Kohdunkaulan yläosan vetokäsittely kohdunkaulan aiheuttaman huimauksen yhteydessä
tiistai 1. toukokuuta 2018 päivittänyt: Andoni Carrasco
Kohdunkaulan yläosan vetokäsittelyn tehokkuus kohdunkaulan aiheuttamaan huimaukseen
Manuaalinen hoito vähentää oireita potilailla, joilla on kohdunkaulan aiheuttama huimaus.
Ylemmän kohdunkaulan selkärangan mobilisointi ja manipulointi ovat suosituin hoitomuoto näillä potilailla.
International Federation of Ortopedic Manipulative Physical Therapiists ehdottaa erilaisia suosituksia manuaalisten terapiatekniikoiden turvallisuuteen kohdunkaulan yläosassa, vetokäsittelytekniikat täyttävät nämä ehdot.
Vedon manipulaation vaikutuksesta potilailla, joilla on kohdunkaulan heitehuimausta, ei kuitenkaan ole tutkimusta.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia vetovoiman manipuloinnin vaikutuksia huimauksen voimakkuuteen, kaularangan liikelaajuuteen ja elämänlaatuun potilailla, joilla on kohdunkaulan aiheuttama huimaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zaragoza, Espanja, 50009
- Unidad de Investgación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Huimaus, johon liittyy niskajäykkyyttä ja/tai niskakipua.
- Ylemmän kohdunkaulan selkärangan hypomobiliteetti.
- Laula tietoinen suostumuslomake.
Poissulkemiskriteerit:
- Vasta-aiheet vetovoiman manipuloinnille.
- Vireillä oleva oikeudenkäynti tai oikeudellinen kanne.
- Huono kieli- ja viestintätaito, mikä vaikeuttaa tietoisen suostumuksen ymmärtämistä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Tutkijat suorittavat vetokäsittelyn kohdunkaulan ylemmän selkärangan nivelille tämän hoidon indikaatioiden mukaisesti.
Ennen käsittelyä käytetään pehmytkudostekniikoita nivelen valmistelemiseksi.
Käsittelyn jälkeen potilas lepää makuuasennossa.
Interventio kestää 10 minuuttia.
|
|
|
Muut: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmän potilas pysyy makuuasennossa 10 minuuttia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Huimauksen voimakkuuden (100 mm VAS) lähtötason muutos 1 viikon ja 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 1 viikko - 1 kuukausi
|
Lähtötilanne - 1 viikko - 1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Perustason muutos kohdunkaulan selkärangan muutoksen liikealueella (Työkalu: Kohdunkaulan liikealue)
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 1 viikko - 1 kuukausi
|
Lähtötilanne - 1 viikko - 1 kuukausi
|
|
Perustason muutos kohdunkaulan selkärangan ylemmän liikeradan alueella (Työkalu: Kohdunkaulan liikealue)
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 1 viikko - 1 kuukausi
|
Lähtötilanne - 1 viikko - 1 kuukausi
|
|
Huimauksen lähtötason muutos Tasoitusluettelo (kyselylomake)
Aikaikkuna: Lähtötilanne - 1 viikko - 1 kuukausi
|
Lähtötilanne - 1 viikko - 1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Andoni Carrasco, Pt, Unidad de Investigación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. lokakuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. toukokuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. toukokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 13. toukokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 7. toukokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI15/0230
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .