- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02772042
Traktionsmanipulation der oberen Halswirbelsäule bei zervikogenem Schwindel
1. Mai 2018 aktualisiert von: Andoni Carrasco
Wirksamkeit der Traktionsmanipulation der oberen Halswirbelsäule bei zervikogenem Schwindel
Manuelle Therapie reduziert die Symptome bei Patienten mit zervikogenem Schwindel.
Die Mobilisierung und Manipulation der oberen Halswirbelsäule sind bei diesen Patienten die beliebteste Behandlung.
Die International Federation of Orthopaedic Manipulative Physical Therapists schlägt verschiedene Empfehlungen für die sichere Anwendung manueller Therapietechniken in der oberen Halswirbelsäule vor. Traktionsmanipulationstechniken entsprechen diesen Bedingungen.
Es gibt jedoch keine Untersuchungen über die Wirkung der Traktionsmanipulation bei Patienten mit zervikogenem Schwindel.
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Traktionsmanipulation auf die Schwindelintensität, den Bewegungsumfang der Halswirbelsäule und die Lebensqualität bei Patienten mit zervikogenem Schwindel zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Zaragoza, Spanien, 50009
- Unidad de Investgación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwindel verbunden mit Nackensteifheit und/oder Nackenschmerzen.
- Hypomobilität der oberen Halswirbelsäule.
- Unterschreiben Sie die Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Kontraindikationen für Traktionsmanipulation.
- Anhängiger Rechtsstreit oder Rechtsanspruch.
- Schlechte Sprach- und Kommunikationsfähigkeiten erschweren das Verständnis der Einwilligungserklärung.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Interventionsgruppe
Die Forscher werden eine Traktionsmanipulation dieser Gelenke der oberen Halswirbelsäule mit Indikation für diese Behandlung durchführen.
Vor der Manipulation werden Weichteiltechniken angewendet, um das Gelenk vorzubereiten.
Nach der Manipulation ruht der Patient in Rückenlage.
Die Intervention wird eine Dauer von 10 Minuten haben.
|
|
|
Sonstiges: Kontrollgruppe
Der Patient der Kontrollgruppe behielt die Rückenlage für 10 Minuten bei.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Änderung des Ausgangswerts der Schwindelintensität (100 mm VAS) nach 1 Woche und 1 Monat
Zeitfenster: Ausgangswert: 1 Woche – 1 Monat
|
Ausgangswert: 1 Woche – 1 Monat
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Änderung des Grundlinien-Bewegungsbereichs der Halswirbelsäule (Werkzeug: Halswirbelsäulen-Bewegungsbereich)
Zeitfenster: Ausgangswert: 1 Woche – 1 Monat
|
Ausgangswert: 1 Woche – 1 Monat
|
|
Änderung der Grundlinie im Bewegungsbereich der oberen Halswirbelsäule (Werkzeug: Bewegungsbereich der Halswirbelsäule)
Zeitfenster: Ausgangswert: 1 Woche – 1 Monat
|
Ausgangswert: 1 Woche – 1 Monat
|
|
Änderung des Ausgangswerts bei Schwindel Handicap-Inventar (Fragebogen)
Zeitfenster: Ausgangswert: 1 Woche – 1 Monat
|
Ausgangswert: 1 Woche – 1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Andoni Carrasco, Pt, Unidad de Investigación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Mai 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Mai 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. Mai 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Mai 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Mai 2018
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PI15/0230
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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