Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Taux de mortalité en anesthésie : une étude dans un hôpital tertiaire

3 avril 2016 mis à jour par: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Taux de mortalité en anesthésie : une étude rétrospective d'une période de cinq ans dans un hôpital tertiaire

Le taux de mortalité en anesthésie est l'une des méthodes les plus précieuses pour évaluer la sécurité de la pratique de l'anesthésie chez différents types de patients.

Dans l'étude des enquêteurs, l'enquêteur examinera le taux de mortalité en anesthésie régionale ou générale au cours des cinq dernières années de 2010 à 2014, en examinant les dossiers des patients de la base de données hospitalière.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Mort subite

Description détaillée

Le taux de mortalité en anesthésie est l'une des méthodes les plus précieuses pour évaluer la sécurité de la pratique de l'anesthésie chez différents types de patients. La plupart des études sur la mortalité en anesthésie sont rétrospectives. Bien que les études rétrospectives souffrent de nombreux inconvénients dans leur conception et leurs résultats, elles restent une méthode courante pour évaluer la sécurité de la pratique de l'anesthésie pour les patients chirurgicaux.

Dans l'étude des enquêteurs, les enquêteurs examineront le taux de mortalité en anesthésie régionale ou générale au cours des cinq dernières années de 2010 à 2014, en examinant les dossiers des patients de la base de données hospitalière.

La cause du décès sera regroupée en : totalement liée à l'anesthésie, partiellement liée à l'anesthésie, liée à la chirurgie ou liée à l'état du patient.

Les dossiers et les dossiers des patients décédés seront examinés par le comité des chercheurs pour estimer la cause du décès.

Le point final de l'étude des enquêteurs sera le taux de mortalité par anesthésie à l'intérieur de l'hôpital.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

792

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Jordan
- - Amman, Jordan, 11942
    - Recrutement
    - University of Jordan
    - Contact:
      
      Amira T Masri, Professor
      
      Numéro de téléphone: 2767 00962 6 5353444
      
      E-mail: amasri@ju.edu.jo
    - Sous-enquêteur:
      
      Salameh S Obeidat, M.B.B.S

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ayant subi une anesthésie et une intervention chirurgicale et décédés à l'intérieur de l'hôpital

La description

Critère d'intégration:

Patients ayant subi une anesthésie et une intervention chirurgicale.
Les patients décédés à l'intérieur de l'hôpital.

Critère d'exclusion:

Patient qui a subi une anesthésie et une intervention chirurgicale et qui n'est pas décédé et qui est rentré chez lui.
Patients décédés à l'extérieur de l'hôpital.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
nombre de patients anesthésiés décédés dans la période périopératoire à l'intérieur de l'hôpital Délai: 30 jours post-opératoire	30 jours post-opératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Jordan

Les enquêteurs

Chaise d'étude: Subhi M Alghanem, FFARCS, University of Jordan

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Watters DA, Hollands MJ, Gruen RL, Maoate K, Perndt H, McDougall RJ, Morriss WW, Tangi V, Casey KM, McQueen KA. Perioperative mortality rate (POMR): a global indicator of access to safe surgery and anaesthesia. World J Surg. 2015 Apr;39(4):856-64. doi: 10.1007/s00268-014-2638-4.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 février 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2016

Première publication (Estimation)

18 février 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

190/14a/tk

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Mort subite

Sun Yat-sen University

Pas encore de recrutement

Efficacité et toxicité du paclitaxel, du cisplatine combinés au sindilimab dans la NACT pour le cancer du col de l'utérus localement avancé

Cancer du col de l'utérus | Effet de la chimiothérapie | Thérapie néoadjuvante | Programmed Cell Death 1 Receptor / Antagonistes et inhibiteurs