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Traktionsmanipulation der oberen Halswirbelsäule bei zervikogenem Schwindel

1. Mai 2018 aktualisiert von: Andoni Carrasco

Wirksamkeit der Traktionsmanipulation der oberen Halswirbelsäule bei zervikogenem Schwindel

Manuelle Therapie reduziert die Symptome bei Patienten mit zervikogenem Schwindel. Die Mobilisierung und Manipulation der oberen Halswirbelsäule sind bei diesen Patienten die beliebteste Behandlung. Die International Federation of Orthopaedic Manipulative Physical Therapists schlägt verschiedene Empfehlungen für die sichere Anwendung manueller Therapietechniken in der oberen Halswirbelsäule vor. Traktionsmanipulationstechniken entsprechen diesen Bedingungen. Es gibt jedoch keine Untersuchungen über die Wirkung der Traktionsmanipulation bei Patienten mit zervikogenem Schwindel. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Traktionsmanipulation auf die Schwindelintensität, den Bewegungsumfang der Halswirbelsäule und die Lebensqualität bei Patienten mit zervikogenem Schwindel zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Zaragoza, Spanien, 50009
        • Unidad de Investgación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwindel verbunden mit Nackensteifheit und/oder Nackenschmerzen.
  • Hypomobilität der oberen Halswirbelsäule.
  • Unterschreiben Sie die Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikationen für Traktionsmanipulation.
  • Anhängiger Rechtsstreit oder Rechtsanspruch.
  • Schlechte Sprach- und Kommunikationsfähigkeiten erschweren das Verständnis der Einwilligungserklärung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Die Forscher werden eine Traktionsmanipulation dieser Gelenke der oberen Halswirbelsäule mit Indikation für diese Behandlung durchführen. Vor der Manipulation werden Weichteiltechniken angewendet, um das Gelenk vorzubereiten. Nach der Manipulation ruht der Patient in Rückenlage. Die Intervention wird eine Dauer von 10 Minuten haben.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Der Patient der Kontrollgruppe behielt die Rückenlage für 10 Minuten bei.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung des Ausgangswerts der Schwindelintensität (100 mm VAS) nach 1 Woche und 1 Monat
Zeitfenster: Ausgangswert: 1 Woche – 1 Monat
Ausgangswert: 1 Woche – 1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung des Grundlinien-Bewegungsbereichs der Halswirbelsäule (Werkzeug: Halswirbelsäulen-Bewegungsbereich)
Zeitfenster: Ausgangswert: 1 Woche – 1 Monat
Ausgangswert: 1 Woche – 1 Monat
Änderung der Grundlinie im Bewegungsbereich der oberen Halswirbelsäule (Werkzeug: Bewegungsbereich der Halswirbelsäule)
Zeitfenster: Ausgangswert: 1 Woche – 1 Monat
Ausgangswert: 1 Woche – 1 Monat
Änderung des Ausgangswerts bei Schwindel Handicap-Inventar (Fragebogen)
Zeitfenster: Ausgangswert: 1 Woche – 1 Monat
Ausgangswert: 1 Woche – 1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Andoni Carrasco, Pt, Unidad de Investigación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Mai 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Nackenschmerzen

Klinische Studien zur Kontrollgruppe

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