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頚性めまいに対する上部頚椎の牽引マニピュレーション

2018年5月1日 更新者:Andoni Carrasco

頸椎原性めまいに対する上部頸椎牽引マニピュレーションの有効性

徒手療法は、頚性めまい患者の症状を軽減します。 上部頸椎の可動化と操作は、この患者にとって最も一般的な治療法です。 国際整形外科整体理学療法士連盟は、上部頸椎における徒手療法技術の安全な適用についてさまざまな推奨事項を提案しており、牽引マニピュレーション技術はこの条件に準拠しています。 しかし、頚性めまい患者における牽引操作の効果については研究されていません。 この研究の目的は、頚性めまい患者のめまいの強さ、頚椎の可動範囲、および生活の質における牽引マニピュレーションの影響を調査することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zaragoza、スペイン、50009
        • Unidad de Investgación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 首のこわばりや首の痛みに伴うめまい。
  • 上部頸椎の可動性低下。
  • インフォームドコンセントフォームを歌います。

除外基準:

  • 牽引操作の禁忌。
  • 係争中の訴訟または法的請求。
  • 言語能力やコミュニケーション能力が低く、インフォームド・コンセントを理解することが困難です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
研究者らは、この治療の適応として、上部頸椎の関節の牽引操作を実行します。 マニピュレーションの前に、関節を準備するために軟組織技術が適用されます。 操作後、患者は仰臥位で休んでください。 介入の所要時間は 10 分間です。
他の:対照群
対照群の患者は、10分間仰臥位を維持します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
1週間後と1か月後のめまいの強さ(100mm VAS)のベースラインの変化
時間枠:ベースライン - 1週間〜1か月
ベースライン - 1週間〜1か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
頚椎可動域変化のベースラインの変化(ツール:頚椎可動域)
時間枠:ベースライン - 1週間〜1か月
ベースライン - 1週間〜1か月
上部頚椎可動域のベースラインの変化(ツール:頚椎可動域)
時間枠:ベースライン - 1週間〜1か月
ベースライン - 1週間〜1か月
めまいのベースラインの変化 ハンディキャップインベントリ(アンケート)
時間枠:ベースライン - 1週間〜1か月
ベースライン - 1週間〜1か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Andoni Carrasco, Pt、Unidad de Investigación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年10月1日

一次修了 (実際)

2015年11月1日

研究の完了 (実際)

2017年5月1日

試験登録日

最初に提出

2016年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年5月10日

最初の投稿 (見積もり)

2016年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月1日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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