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Manipolazione della trazione della colonna vertebrale cervicale superiore su vertigini cervicogeniche

1 maggio 2018 aggiornato da: Andoni Carrasco

Efficacia della manipolazione della trazione della colonna vertebrale cervicale superiore su vertigini cervicogeniche

La terapia manuale riduce i sintomi nei pazienti con vertigini cervicogeniche. La mobilizzazione e la manipolazione del rachide cervicale superiore sono il trattamento più popolare in questi pazienti. La Federazione internazionale dei terapisti fisici manipolativi ortopedici suggerisce diverse raccomandazioni per l'applicazione sicura delle tecniche di terapia manuale nel rachide cervicale superiore, le tecniche di manipolazione della trazione sono conformi a queste condizioni. Tuttavia, non ci sono indagini sull'effetto della manipolazione della trazione nei pazienti con vertigini cervicogeniche. Lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti della manipolazione della trazione sull'intensità delle vertigini, la gamma di movimento del rachide cervicale e la qualità della vita su pazienti con vertigini cervicogeniche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Zaragoza, Spagna, 50009
        • Unidad de Investgación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Vertigini associate a rigidità del collo e/o dolore al collo.
  • Ipomobilità del rachide cervicale superiore.
  • Canta il modulo di consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Controindicazioni per la manipolazione della trazione.
  • Contenzioso in corso o reclamo legale.
  • Scarse abilità linguistiche e comunicative che rendono difficile la comprensione del consenso informato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Gli investigatori eseguiranno la manipolazione della trazione di quelle articolazioni del rachide cervicale superiore con indicazione per questo trattamento. Prima della manipolazione verranno applicate le tecniche dei tessuti molli per preparare l'articolazione. Dopo la manipolazione il paziente resta in posizione supina. L'intervento avrà una durata di 10 minuti.
Altro: Gruppo di controllo
Il paziente del gruppo di controllo mantiene la posizione supina per 10 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica della linea di base nell'intensità delle vertigini (100 mm VAS) a 1 settimana e 1 mese
Lasso di tempo: Basale - 1 settimana - 1 mese
Basale - 1 settimana - 1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Modifica della linea di base nel range di movimento del cambiamento del rachide cervicale (strumento: range di movimento cervicale)
Lasso di tempo: Basale - 1 settimana - 1 mese
Basale - 1 settimana - 1 mese
Modifica della linea di base nel range di movimento del rachide cervicale superiore (strumento: range di movimento cervicale)
Lasso di tempo: Basale - 1 settimana - 1 mese
Basale - 1 settimana - 1 mese
Variazione della linea di base in caso di vertigini Handicap Inventory (questionario)
Lasso di tempo: Basale - 1 settimana - 1 mese
Basale - 1 settimana - 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Andoni Carrasco, Pt, Unidad de Investigación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2016

Primo Inserito (Stima)

13 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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