Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af fleksibilitetstræning versus statisk stræk på hamstrings muskellængde og mønstre af lændefleksion

15. september 2022 opdateret af: Luleå Tekniska Universitet

Effekt af dynamisk fleksibilitetstræning versus langvarig statisk strækning på længden af ​​hamstrings muskler og mønstre af lændefleksion hos raske voksne - et randomiseret kontrolleret forsøg

Mobilitetstræning i form af stræk- og smidighedstræning af vores skeletmuskulatur er en almindelig øvelse. Evidensen er dog skræmme, og der er kun få studier, der sammenligner effekten af ​​langvarig statisk udstrækning (> 90 sek.) og dynamisk smidighedstræning med hensyn til, hvilken af ​​disse metoder, der har den bedste længdeforstærkende effekt over tid. Yderligere, i klinisk praksis vedrørende lænderygsmerter, nævnes muligheden for, at et lår hamstringsmuskler kan påvirke bevægelseskontrol af rygsøjlen ofte, et link, der ikke er fuldt ud undersøgt i en kontrolleret tilstand. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effekten af ​​otte ugers dynamisk smidighedstræning versus langvarig statisk udstrækning på mobilitet i baglårets muskler hos voksne med nedsat bevægelighed i musklerne på bagsiden af ​​låret. Målet er også at sammenligne den vedvarende effekt af fleksibilitetstræning mellem de to grupper, otte uger efter afslutningen af ​​interventionen. Endvidere er formålet at undersøge, hvordan forskellige former for smidighedstræning påvirker bevægelsesmønstre i lændehvirvelsøjlen hos voksne personer med nedsat bevægelighed i baglåret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Begrænset hoftefleksion < 80 grader på grund af stramme hamstringsmuskler

Ekskluderingskriterier:

  • ubehag eller sygdom fra bevægeapparatet, som i væsentlig grad påvirker personen i hans/hendes hverdag
  • tidligere skade (inden for 12 uger) i hamstringsmusklen før studiestart
  • kendt RA-diagnose
  • kendt neurologisk sygdom
  • medicin, der påvirker bevægeapparatet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dynamisk udstrækning
Mobilitetstræning af hamstringsmusklerne skal udføres hver dag
Adfærdsmæssigt: Mobilitet af hamstrings muskler
Aktiv komparator: Statisk strækning
Statisk strækning af hamstringsmusklerne skal udføres hver dag
Adfærdsmæssigt: Mobilitet af hamstrings muskler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af bevægelsesområde for hoftefleksion
Tidsramme: Ændring fra baseline til efter intervention (8 uger), ændring fra baseline til opfølgning ved 16 uger
Hoftefleksion udføres i en standardiseret procedure og måles i grader.
Ændring fra baseline til efter intervention (8 uger), ændring fra baseline til opfølgning ved 16 uger
Ændring af afstand mellem fingerspids og gulv
Tidsramme: Ændring fra baseline til efter intervention (8 uger), ændring fra baseline til opfølgning ved 16 uger
Afstand fra fingerspids til gulvtest udføres på en standardiseret måde og måles i centimeter
Ændring fra baseline til efter intervention (8 uger), ændring fra baseline til opfølgning ved 16 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i tjenerbuen
Tidsramme: Ændring fra baseline til efter intervention (8 uger), ændring fra baseline til opfølgning ved 16 uger
Tjeners bue er en test af bevægelseskontrol af lændehvirvelsøjlen og måles om bevægelsen udføres korrekt eller ej.
Ændring fra baseline til efter intervention (8 uger), ændring fra baseline til opfølgning ved 16 uger
Ændring i siddende bilateral knæforlængelse
Tidsramme: Ændring fra baseline til efter intervention (8 uger), ændring fra baseline til opfølgning ved 16 uger
Siddende bilateral knæforlængelse er en test af bevægelseskontrol af lændehvirvelsøjlen og måles om bevægelsen udføres korrekt eller ej.
Ændring fra baseline til efter intervention (8 uger), ændring fra baseline til opfølgning ved 16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Luleå Tekniska Universitet

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. marts 2016

Først opslået (Skøn)

8. marts 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • LTU_STRETCH_RCT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mobilitet af hamstrings muskler

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner