神経疾患のバイオマーカー
2019年7月16日 更新者：University of Pennsylvania
この研究は、パーキンソン病 (PD) のユニークな脳幹バイオマーカーであると思われるものの感度と特異性を確立しようとしています - 電気的に誘発されたシナプス前鼻三叉神経反射反応 - 初期段階の PD を正常なコントロールや他のさまざまな神経変性疾患の患者と区別すること。
この研究ではさらに、バイオマーカーを嗅覚検査と比較します。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
パーキンソン病 (PD) は、運動系への影響によって臨床的に定義される壊滅的な加齢性疾患であり、世界中で 600 万人以上が罹患しており、患者、親戚、介護者、および社会全般に多大な負担を課しています。
特に症状が最初に現れると、診断エラーがよく発生します。
最も一般的な誤診は、アルツハイマー病 (AD)、本態性振戦、血管偽パーキンソン病です。
正確な診断は、典型的には、脳の運動制御システム内で顕著な不可逆的な損傷が発生した場合に、疾患の後期段階で行われます。
PD の初期段階の高感度で特異的なバイオマーカーが緊急に必要とされています。
このようなマーカーの同定は、この障害に関与するニューロンの漸進的かつ不可逆的な減少を排除または軽減するように設計された医薬品およびその他の介入の開発および評価にとって重要です。
この研究では、初期段階の PD と正常なコントロール、および初期段階の AD、進行性核上性疾患などの神経変性疾患との区別において、PD のユニークな脳幹バイオマーカーであると思われるものの感度と特異性を確立しようとしています。麻痺 (PSP)、およびびまん性レビー小体病 (DLBD)。
この研究ではさらに、バイオマーカーを嗅覚検査の結果と比較します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
54
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Pennsylvania
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
パーキンソン病 (PD)、アルツハイマー病 (AD)、進行性核上性麻痺 (PSP)、本態性振戦 (ET)、パーキンソン病による認知症 (D-PD)、重症筋無力症 (MG)、多系統萎縮症 (MSA)、びまん性レビー小体病 (DLBD)、および脊髄損傷 (SCI)。
タバコを吸う人はいません。
患者は、現在のコンセンサス基準に従って診断される。
健康なコントロールは、性別、年齢、教育レベル、民族性などの変数で PD 患者と一致します。
健康な対照者は、一親等の家族が神経変性疾患を患っていないことを確認するために、一親等の家族の病状に関する質問に答えるよう求められます。
女性とマイノリティの対象を含めるためにあらゆる努力が払われます。
説明
包含基準:
- パーキンソン病 (PD) 患者は、Hoehn and Yahr ステージ 2 以下で、運動症状の病歴が 2 年未満です。
- アルツハイマー病 (AD) 患者は、2011 年国立老化研究所 - アルツハイマー病協会および 1984 年国立神経疾患および通信障害および脳卒中 - アルツハイマー病および関連障害協会の推定 AD 基準を満たします。
- 進行性核上性麻痺 (PSP) 患者は、PSP の可能性に関する NINDS-SPSP 基準を満たしています。これには、垂直核上注視麻痺、顕著な姿勢の不安定性、および発症の最初の年の転倒、および他の多くの臨床的特徴が必要です。
- DLBD 患者は、DLBD の臨床診断のコンセンサス基準を満たします。
- 健康なコントロールは、性別、年齢、教育レベル、民族性などの変数で PD 患者と一致します。
- 本態性振戦（ET）、多系統萎縮症（MSA）、重症筋無力症（MG）、多系統萎縮症（MSA）、パーキンソン病認知症（D-PD）、および脊髄損傷（SCI）の患者は、一般的に受け入れられているこれらの疾患の診断基準。
除外基準:
- 薬物乱用。
- 1.研究評価を妨げることが合理的に予想される可能性のある、他の既知の潜在的に交絡する状態。
- 18 歳未満。
- 80歳以上。
- 喫煙者。
- 妊娠中または授乳中。
- -神経変性疾患を患っている一等親血縁者による健康管理。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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パーキンソン病
パーキンソン病と診断された 18 ～ 80 歳の非喫煙者。
Hoehn and Yahr ステージ 2 以下で、運動症状の既往歴が 2 年未満である必要があります。
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まばたき反応は、表面筋電図検査 (EMG) で使用される標準的な刺激電極を使用して誘発されます。
被験者は目をそっと閉じてリクライニングします。
粘着性のある電極は、左目の左と下に配置されます。
6つの異なる顔の領域が刺激されます。
電気刺激は、テスト セッション中に一定に保たれます。
慣れを防ぐために、刺激は 45 ～ 60 秒間隔でランダムに配信されます。
4 つの 0.2 ミリ秒のパルスが表示されます。
場合によっては、ペアパルス刺激が実行され、10、200、400、600、および 800 ミリ秒の間隔で顔のターゲット領域にコンディショニング刺激が適用されます。
刺激間隔ごとに 4 つのパルスがランダムな間隔とパルス シーケンスで提示されます。
他の名前：
嗅覚検査は、標準検査を使用して実施されます。
ペンシルバニア大学の嗅覚識別テスト (UPSIT) は、被験者が強制選択形式で匂いを識別する能力を評価します。
Snap and Sniff Threshold Test は、フェニル エチル アルコールの閾値測定を提供します。
短期臭気記憶は、標準化された 12 項目の 4 つの代替強制選択臭気記憶テストを使用して評価されます。
この非字句テストは、ターゲットの匂いの提示と、ターゲットが選択される 4 つの連続して提示される匂いの最初の提示との間に 10、30、および 60 秒の遅延間隔を採用しています。
2時間の視覚遮断期間中、被験者はフラットブラックペイントで黒くなったレンズを備えた快適な遮光ゴーグルを着用します。
この間、被験者にはパッド入りのリクライニングチェアに快適にリクライニングする機会が与えられます。
腕の神経に電気刺激を加えます。
粘着性の電極パッドも手の筋肉に配置されます。
1 秒未満の電気刺激を受けます。
刺激はあなたの筋肉をけいれんさせます。
他の名前：
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アルツハイマー病
アルツハイマー病と診断された 18 ～ 80 歳の非喫煙者。
-2011年国立老化研究所-アルツハイマー病協会および1984年国立神経障害およびコミュニケーション障害および脳卒中-アルツハイマー病および関連障害協会の推定AD基準を満たす必要があります。
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まばたき反応は、表面筋電図検査 (EMG) で使用される標準的な刺激電極を使用して誘発されます。
被験者は目をそっと閉じてリクライニングします。
粘着性のある電極は、左目の左と下に配置されます。
6つの異なる顔の領域が刺激されます。
電気刺激は、テスト セッション中に一定に保たれます。
慣れを防ぐために、刺激は 45 ～ 60 秒間隔でランダムに配信されます。
4 つの 0.2 ミリ秒のパルスが表示されます。
場合によっては、ペアパルス刺激が実行され、10、200、400、600、および 800 ミリ秒の間隔で顔のターゲット領域にコンディショニング刺激が適用されます。
刺激間隔ごとに 4 つのパルスがランダムな間隔とパルス シーケンスで提示されます。
他の名前：
嗅覚検査は、標準検査を使用して実施されます。
ペンシルバニア大学の嗅覚識別テスト (UPSIT) は、被験者が強制選択形式で匂いを識別する能力を評価します。
Snap and Sniff Threshold Test は、フェニル エチル アルコールの閾値測定を提供します。
短期臭気記憶は、標準化された 12 項目の 4 つの代替強制選択臭気記憶テストを使用して評価されます。
この非字句テストは、ターゲットの匂いの提示と、ターゲットが選択される 4 つの連続して提示される匂いの最初の提示との間に 10、30、および 60 秒の遅延間隔を採用しています。
腕の神経に電気刺激を加えます。
粘着性の電極パッドも手の筋肉に配置されます。
1 秒未満の電気刺激を受けます。
刺激はあなたの筋肉をけいれんさせます。
他の名前：
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進行性核上性麻痺
進行性核上性麻痺と診断された 18 ～ 80 歳の非喫煙者。
PSP の可能性があるための NINDS-SPSP 基準を満たす必要があります。これには、垂直核上注視麻痺、顕著な姿勢の不安定性、および発症の最初の年の転倒、および他の多くの臨床的特徴が必要です。
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まばたき反応は、表面筋電図検査 (EMG) で使用される標準的な刺激電極を使用して誘発されます。
被験者は目をそっと閉じてリクライニングします。
粘着性のある電極は、左目の左と下に配置されます。
6つの異なる顔の領域が刺激されます。
電気刺激は、テスト セッション中に一定に保たれます。
慣れを防ぐために、刺激は 45 ～ 60 秒間隔でランダムに配信されます。
4 つの 0.2 ミリ秒のパルスが表示されます。
場合によっては、ペアパルス刺激が実行され、10、200、400、600、および 800 ミリ秒の間隔で顔のターゲット領域にコンディショニング刺激が適用されます。
刺激間隔ごとに 4 つのパルスがランダムな間隔とパルス シーケンスで提示されます。
