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Sterblichkeitsrate in der Anästhesie: Eine Studie in einem Tertiärkrankenhaus

3. April 2016 aktualisiert von: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Sterblichkeitsrate in der Anästhesie: Eine retrospektive Studie über einen Zeitraum von fünf Jahren aus einem Tertiärkrankenhaus

Die Sterblichkeitsrate in der Anästhesie ist eine der wertvollsten Methoden zur Beurteilung der Sicherheit der Anästhesiepraxis bei verschiedenen Patiententypen.

In der Prüferstudie überprüft der Prüfer die Sterblichkeitsrate in der Anästhesie, ob regional oder allgemein, in den letzten fünf Jahren von 2010 bis 2014, indem er die Patientenakten aus der Krankenhausdatenbank untersucht.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Sterblichkeitsrate in der Anästhesie ist eine der wertvollsten Methoden zur Beurteilung der Sicherheit der Anästhesiepraxis bei verschiedenen Patiententypen. Die meisten Studien zur Sterblichkeitsrate in der Anästhesie sind retrospektiv. Obwohl retrospektive Studien hinsichtlich ihres Designs und ihrer Ergebnisse viele Nachteile aufweisen, sind sie dennoch eine gängige Methode zur Bewertung der Sicherheit der Anästhesiepraxis bei chirurgischen Patienten.

In der Untersuchungsstudie werden die Forscher die Sterblichkeitsrate in der Anästhesie, ob regional oder allgemein, in den letzten fünf Jahren von 2010 bis 2014 überprüfen, indem sie die Patientenakten aus der Krankenhausdatenbank untersuchen.

Die Todesursache wird in folgende Gruppen eingeteilt: vollständig anästhesiebedingt, teilweise anästhesiebedingt, operativ oder mit dem Zustand des Patienten verbunden.

Die Aufzeichnungen und Akten verstorbener Patienten werden von einem Ausschuss der Forscher untersucht, um die Todesursache abzuschätzen.

Der Endpunkt der Forscherstudie wird die Anästhesie-Sterblichkeitsrate im Krankenhaus sein.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

792

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Amman, Jordanien, 11942
        • Rekrutierung
        • University of Jordan
        • Kontakt:
          • Amira T Masri, Professor
          • Telefonnummer: 2767 00962 6 5353444
          • E-Mail: amasri@ju.edu.jo
        • Unterermittler:
          • Salameh S Obeidat, M.B.B.S

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer Anästhesie und Operation unterzogen und im Krankenhaus starben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die sich einer Anästhesie und Operation unterzogen haben.
  • Patienten, die im Krankenhaus gestorben sind.

Ausschlusskriterien:

  • Patient, der sich einer Anästhesie und Operation unterzogen hat und nicht gestorben ist und nach Hause entlassen wurde.
  • Patienten, die außerhalb des Krankenhauses gestorben sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der narkotisierten Patienten, die in der perioperativen Phase innerhalb des Krankenhauses starben
Zeitfenster: 30 Tage nach der Operation
30 Tage nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Subhi M Alghanem, FFARCS, University of Jordan

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Februar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 190/14a/tk

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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