Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dødsrate i anæstesi: En undersøgelse på et tertiært hospital

3. april 2016 opdateret af: Subhi M. Alghanem, University of Jordan

Dødsrate i anæstesi: En retrospektiv undersøgelse af fem års periode fra et tertiært hospital

Dødsrate i anæstesi er en af ​​de mest værdifulde metoder til at vurdere sikkerheden ved anæstesi praksis blandt forskellige typer patienter.

I efterforskerens undersøgelse vil efterforskeren gennemgå dødsraten i anæstesi, hvad enten det er regionalt eller generelt, i løbet af de sidste fem år fra 2010 til 2014, ved at undersøge patientjournalerne fra hospitalets database.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dødsrate i anæstesi er en af ​​de mest værdifulde metoder til at vurdere sikkerheden ved anæstesi praksis blandt forskellige typer patienter. De fleste undersøgelser af dødeligheden i anæstesi er retrospektive. Selvom retrospektive undersøgelser lider af mange ulemper i deres design og resultater, er de stadig almindelige metoder til at evaluere sikkerheden ved anæstesi praksis for kirurgiske patienter.

I efterforskernes undersøgelse vil efterforskerne gennemgå dødsraten i anæstesi, hvad enten det er regionalt eller generelt, i løbet af de sidste fem år fra 2010 til 2014, ved at undersøge patientjournalerne fra hospitalets database.

Dødsårsagen vil blive grupperet i: fuldstændig anæstesi-relateret, delvis anæstesi-relateret, operationsrelateret eller patienttilstandsrelateret.

Optegnelserne og filerne over døde patienter vil blive undersøgt af et udvalg fra forskerne for at vurdere dødsårsagen.

Slutpunktet for efterforskernes undersøgelse vil være anæstesidødsfald på hospitalet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

792

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Jordan
      • Amman, Jordan, 11942
        • Rekruttering
        • University of Jordan
        • Kontakt:
          • Amira T Masri, Professor
          • Telefonnummer: 2767 00962 6 5353444
          • E-mail: amasri@ju.edu.jo
        • Underforsker:
          • Salameh S Obeidat, M.B.B.S

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgik anæstesi og operation og døde inde på hospitalet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der blev bedøvet og opereret.
  • Patienter, der døde på hospitalet.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient, der er blevet bedøvet og opereret og ikke er død og udskrevet hjem.
  • Patienter, der døde uden for hospitalet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antal bedøvede patienter, der døde i den perioperative periode inde på hospitalet
Tidsramme: 30 dage efter operationen
30 dage efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Jordan

Efterforskere

  • Studiestol: Subhi M Alghanem, FFARCS, University of Jordan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2016

Først opslået (Skøn)

18. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 190/14a/tk

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pludselig død

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in France

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner