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ハムストリングスの筋肉の長さと腰椎屈曲のパターンに対する柔軟性トレーニングと静的ストレッチングの効果

2022年9月15日 更新者:Luleå Tekniska Universitet

健康な成人におけるハムストリングスの筋肉の長さと腰椎屈曲のパターンに対する動的柔軟性トレーニングと長時間の静的ストレッチの効果 - 無作為対照試験

私たちの骨格筋のストレッチと柔軟性トレーニングの形での可動性トレーニングは、一般的な運動です. しかし、証拠は恐ろしいものであり、長時間の静的ストレッチング (> 90 秒) と動的柔軟性トレーニングの効果を比較した研究は、これらの方法のどれが時間の経過とともに最高の長さを伸ばす効果があるかについてわずかしかありません. さらに、腰痛に関する臨床診療では、大腿ハムストリングスの筋肉が脊椎の運動制御に影響を与える可能性がしばしば言及されますが、制御された状態ではリンクが完全には調査されていません. この研究の目的は、太ももの後ろの筋肉の可動性が低下している成人のハムストリング筋の可動性に対する、8 週間の動的柔軟性トレーニングと長時間の静的ストレッチングの効果を比較することです。 目的は、介入の完了から 8 週間後に、2 つのグループ間で柔軟性トレーニングの持続効果を比較することでもあります。 さらに、さまざまな形態の柔軟性トレーニングが、ハムストリングスの可動性が低下した成人の腰椎の運動パターンにどのように影響するかを調査することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 大腿ハムストリングスの筋肉による80度未満の制限された股関節屈曲

除外基準:

  • 日常生活に大きな影響を与える筋骨格系の不快感や病気
  • -研究登録前のハムストリング筋の以前の損傷(12週間以内)
  • 既知のRA診断
  • 既知の神経疾患
  • 筋骨格系に影響を与える薬

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:動的ストレッチ
毎日行うハムストリングスの可動性トレーニング
アクティブコンパレータ:静的ストレッチ
毎日行うハムストリングスの静的ストレッチ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
股関節屈曲可動域の変化
時間枠:ベースラインから介入後 (8 週間) に変更、ベースラインから 16 週間のフォローアップに変更
股関節の屈曲は標準化された手順で実行され、角度で測定されます。
ベースラインから介入後 (8 週間) に変更、ベースラインから 16 週間のフォローアップに変更
指先から床までの距離の変化
時間枠:ベースラインから介入後 (8 週間) に変更、ベースラインから 16 週間のフォローアップに変更
指先から床までの距離テストは標準化された方法で実行され、センチメートルで測定されます
ベースラインから介入後 (8 週間) に変更、ベースラインから 16 週間のフォローアップに変更

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウェイターの弓の変更
時間枠:ベースラインから介入後 (8 週間) に変更、ベースラインから 16 週間のフォローアップに変更
ウェイターの弓は、腰椎の動作制御のテストであり、動作が正しく行われているかどうかを測定します。
ベースラインから介入後 (8 週間) に変更、ベースラインから 16 週間のフォローアップに変更
座位両側膝伸展の変化
時間枠:ベースラインから介入後 (8 週間) に変更、ベースラインから 16 週間のフォローアップに変更
座っている両側の膝関節伸展は、腰椎の動作制御のテストであり、動作が正しく行われているかどうかを測定します。
ベースラインから介入後 (8 週間) に変更、ベースラインから 16 週間のフォローアップに変更

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年3月1日

一次修了 (実際)

2016年9月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年3月2日

最初の投稿 (見積もり)

2016年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月15日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LTU_STRETCH_RCT

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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