使用绷带肌内效贴扎改变握力
2015年10月26日 更新者：Silvia Regina M. S. Boschi、University of Mogi das Cruzes
Kinesio Taping® 方法，即治疗性绷带，是可用于物理治疗的另一个功能，旨在通过机械感受器的皮肤刺激来增强肌肉、矫正无力的肌肉、镇痛等。
本研究旨在评估 Kinesio Taping® 方法的使用效率和效果，以及临床应用中正常受试者握力肌肉力量的变化。
研究概览
详细说明
45 名受试者的样本将被随机分为三组（G1：肌肉激活技术；G2：肌肉抑制技术；G3：安慰剂效应），年龄在 18 岁以上的男性或女性，将首先测量握力测力计 Jamar® 压力。
然后，Kinesio Taping® 绷带将以“I”形式应用于 G1、G2 和 G3 组的优势肢体和非优势肢体的腕屈肌。
调查人员将遵循技术方法建议的应用协议。
为了促进肌肉活动（G1 组），Kinesio Taping® 绷带将应用于肌肉，从其起点开始直至肌肉插入位置。
为了抑制肌肉活动（G2 组），绷带将被放置在肌肉上，从插入位置开始到肌肉原点结束。
对于对照组（G3 组），绷带将从外侧肢到中轴放置。
握力的测量分四个阶段进行：放置 Kinesio Taping® 之前、使用后 24 小时、48 小时和 72 小时。
收集数据后，统计调查人员将对数据进行分析。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
45
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 根据研究，年龄大于 18 岁且具有上肢肌肉/神经完整性、听力和对口头命令有反应的男性或女性，能够理解知晓的信息。
排除标准：
- 拒绝参加本研究和/或不符合纳入标准的个人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：肌内效贴扎促进
为了促进肌肉活动（G1 组），Kinesio Taping® 绷带将应用于肌肉，从其起点开始直至肌肉插入位置。
G1 组的绷带将按照技术方法提出的协议应用，该协议定义了绷带的方向和 10% 至 15% 的施加张力（纸脱落）。
使用测力计 Jamar® 压力，将分四个阶段测量握力：放置 Kinesio Taping® 之前、使用后 24 小时、48 小时和 72 小时。
|
Kinesio Taping® 绷带将以“I”形式应用于 G1 和 G2 组的优势肢体和非优势肢体的腕屈肌。
Jamar® 测力计将调整到第二个位置，以测量手柄的最大自主力量。
将进行三秒的肌肉收缩期以记录握力。
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实验性的：肌内效贴扎抑制
为了抑制肌肉活动（G2 组），Kinesio Taping® 绷带将被放置在肌肉上，从插入位置开始到肌肉原点结束。
G2 组的绷带将按照技术方法提出的协议应用，该协议定义了绷带的方向和 10% 至 15% 的施加张力（纸脱落）。
使用测力计 Jamar® 压力，将分四个阶段测量握力：放置 Kinesio Taping® 之前、使用后 24 小时、48 小时和 72 小时。
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Kinesio Taping® 绷带将以“I”形式应用于 G1 和 G2 组的优势肢体和非优势肢体的腕屈肌。
Jamar® 测力计将调整到第二个位置，以测量手柄的最大自主力量。
将进行三秒的肌肉收缩期以记录握力。
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安慰剂比较：肌内效贴布和安慰剂
对于对照组（G3 组），Kinesio Taping® 绷带将从外侧肢到中轴放置。
G3 组中的绷带将横向应用以产生类似的视觉效果，这控制了安慰剂效果，但没有张力，因此不会产生肌肉刺激。
使用测力计 Jamar® 压力，将分四个阶段测量握力：放置 Kinesio Taping® 之前、使用后 24 小时、48 小时和 72 小时。
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Jamar® 测力计将调整到第二个位置，以测量手柄的最大自主力量。
将进行三秒的肌肉收缩期以记录握力。
对于对照组 (G3)，Kinesio Taping® 绷带将从外侧肢到中轴放置。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
72小时改变握力
大体时间：24、48 和 72 小时
|
在每个阶段（24、48 和 72 小时），志愿者必须进行三次强度测量，测量之间的休息时间不得超过一分钟。
|
24、48 和 72 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Silvia R. Boschi, PhD、University of Mogi das Cruzes
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年8月1日
初级完成 (实际的)
2015年8月1日
研究完成 (实际的)
2015年8月1日
研究注册日期
首次提交
2015年10月20日
首先提交符合 QC 标准的
2015年10月22日
首次发布 (估计)
2015年10月23日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年10月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年10月26日
最后验证
2015年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 17119213.0.0000.5497
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