他の名前：
嗅覚検査は、標準検査を使用して実施されます。
ペンシルバニア大学の嗅覚識別テスト (UPSIT) は、被験者が強制選択形式で匂いを識別する能力を評価します。
Snap and Sniff Threshold Test は、フェニル エチル アルコールの閾値測定を提供します。
短期臭気記憶は、標準化された 12 項目の 4 つの代替強制選択臭気記憶テストを使用して評価されます。
この非字句テストは、ターゲットの匂いの提示と、ターゲットが選択される 4 つの連続して提示される匂いの最初の提示との間に 10、30、および 60 秒の遅延間隔を採用しています。
腕の神経に電気刺激を加えます。
粘着性の電極パッドも手の筋肉に配置されます。
1 秒未満の電気刺激を受けます。
刺激はあなたの筋肉をけいれんさせます。
他の名前：
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本態性振戦
本態性振戦と診断された 18 ～ 80 歳の非喫煙者。
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まばたき反応は、表面筋電図検査 (EMG) で使用される標準的な刺激電極を使用して誘発されます。
被験者は目をそっと閉じてリクライニングします。
粘着性のある電極は、左目の左と下に配置されます。
6つの異なる顔の領域が刺激されます。
電気刺激は、テスト セッション中に一定に保たれます。
慣れを防ぐために、刺激は 45 ～ 60 秒間隔でランダムに配信されます。
4 つの 0.2 ミリ秒のパルスが表示されます。
場合によっては、ペアパルス刺激が実行され、10、200、400、600、および 800 ミリ秒の間隔で顔のターゲット領域にコンディショニング刺激が適用されます。
刺激間隔ごとに 4 つのパルスがランダムな間隔とパルス シーケンスで提示されます。
他の名前：
嗅覚検査は、標準検査を使用して実施されます。
ペンシルバニア大学の嗅覚識別テスト (UPSIT) は、被験者が強制選択形式で匂いを識別する能力を評価します。
Snap and Sniff Threshold Test は、フェニル エチル アルコールの閾値測定を提供します。
短期臭気記憶は、標準化された 12 項目の 4 つの代替強制選択臭気記憶テストを使用して評価されます。
この非字句テストは、ターゲットの匂いの提示と、ターゲットが選択される 4 つの連続して提示される匂いの最初の提示との間に 10、30、および 60 秒の遅延間隔を採用しています。
腕の神経に電気刺激を加えます。
粘着性の電極パッドも手の筋肉に配置されます。
1 秒未満の電気刺激を受けます。
刺激はあなたの筋肉をけいれんさせます。
他の名前：
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薬剤性パーキンソン病
薬剤性パーキンソン病と診断された 18 ～ 80 歳の非喫煙者。
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まばたき反応は、表面筋電図検査 (EMG) で使用される標準的な刺激電極を使用して誘発されます。
被験者は目をそっと閉じてリクライニングします。
粘着性のある電極は、左目の左と下に配置されます。
6つの異なる顔の領域が刺激されます。
電気刺激は、テスト セッション中に一定に保たれます。
慣れを防ぐために、刺激は 45 ～ 60 秒間隔でランダムに配信されます。
4 つの 0.2 ミリ秒のパルスが表示されます。
場合によっては、ペアパルス刺激が実行され、10、200、400、600、および 800 ミリ秒の間隔で顔のターゲット領域にコンディショニング刺激が適用されます。
刺激間隔ごとに 4 つのパルスがランダムな間隔とパルス シーケンスで提示されます。
他の名前：
嗅覚検査は、標準検査を使用して実施されます。
ペンシルバニア大学の嗅覚識別テスト (UPSIT) は、被験者が強制選択形式で匂いを識別する能力を評価します。
Snap and Sniff Threshold Test は、フェニル エチル アルコールの閾値測定を提供します。
短期臭気記憶は、標準化された 12 項目の 4 つの代替強制選択臭気記憶テストを使用して評価されます。
この非字句テストは、ターゲットの匂いの提示と、ターゲットが選択される 4 つの連続して提示される匂いの最初の提示との間に 10、30、および 60 秒の遅延間隔を採用しています。
腕の神経に電気刺激を加えます。
粘着性の電極パッドも手の筋肉に配置されます。
1 秒未満の電気刺激を受けます。
刺激はあなたの筋肉をけいれんさせます。
他の名前：
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重症筋無力症
重症筋無力症と診断された 18 ～ 80 歳の非喫煙者。
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まばたき反応は、表面筋電図検査 (EMG) で使用される標準的な刺激電極を使用して誘発されます。
被験者は目をそっと閉じてリクライニングします。
粘着性のある電極は、左目の左と下に配置されます。
6つの異なる顔の領域が刺激されます。
電気刺激は、テスト セッション中に一定に保たれます。
慣れを防ぐために、刺激は 45 ～ 60 秒間隔でランダムに配信されます。
4 つの 0.2 ミリ秒のパルスが表示されます。
場合によっては、ペアパルス刺激が実行され、10、200、400、600、および 800 ミリ秒の間隔で顔のターゲット領域にコンディショニング刺激が適用されます。
刺激間隔ごとに 4 つのパルスがランダムな間隔とパルス シーケンスで提示されます。
他の名前：
嗅覚検査は、標準検査を使用して実施されます。
ペンシルバニア大学の嗅覚識別テスト (UPSIT) は、被験者が強制選択形式で匂いを識別する能力を評価します。
Snap and Sniff Threshold Test は、フェニル エチル アルコールの閾値測定を提供します。
短期臭気記憶は、標準化された 12 項目の 4 つの代替強制選択臭気記憶テストを使用して評価されます。
この非字句テストは、ターゲットの匂いの提示と、ターゲットが選択される 4 つの連続して提示される匂いの最初の提示との間に 10、30、および 60 秒の遅延間隔を採用しています。
腕の神経に電気刺激を加えます。
粘着性の電極パッドも手の筋肉に配置されます。
1 秒未満の電気刺激を受けます。
刺激はあなたの筋肉をけいれんさせます。
他の名前：
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多系統萎縮症
多系統萎縮症と診断された 18 ～ 80 歳の非喫煙者。
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まばたき反応は、表面筋電図検査 (EMG) で使用される標準的な刺激電極を使用して誘発されます。
被験者は目をそっと閉じてリクライニングします。
粘着性のある電極は、左目の左と下に配置されます。
6つの異なる顔の領域が刺激されます。
電気刺激は、テスト セッション中に一定に保たれます。
慣れを防ぐために、刺激は 45 ～ 60 秒間隔でランダムに配信されます。
4 つの 0.2 ミリ秒のパルスが表示されます。
場合によっては、ペアパルス刺激が実行され、10、200、400、600、および 800 ミリ秒の間隔で顔のターゲット領域にコンディショニング刺激が適用されます。
刺激間隔ごとに 4 つのパルスがランダムな間隔とパルス シーケンスで提示されます。
他の名前：
嗅覚検査は、標準検査を使用して実施されます。
ペンシルバニア大学の嗅覚識別テスト (UPSIT) は、被験者が強制選択形式で匂いを識別する能力を評価します。
Snap and Sniff Threshold Test は、フェニル エチル アルコールの閾値測定を提供します。
短期臭気記憶は、標準化された 12 項目の 4 つの代替強制選択臭気記憶テストを使用して評価されます。
この非字句テストは、ターゲットの匂いの提示と、ターゲットが選択される 4 つの連続して提示される匂いの最初の提示との間に 10、30、および 60 秒の遅延間隔を採用しています。
腕の神経に電気刺激を加えます。
粘着性の電極パッドも手の筋肉に配置されます。
1 秒未満の電気刺激を受けます。
刺激はあなたの筋肉をけいれんさせます。
他の名前：
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びまん性レビー小体病
びまん性レビー小体病と診断された 18 ～ 80 歳の非喫煙者。
-DLBDの臨床診断のためのコンセンサス基準を満たす必要があります。
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まばたき反応は、表面筋電図検査 (EMG) で使用される標準的な刺激電極を使用して誘発されます。
被験者は目をそっと閉じてリクライニングします。
粘着性のある電極は、左目の左と下に配置されます。
6つの異なる顔の領域が刺激されます。
電気刺激は、テスト セッション中に一定に保たれます。
慣れを防ぐために、刺激は 45 ～ 60 秒間隔でランダムに配信されます。
4 つの 0.2 ミリ秒のパルスが表示されます。
場合によっては、ペアパルス刺激が実行され、10、200、400、600、および 800 ミリ秒の間隔で顔のターゲット領域にコンディショニング刺激が適用されます。
刺激間隔ごとに 4 つのパルスがランダムな間隔とパルス シーケンスで提示されます。
他の名前：
嗅覚検査は、標準検査を使用して実施されます。
ペンシルバニア大学の嗅覚識別テスト (UPSIT) は、被験者が強制選択形式で匂いを識別する能力を評価します。
Snap and Sniff Threshold Test は、フェニル エチル アルコールの閾値測定を提供します。
短期臭気記憶は、標準化された 12 項目の 4 つの代替強制選択臭気記憶テストを使用して評価されます。
