정형외과-재활-대사팀에 의한 고관절 골절 후 골다공증 환자의 대사 요법
2016년 3월 3일 업데이트: Meir Medical Center
골다공증 환자의 고관절 골절 후 정형외과-재활-대사 협력에 의한 대사요법: 추적관찰 여부와 상관없이 약물 치료 결정
정형외과-재활-대사 협력에 의한 대퇴골 골절 후 골다공증 환자의 대사 요법: 추적 진료소 도달 여부와 상관없이 약물 치료 결정
연구 개요
상세 설명
골다공증성 고관절 골절은 노년기 이환율과 사망률의 중요한 원인입니다. 이 골절이 있는 환자는 추가 골절 위험이 높으며 적절한 대사 요법으로 줄일 수 있습니다. 그러나 고관절 골절 후 환자의 30%만이 적절한 칼슘과 비타민 D의 기본 치료를 받고, 10~15%만이 보완적 대사 요법을 받습니다. 골절. 과거에 수행된 연구에 따르면 전담 금융 기관의 다학제 팀이 이러한 환자의 적절한 치료를 늘리고 치료의 질을 향상시킬 수 있습니다.
우리 기관의 이전 데이터에 따르면 고관절 골절 환자의 84%가 입원 중 칼슘과 비타민 D를 투여 받았지만 대사 클리닉을 찾은 환자는 47%에 불과했습니다. 더욱이 대사클리닉에 내원한 환자 중 보완대사요법을 받은 환자는 46%에 불과했는데, 대부분 비타민D 부족 때문이었다. 본 연구에서 조사관은 대사 클리닉에 물리적으로 참석하지 않고 환자를 치료하려고 시도합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
250
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 모든 환자는 고관절 골절이 있는 정형외과에서 분석할 수 있었습니다.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 골다공증성 고관절 골절 환자
개입에는 고관절 골절 환자에게 적절한 약물을 매칭하는 것이 포함됩니다.
골다공증성 고관절 골절 환자에 관한 모든 관련 매개변수(연령, 신장 기능, 이전 치료)를 검토하고 적절한 골다공증 치료제를 결정합니다.
치료에 대한 권장 사항은 지역 규제 당국에 전송되며 승인된 권장 사항은 가정의에게 전송됩니다.
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이 과정에는 환자의 특성을 가상으로 검토하고 환자가 아직 병원에 있는 동안 환자에게 적합한 약물을 찾는 것이 포함됩니다.
적절한 약물을 매칭한 후, 규제 당국을 통해 가정의에게 전달
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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위에서 언급한 연구(No. Helsinki 0072-14-MMC)의 이전 결과와 비교하여 대사 클리닉에 참석하지 않고 항골다공증 치료를 받을 고관절 골절 환자의 수
기간: 반 년
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반 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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규제 당국이 승인할 의약품의 수
기간: 반 년
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반 년
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가정의가 처방할 약의 수
기간: 반 년
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반 년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 2월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 3월 3일
처음 게시됨 (추정)
2016년 3월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2016년 2월 1일
추가 정보
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