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Efeito do treinamento de flexibilidade versus alongamento estático no comprimento dos músculos isquiotibiais e padrões de flexão lombar

15 de setembro de 2022 atualizado por: Luleå Tekniska Universitet

Efeito do treinamento de flexibilidade dinâmica versus alongamento estático prolongado no comprimento dos músculos isquiotibiais e padrões de flexão lombar em adultos saudáveis ​​- um estudo controlado randomizado

O treinamento de mobilidade na forma de alongamento e treinamento de flexibilidade do nosso músculo esquelético é um exercício comum. No entanto, as evidências são escassas e existem poucos estudos comparando o efeito do alongamento estático prolongado (> 90 seg) e do treinamento de flexibilidade dinâmica sobre qual desses métodos tem o melhor efeito de aumento de comprimento ao longo do tempo. Além disso, na prática clínica em relação à dor lombar, a possibilidade de os músculos isquiotibiais da coxa afetarem o controle do movimento da coluna é frequentemente mencionada, um vínculo não totalmente explorado em uma condição controlada. O objetivo deste estudo é comparar o efeito de oito semanas de treinamento de flexibilidade dinâmica versus alongamento estático prolongado na mobilidade dos músculos isquiotibiais em adultos com mobilidade reduzida nos músculos da parte posterior da coxa. O objetivo é também comparar o efeito sustentado do treinamento de flexibilidade entre os dois grupos, oito semanas após o término da intervenção. Além disso, o objetivo é explorar como diferentes formas de treinamento de flexibilidade afetam os padrões de movimento da coluna lombar em adultos com mobilidade reduzida nos isquiotibiais.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

52

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Flexão do quadril restrita < 80 graus devido aos músculos isquiotibiais da coxa

Critério de exclusão:

  • desconforto ou doença do sistema músculo-esquelético que afeta significativamente a pessoa em sua vida cotidiana
  • lesão anterior (dentro de 12 semanas) no músculo isquiotibial antes da entrada no estudo
  • diagnóstico de AR conhecido
  • doença neurológica conhecida
  • medicamentos que afetam o sistema músculo-esquelético

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Alongamento dinâmico
Treino de mobilidade dos músculos isquiotibiais a realizar todos os dias
Comparador Ativo: Alongamento estático
Alongamento estático dos músculos isquiotibiais a serem realizados todos os dias

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da amplitude de movimento de flexão do quadril
Prazo: Alteração da linha de base para após a intervenção (8 semanas), Alteração da linha de base para acompanhamento em 16 semanas
A flexão do quadril é realizada em um procedimento padronizado e é medida em graus.
Alteração da linha de base para após a intervenção (8 semanas), Alteração da linha de base para acompanhamento em 16 semanas
Alteração da distância entre a ponta do dedo e o chão
Prazo: Alteração da linha de base para após a intervenção (8 semanas), Alteração da linha de base para acompanhamento em 16 semanas
O teste da distância da ponta do dedo ao chão é realizado de forma padronizada e medido em centímetros
Alteração da linha de base para após a intervenção (8 semanas), Alteração da linha de base para acompanhamento em 16 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na reverência dos Garçons
Prazo: Alteração da linha de base para após a intervenção (8 semanas), Alteração da linha de base para acompanhamento em 16 semanas
O arco de Waiter é um teste de controle do movimento da coluna lombar e é medido se o movimento é executado corretamente ou não.
Alteração da linha de base para após a intervenção (8 semanas), Alteração da linha de base para acompanhamento em 16 semanas
Mudança na extensão bilateral do joelho sentado
Prazo: Alteração da linha de base para após a intervenção (8 semanas), Alteração da linha de base para acompanhamento em 16 semanas
A extensão sentada bilateral do joelho é um teste de controle do movimento da coluna lombar e é medida se o movimento é executado corretamente ou não.
Alteração da linha de base para após a intervenção (8 semanas), Alteração da linha de base para acompanhamento em 16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de março de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

8 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LTU_STRETCH_RCT

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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