- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02699502
Stoffwechseltherapie bei Patienten mit Osteoporose nach Hüftfraktur durch ein Team aus Orthopädie, Rehabilitation und Stoffwechsel
Stoffwechseltherapie bei Patienten mit Osteoporose nach Hüftfraktur durch Kooperation Orthopädie-Rehabilitation-Metabolik: Bestimmung der medikamentösen Behandlung unabhängig vom Erreichen der Folgeklinik
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Osteoporotische Hüftfrakturen sind eine wesentliche Ursache für Morbidität und Mortalität im höheren Alter. Bei Patienten mit dieser Fraktur besteht ein hohes Risiko für weitere Frakturen, das durch eine entsprechende Stoffwechseltherapie reduziert werden kann. Allerdings erhalten nur 30 % der Patienten nach einer Hüftfraktur eine Basisbehandlung mit entsprechendem Kalzium und Vitamin D, nur 10–15 % erhalten eine ergänzende Stoffwechseltherapie, weitere Medikamente verhindern den Knochenabbau oder knochenaufbauende Medikamente, wie in der Literatur empfohlen, die weitere Vorbeugung Brüche. In der Vergangenheit durchgeführte Studien haben gezeigt, dass ein multidisziplinäres Team engagierter Finanzinstitute die angemessene Behandlung verbessern und die Qualität der Pflege dieser Patienten verbessern kann.
Frühere Daten in unserer Einrichtung haben gezeigt, dass 84 % der Patienten mit Hüftfrakturen während des Krankenhausaufenthalts Kalzium und Vitamin D erhielten, aber nur 47 % der Patienten in die Stoffwechselklinik kamen. Darüber hinaus erhielten von den Patienten, die in die Stoffwechselklinik kamen, nur 46 % eine ergänzende Stoffwechseltherapie, meist aufgrund eines Mangels an ausreichendem Vitamin-D-Spiegel. In der vorliegenden Studie versuchen die Forscher, Patienten ohne körperliche Anwesenheit in der Stoffwechselklinik zu behandeln.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Patienten wurden in der Abteilung für Orthopädie mit einer Hüftfraktur analysiert
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Patienten mit osteoporotischen Hüftfrakturen
Der Eingriff umfasst die Abstimmung eines geeigneten Medikaments auf Patienten mit Hüftfrakturen.
Bei Patienten mit osteoporotischen Hüftfrakturen werden alle relevanten Parameter überprüft (Alter, Nierenfunktion, Vorbehandlung) und ein geeignetes Anti-Osteoporose-Medikament festgelegt.
Eine Empfehlung bezüglich der Behandlung wird an die örtlichen Aufsichtsbehörden gesendet, die die genehmigte Empfehlung an den Hausarzt weiterleiten.
|
Dabei werden die Merkmale des Patienten virtuell überprüft und bereits im Krankenhaus das richtige Medikament für ihn gefunden.
Nachdem Sie ein geeignetes Medikament gefunden haben, bringen Sie es über die Aufsichtsbehörden zum Hausarzt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Die Anzahl der Patienten mit Hüftfraktur, die eine Anti-Osteoporose-Therapie erhalten, ohne die Stoffwechselklinik aufzusuchen, im Vergleich zu früheren Ergebnissen der oben genannten Studie (Nr. Helsinki 0072-14-MMC)
Zeitfenster: ein halbes Jahr
|
ein halbes Jahr
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Anzahl der Medikamente, die von den Zulassungsbehörden zugelassen werden
Zeitfenster: ein halbes Jahr
|
ein halbes Jahr
|
|
Anzahl der Medikamente, die von Hausärzten verschrieben werden
Zeitfenster: ein halbes Jahr
|
ein halbes Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0210-15-MMC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .