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整形外科・リハビリテーション・代謝チームによる股関節骨折後の骨粗鬆症患者の代謝療法

2016年3月3日 更新者:Meir Medical Center

整形外科-リハビリテーション-代謝の協力による股関節骨折後の骨粗鬆症患者の代謝療法: フォローアップクリニックに到達したかどうかにかかわらず薬物治療の決定

整形外科・リハビリテーション・代謝連携による大腿骨近位部骨折後の骨粗鬆症患者の代謝療法:フォローアップクリニックへの到達に関係なく薬物治療を決定

調査の概要

詳細な説明

骨粗鬆症性股関節骨折は、高齢者の罹患率と死亡率の重大な原因です。 この骨折を患っている患者はさらなる骨折のリスクが高くなりますが、適切な代謝療法によってリスクを軽減できます。 しかし、股関節骨折後に適切なカルシウムとビタミンDの基本治療を受けている患者はわずか30%で、骨吸収を防ぐより多くの薬剤や文献で推奨されている骨形成薬を受けているのは10〜15%だけであり、さらなる骨折の予防は困難です。骨折。 過去に実施された研究では、専門の金融機関の多分野のチームがこれらの患者の適切な治療を増やし、ケアの質を向上させる可能性があることが証明されています。

当施設における以前のデータによると、股関節骨折患者の 84% が入院中にカルシウムとビタミン D の投与を受けましたが、代謝クリニックを訪れた患者はわずか 47% でした。 さらに、代謝クリニックを訪れた患者のうち、補完代謝療法を受けたのはわずか 46% であり、そのほとんどは十分なビタミン D レベルの不足が原因でした。 現在の研究では、研究者らは代謝クリニックに直接行かずに患者を治療しようと試みている。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

250

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • すべての患者は股関節骨折の整形外科で分析されました。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:骨粗鬆症性股関節骨折の患者
この介入には、股関節骨折患者に適切な薬剤を適合させることが含まれます。 骨粗鬆症性股関節骨折患者に関するすべての関連パラメータ(年齢、腎機能、以前の治療)が検討され、適切な抗骨粗鬆症薬が決定されます。 治療に関する推奨事項は地元の規制当局に送信され、規制当局は承認された推奨事項をかかりつけ医に送信します。
このプロセスには、患者の特徴を仮想的に検討し、入院中に適切な薬を見つけることが含まれます。 適切な薬剤をマッチングした後、規制当局を通じてかかりつけ医に届ける

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
代謝クリニックに行かずに抗骨粗鬆症療法を受ける大腿骨頸部骨折患者の数を、上記の研究の以前の結果と比較したもの(No. Helsinki 0072-14-MMC)
時間枠:半年
半年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
規制当局によって承認される予定の医薬品の数
時間枠:半年
半年
かかりつけ医が処方する薬の数
時間枠:半年
半年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年3月1日

一次修了 (予想される)

2017年3月1日

研究の完了 (予想される)

2017年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月3日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年3月3日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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