Frauen im Alter von über 18 Jahren und mit Muskel-/Nervenintegrität der oberen Gliedmaßen, die verbale Befehle hören und darauf reagieren und die Informationen verstehen, die sich der Studie bewusst sind.
Ausschlusskriterien:
- Personen, die sich geweigert haben, an dieser Studie teilzunehmen und / oder die Einschlusskriterien nicht erfüllen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Kinesio Taping zur Moderation
Zur Erleichterung der Muskelaktivität (G1-Gruppe) wird eine Kinesio Taping®-Bandage vom Ursprung bis zum Muskelansatz am Muskel angelegt.
Der Verband der Gruppe G1 wird nach dem von der technischen Methode vorgeschlagenen Protokoll angelegt, das die Richtung des Verbandes und eine angelegte Spannung von 10 % bis 15 % (Papier weg) definiert.
Mit einem Dynamometer Jamar® Druck wird die Griffstärke in vier Stufen gemessen: unmittelbar vor dem Anlegen des Kinesio Taping®, 24 h, 48 h und 72 h nach seiner Anwendung.
|
Die Kinesio Taping®-Bandage wird in einem „I“-Format in den Handgelenkbeugemuskeln einer dominanten und einer nicht dominanten Extremität in den Gruppen G1 und G2 angelegt.
Das Jamar®-Dynamometer wird auf die zweite Position eingestellt, um die maximale freiwillige Kraft des Handgriffs zu messen.
Eine Muskelkontraktionsperiode von drei Sekunden wird durchgeführt, um die Handgriffstärke aufzuzeichnen.
|
Experimental: Kinesio Taping zur Hemmung
Zur Hemmung der Muskelaktivität (G2-Gruppe) wird die Kinesio Taping®-Bandage beginnend an der Ansatzstelle und endend am Muskelursprung über den Muskel gelegt.
Der Verband der Gruppe G2 wird nach dem von der technischen Methode vorgeschlagenen Protokoll angelegt, das die Richtung des Verbandes und eine angelegte Spannung von 10 % bis 15 % (Papier weg) definiert.
Mit einem Dynamometer Jamar® Druck wird die Griffstärke in vier Stufen gemessen: unmittelbar vor dem Anlegen des Kinesio Taping®, 24 h, 48 h und 72 h nach seiner Anwendung.
|
Die Kinesio Taping®-Bandage wird in einem „I“-Format in den Handgelenkbeugemuskeln einer dominanten und einer nicht dominanten Extremität in den Gruppen G1 und G2 angelegt.
Das Jamar®-Dynamometer wird auf die zweite Position eingestellt, um die maximale freiwillige Kraft des Handgriffs zu messen.
Eine Muskelkontraktionsperiode von drei Sekunden wird durchgeführt, um die Handgriffstärke aufzuzeichnen.
|
Placebo-Komparator: Kinesio Taping und Placebo
Bei der Kontrollgruppe (G3-Gruppe) wird die Kinesio Taping®-Bandage von der lateralen Extremität bis zur medialen Achse angelegt.
Bandagen in der G3-Gruppe werden seitlich angelegt, um einen ähnlichen visuellen Effekt zu erzeugen, der den Placebo-Effekt kontrolliert, jedoch ohne Spannung, so dass kein Muskelreiz erzeugt wird.
Mit einem Dynamometer Jamar® Druck wird die Griffstärke in vier Stufen gemessen: unmittelbar vor dem Anlegen des Kinesio Taping®, 24 h, 48 h und 72 h nach seiner Anwendung.
|
Das Jamar®-Dynamometer wird auf die zweite Position eingestellt, um die maximale freiwillige Kraft des Handgriffs zu messen.
Eine Muskelkontraktionsperiode von drei Sekunden wird durchgeführt, um die Handgriffstärke aufzuzeichnen.
Bei der Kontrollgruppe (G3) wird die Kinesio Taping® Bandage von der lateralen Extremität bis zur medialen Achse angelegt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Ändern Sie die Handgriffstärke nach 72 Stunden
Zeitfenster: 24, 48 und 72 Stunden
|
In jeder Phase (24, 48 und 72 Stunden) muss der Freiwillige die Kraftmessung dreimal durchführen, wobei zwischen den Messungen eine Ruhezeit von weniger als einer Minute eingehalten werden muss.
|
24, 48 und 72 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Silvia R. Boschi, PhD, University of Mogi das Cruzes
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Oktober 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Oktober 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. Oktober 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. Oktober 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Oktober 2015
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 17119213.0.0000.5497
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Handstärke
-
Medline IndustriesNorthShore University HealthSystemNoch keine Rekrutierung
-
Istanbul Sultanbeyli State HospitalAbgeschlossen
-
Molnlycke Health Care ABBioScience Laboratories, Inc.Abgeschlossen
-
Ahi Evran University Education and Research HospitalAtılım UniversityUnbekannt
-
Glasgow Caledonian UniversityTan Tock Seng Hospital; University of East Anglia; University of Strathclyde; NHS...AbgeschlossenHand HygieneVereinigtes Königreich
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityNoch keine Rekrutierung
-
Sundara ReddyMicrodermis CorporationAbgeschlossen
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandAbgeschlossen
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineAcademic Centre for Dentistry in Amsterdam; Deutsche Gesellshaft fur Internationale...AbgeschlossenHand HygienePhilippinen
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandNoch keine Rekrutierung
Klinische Studien zur Kinesio Taping®-Bandage
-
Istanbul Medipol University HospitalNoch keine RekrutierungSkapuläre DyskineseTruthahn
-
Cardenal Herrera UniversityAbgeschlossenMobilitätseinschränkung | Myofasziale TriggerpunktschmerzenSpanien
-
Cardenal Herrera UniversityAbgeschlossenMobilitätseinschränkung | Myofasziale Triggerpunktschmerzen
-
Ataturk Training and Research HospitalUnbekannt
-
Norwegian School of Sport SciencesAbgeschlossenMuskelschwäche | Vorderer Knieschmerz | KniesymptomeNorwegen
-
Universidade Federal de PernambucoAbgeschlossen
-
Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria...Cardenal Herrera University; Hospital Arnau de VilanovaAbgeschlossenChronische RückenschmerzenSpanien
-
University of ValenciaAbgeschlossenVerletzung des BewegungsapparatesSpanien
-
Universidad de GranadaAbgeschlossenChronische venöse InsuffizienzSpanien
-
Riphah International UniversityAbgeschlossenPrimäre DysmenorrhoePakistan