この非字句テストは、ターゲットの匂いの提示と、ターゲットが選択される 4 つの連続して提示される匂いの最初の提示との間に 10、30、および 60 秒の遅延間隔を採用しています。
腕の神経に電気刺激を加えます。
粘着性の電極パッドも手の筋肉に配置されます。
1 秒未満の電気刺激を受けます。
刺激はあなたの筋肉をけいれんさせます。
他の名前：
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健康管理
神経変性疾患のない 18 ～ 80 歳の非喫煙者で、神経変性疾患のある第一度近親者はいません。
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まばたき反応は、表面筋電図検査 (EMG) で使用される標準的な刺激電極を使用して誘発されます。
被験者は目をそっと閉じてリクライニングします。
粘着性のある電極は、左目の左と下に配置されます。
6つの異なる顔の領域が刺激されます。
電気刺激は、テスト セッション中に一定に保たれます。
慣れを防ぐために、刺激は 45 ～ 60 秒間隔でランダムに配信されます。
4 つの 0.2 ミリ秒のパルスが表示されます。
場合によっては、ペアパルス刺激が実行され、10、200、400、600、および 800 ミリ秒の間隔で顔のターゲット領域にコンディショニング刺激が適用されます。
刺激間隔ごとに 4 つのパルスがランダムな間隔とパルス シーケンスで提示されます。
他の名前：
嗅覚検査は、標準検査を使用して実施されます。
ペンシルバニア大学の嗅覚識別テスト (UPSIT) は、被験者が強制選択形式で匂いを識別する能力を評価します。
Snap and Sniff Threshold Test は、フェニル エチル アルコールの閾値測定を提供します。
短期臭気記憶は、標準化された 12 項目の 4 つの代替強制選択臭気記憶テストを使用して評価されます。
この非字句テストは、ターゲットの匂いの提示と、ターゲットが選択される 4 つの連続して提示される匂いの最初の提示との間に 10、30、および 60 秒の遅延間隔を採用しています。
2時間の視覚遮断期間中、被験者はフラットブラックペイントで黒くなったレンズを備えた快適な遮光ゴーグルを着用します。
この間、被験者にはパッド入りのリクライニングチェアに快適にリクライニングする機会が与えられます。
腕の神経に電気刺激を加えます。
粘着性の電極パッドも手の筋肉に配置されます。
1 秒未満の電気刺激を受けます。
刺激はあなたの筋肉をけいれんさせます。
他の名前：
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脊髄損傷
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まばたき反応は、表面筋電図検査 (EMG) で使用される標準的な刺激電極を使用して誘発されます。
被験者は目をそっと閉じてリクライニングします。
粘着性のある電極は、左目の左と下に配置されます。
6つの異なる顔の領域が刺激されます。
電気刺激は、テスト セッション中に一定に保たれます。
慣れを防ぐために、刺激は 45 ～ 60 秒間隔でランダムに配信されます。
4 つの 0.2 ミリ秒のパルスが表示されます。
場合によっては、ペアパルス刺激が実行され、10、200、400、600、および 800 ミリ秒の間隔で顔のターゲット領域にコンディショニング刺激が適用されます。
刺激間隔ごとに 4 つのパルスがランダムな間隔とパルス シーケンスで提示されます。
他の名前：
嗅覚検査は、標準検査を使用して実施されます。
ペンシルバニア大学の嗅覚識別テスト (UPSIT) は、被験者が強制選択形式で匂いを識別する能力を評価します。
Snap and Sniff Threshold Test は、フェニル エチル アルコールの閾値測定を提供します。
短期臭気記憶は、標準化された 12 項目の 4 つの代替強制選択臭気記憶テストを使用して評価されます。
この非字句テストは、ターゲットの匂いの提示と、ターゲットが選択される 4 つの連続して提示される匂いの最初の提示との間に 10、30、および 60 秒の遅延間隔を採用しています。
腕の神経に電気刺激を加えます。
粘着性の電極パッドも手の筋肉に配置されます。
1 秒未満の電気刺激を受けます。
刺激はあなたの筋肉をけいれんさせます。
他の名前：
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無症候性近親者
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まばたき反応は、表面筋電図検査 (EMG) で使用される標準的な刺激電極を使用して誘発されます。
被験者は目をそっと閉じてリクライニングします。
粘着性のある電極は、左目の左と下に配置されます。
6つの異なる顔の領域が刺激されます。
電気刺激は、テスト セッション中に一定に保たれます。
慣れを防ぐために、刺激は 45 ～ 60 秒間隔でランダムに配信されます。
4 つの 0.2 ミリ秒のパルスが表示されます。
場合によっては、ペアパルス刺激が実行され、10、200、400、600、および 800 ミリ秒の間隔で顔のターゲット領域にコンディショニング刺激が適用されます。
刺激間隔ごとに 4 つのパルスがランダムな間隔とパルス シーケンスで提示されます。
他の名前：
嗅覚検査は、標準検査を使用して実施されます。
ペンシルバニア大学の嗅覚識別テスト (UPSIT) は、被験者が強制選択形式で匂いを識別する能力を評価します。
Snap and Sniff Threshold Test は、フェニル エチル アルコールの閾値測定を提供します。
短期臭気記憶は、標準化された 12 項目の 4 つの代替強制選択臭気記憶テストを使用して評価されます。
この非字句テストは、ターゲットの匂いの提示と、ターゲットが選択される 4 つの連続して提示される匂いの最初の提示との間に 10、30、および 60 秒の遅延間隔を採用しています。
腕の神経に電気刺激を加えます。
粘着性の電極パッドも手の筋肉に配置されます。
1 秒未満の電気刺激を受けます。
刺激はあなたの筋肉をけいれんさせます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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脳幹反射反応の潜時、振幅、曲線下面積
時間枠：1時間
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顔の筋肉組織で測定された三叉神経枝の脳幹電気反射反応の潜時、振幅、曲線下面積 (短期視覚遮断の前後)。
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1時間
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ペンシルバニア大学の匂い識別テストのスコア
時間枠：20分
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ペンシルバニア大学の標準化された匂い識別テスト (短期視覚剥奪の前後) からの 40 のうちの正しい匂い識別応答の数。
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20分
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におい識別/記憶テストのスコア
時間枠：30分
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標準化された臭気検出/弁別テストを使用して、10、30、および 60 秒後に 3 つのホイルから以前に提示された臭気を選択する際の正しい応答の数 (短期視覚剥奪の前後)。
|
30分
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臭気検知閾値テストのスコア
時間枠：20分
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フェニルエチルアルコール (バラ油) 濃度を用いた階段臭気検出閾値試験における 7 回の逆転の平均値は、軽鉱油で -7 から -2 対数希釈の範囲です。
|
20分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年6月1日
一次修了 (実際)
2018年6月1日
研究の完了 (実際)
2019年7月16日
試験登録日
最初に提出
2016年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年5月3日
最初の投稿 (見積もり)
2016年5月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年7月16日
最終確認日
2019年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
- 精神障害
- 心血管疾患
- 血管疾患
- 脳疾患
- 中枢神経系疾患
- 神経系疾患
- 免疫系疾患
- 新生物
- 神経系の自己免疫疾患
- 自己免疫疾患
- 部位別新生物
- 目の病気
- 神経症状
- 傷やけが
- 神経認知障害
- 神経筋疾患
- パーキンソン病
- 大脳基底核疾患
- 運動障害
- シヌクレイノパシー
- 神経変性疾患
- 外傷、神経系
- 脊髄疾患
- 神経系腫瘍
- 認知症
- タウオパシー
- 脳神経疾患
- 自律神経系疾患
- 眼球運動障害
- 腫瘍随伴症候群、神経系
- 腫瘍随伴症候群
- 神経筋接合部疾患
- 麻痺
- 原発性自律神経失調症
- 低血圧
- 眼筋麻痺
- パーキンソン病
- アルツハイマー病
- 重症筋無力症
- 脊髄損傷
- レビー小体病
- 多系統萎縮症
- シャイ・ドレーガー症候群
- 核上性麻痺、進行性
- 本態性振戦
その他の研究ID番号
- 827731
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。