ルプス症候群とエタネルセプト治療の有効性
2016年5月6日 更新者:Yang Beibei
郴州第一人民病院
2013 年 3 月から 2014 年 3 月の間に、Rhupus 患者が登録され、25 mg のエタネルセプトを週 2 回皮下注射されました。
研究の追跡期間は24週間でした。
調査の概要
詳細な説明
2013 年 3 月から 2014 年 3 月の間に、コルチコステロイドおよび疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) による治療に反応せず、28 関節の疾患活動性スコア (DAS28) >5.1 の患者が、25 mg エタネルセプトの皮下注射を 2 回受けるために登録されました。一週間。
研究の追跡期間は24週間でした。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
6
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
コルチコステロイドおよび疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARD)による治療に反応せず、28関節の疾患活動性スコア(DAS28)が5.1を超える患者が登録されました
説明
包含基準:
-コルチコステロイドおよび疾患修飾性抗リウマチ薬(DMARD)による治療に反応しなかったRhupus患者、28関節(DAS28)の疾患活動性スコアが5.1を超える
除外基準:
- 他の研究に参加したことがある人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
ルプス症候群、RAを伴わないSLE
|
エタネルセプト25mgを週2回皮下注射
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
28 関節の疾患活動性スコア (DAS28)
時間枠:24週
|
24週
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年3月1日
一次修了 (実際)
2014年3月1日
研究の完了 (実際)
2015年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年5月6日
最初の投稿 (見積もり)
2016年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月6日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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