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麻酔における死亡率: 三次病院での研究

2016年4月3日 更新者:Subhi M. Alghanem、University of Jordan

麻酔における死亡率: 三次病院からの 5 年間の遡及研究

麻酔における死亡率は、さまざまなタイプの患者における麻酔実践の安全性を評価するための最も価値のある方法の 1 つです。

研究者らの研究では、病院データベースの患者記録を調査することにより、2010年から2014年までの過去5年間の局所麻酔または全身麻酔による死亡率を調査する予定だ。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

麻酔における死亡率は、さまざまなタイプの患者における麻酔実践の安全性を評価するための最も価値のある方法の 1 つです。 麻酔による死亡率に関する研究のほとんどは遡及的です。 遡及研究にはその設計と結果に多くの欠点がありますが、それでも外科患者の麻酔実践の安全性を評価する一般的な方法です。

研究者らの研究では、病院データベースの患者記録を調査することにより、2010年から2014年までの過去5年間の局所麻酔または全身麻酔による死亡率を調査する予定だ。

死因は、完全麻酔関連、部分麻酔関連、手術関連、または患者の状態関連に分類されます。

死亡した患者の記録とファイルは、死因を推定するために研究者からなる委員会によって調査される。

研究者らの研究の最終目標は、病院内での麻酔による死亡率となるだろう。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

792

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Amman、ヨルダン、11942
        • 募集
        • University of Jordan
        • コンタクト:
          • Amira T Masri, Professor
          • 電話番号:2767 00962 6 5353444
          • メールamasri@ju.edu.jo
        • 副調査官:
          • Salameh S Obeidat, M.B.B.S

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

麻酔と手術を受けて院内で死亡した患者

説明

包含基準:

  • 麻酔と手術を受けた患者。
  • 病院内で亡くなった患者たち。

除外基準:

  • 麻酔と手術を受けたが死亡せず、自宅に退院した患者。
  • 病院の外で死亡した患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
院内で周術期に死亡した麻酔患者の数
時間枠:術後30日
術後30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Subhi M Alghanem, FFARCS、University of Jordan

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年1月1日

一次修了 (予想される)

2016年12月1日

研究の完了 (予想される)

2016年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年2月17日

最初の投稿 (見積もり)

2016年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年4月3日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 190/14a/tk

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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