- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02702219
Wirkung von Flexibilitätstraining im Vergleich zu statischem Dehnen auf die Länge der Kniesehnenmuskulatur und die Muster der Lendenbeugung
15. September 2022 aktualisiert von: Luleå Tekniska Universitet
Wirkung von dynamischem Flexibilitätstraining im Vergleich zu längerer statischer Dehnung auf die Länge der Kniesehnenmuskulatur und Muster der Lendenbeugung bei gesunden Erwachsenen – eine randomisierte kontrollierte Studie
Mobilitätstraining in Form von Dehnungs- und Beweglichkeitstraining unserer Skelettmuskulatur ist eine gängige Übung.
Die Beweise sind jedoch erschreckend und es gibt nur wenige Studien, die die Wirkung von verlängertem statischem Dehnen (> 90 Sek.) und dynamischem Flexibilitätstraining vergleichen, um festzustellen, welche dieser Methoden die beste längenverlängernde Wirkung im Laufe der Zeit hat.
Darüber hinaus wird in der klinischen Praxis bei Rückenschmerzen oft die Möglichkeit erwähnt, dass Oberschenkelmuskeln die Bewegungskontrolle der Wirbelsäule beeinträchtigen, ein Zusammenhang, der in einem kontrollierten Zustand nicht vollständig erforscht ist.
Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung eines achtwöchigen dynamischen Flexibilitätstrainings mit längerer statischer Dehnung auf die Beweglichkeit der Oberschenkelmuskulatur bei Erwachsenen mit eingeschränkter Beweglichkeit der Muskeln an der Rückseite des Oberschenkels zu vergleichen.
Ziel ist es auch, die nachhaltige Wirkung des Beweglichkeitstrainings zwischen den beiden Gruppen acht Wochen nach Abschluss der Intervention zu vergleichen.
Darüber hinaus soll untersucht werden, wie sich unterschiedliche Formen des Beweglichkeitstrainings auf Bewegungsmuster der Lendenwirbelsäule bei erwachsenen Personen mit eingeschränkter Beweglichkeit der hinteren Oberschenkelmuskulatur auswirken.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
52
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eingeschränkte Hüftbeugung < 80 Grad aufgrund verspannter Kniesehnenmuskulatur
Ausschlusskriterien:
- Beschwerden oder Erkrankungen des Bewegungsapparates, die den Menschen in seinem Alltag erheblich beeinträchtigen
- vorherige Verletzung (innerhalb von 12 Wochen) im Oberschenkelmuskel vor Studieneintritt
- bekannte RA-Diagnose
- bekannte neurologische Erkrankung
- Medikamente, die den Bewegungsapparat betreffen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Dynamische Dehnung
Täglich durchzuführendes Beweglichkeitstraining der hinteren Oberschenkelmuskulatur
|
|
|
Aktiver Komparator: Statisches Dehnen
Tägliches statisches Dehnen der Kniesehnenmuskulatur
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung des Bewegungsbereichs der Hüftflexion
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach Intervention (8 Wochen), Wechsel von Baseline zu Follow-up nach 16 Wochen
|
Die Hüftbeugung wird in einem standardisierten Verfahren durchgeführt und in Grad gemessen.
|
Wechsel von Baseline zu nach Intervention (8 Wochen), Wechsel von Baseline zu Follow-up nach 16 Wochen
|
|
Änderung der Fingerspitze zum Bodenabstand
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach Intervention (8 Wochen), Wechsel von Baseline zu Follow-up nach 16 Wochen
|
Der Abstand von der Fingerspitze zum Bodentest wird standardisiert durchgeführt und in Zentimetern gemessen
|
Wechsel von Baseline zu nach Intervention (8 Wochen), Wechsel von Baseline zu Follow-up nach 16 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Änderung im Kellnerbogen
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach Intervention (8 Wochen), Wechsel von Baseline zu Follow-up nach 16 Wochen
|
Der Kellnerbogen ist ein Test der Bewegungskontrolle der Lendenwirbelsäule und wird gemessen, ob die Bewegung korrekt ausgeführt wird oder nicht.
|
Wechsel von Baseline zu nach Intervention (8 Wochen), Wechsel von Baseline zu Follow-up nach 16 Wochen
|
|
Änderung der beidseitigen Kniestreckung im Sitzen
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu nach Intervention (8 Wochen), Wechsel von Baseline zu Follow-up nach 16 Wochen
|
Beidseitige Kniestreckung im Sitzen ist ein Test der Bewegungskontrolle der Lendenwirbelsäule und wird gemessen, ob die Bewegung korrekt ausgeführt wird oder nicht.
|
Wechsel von Baseline zu nach Intervention (8 Wochen), Wechsel von Baseline zu Follow-up nach 16 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Februar 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. März 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
8. März 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. September 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. September 2022
Zuletzt verifiziert
1. September 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- LTU_STRETCH_RCT
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .