Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Traktionsmanipulation av övre halsryggraden på cervikogen yrsel

1 maj 2018 uppdaterad av: Andoni Carrasco

Effektiviteten av dragmanipulation av övre halsryggraden på cervikogen yrsel

Manuell terapi minskar symtomen hos patienter med cervikogen yrsel. Mobilisering och manipulation av den övre halsryggraden är den mest populära behandlingen hos denna patient. International Federation of Orthopedic Manipulative Physical Therapists föreslår olika rekommendationer för säkerhetstillämpning av manuella terapitekniker i den övre cervikala ryggraden, traktionsmanipulationstekniker överensstämmer med dessa villkor. Det finns dock ingen utredning om effekten av dragmanipulation hos patienter med cervikogen yrsel. Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av dragmanipulation i yrselintensitet, rörelseomfång för halsryggraden och livskvalitet på patienter med cervikogen yrsel.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Zaragoza, Spanien, 50009
        • Unidad de Investgación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Yrsel i samband med stelhet i nacken och/eller nacksmärta.
  • Hypomobilitet av övre halsryggraden.
  • Sjung formuläret för informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Kontraindikationer för Traction manipulation.
  • Pågående rättstvist eller rättsligt anspråk.
  • Dåliga språk- och kommunikationsförmåga gör det svårt att förstå det informerade samtycket.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
Utredarna kommer att utföra dragmanipulation av artikulationerna i den övre halsryggraden med indikation för denna behandling. Före manipulation kommer mjukvävnadstekniker att tillämpas för att förbereda leden. Efter manipulation vila patienten i ryggläge. Insatsen kommer att ha en varaktighet på 10 minuter.
Övrig: Interventionsgrupp
Övrig: Kontrollgrupp
Patienten i kontrollgruppen bibehåller ryggläge i 10 minuter.
Övrig: Kontrollgrupp

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring av baslinjen i yrselintensitet (100 mm VAS) efter 1 vecka och 1 månad
Tidsram: Baslinje - 1 vecka - 1 månad
Baslinje - 1 vecka - 1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring av baslinje i rörelseomfång för livmoderhalsryggens förändring (Verktyg: Cervikal rörelseomfång)
Tidsram: Baslinje - 1 vecka - 1 månad
Baslinje - 1 vecka - 1 månad
Förändring av baslinjen i den övre halsryggradens rörelseomfång (Verktyg: Cervikal rörelseomfång)
Tidsram: Baslinje - 1 vecka - 1 månad
Baslinje - 1 vecka - 1 månad
Förändring av baslinjen vid yrsel Handikappinventering (enkät)
Tidsram: Baslinje - 1 vecka - 1 månad
Baslinje - 1 vecka - 1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Andoni Carrasco

Utredare

  • Huvudutredare: Andoni Carrasco, Pt, Unidad de Investigación en Fisioterapia. Universidad de Zaragoza

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 maj 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2016

Första postat (Uppskatta)

13 maj 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2018

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PI15/0230

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera