身体活動を促進するための戦略
2024年5月31日 更新者：Michaela Kiernan、Stanford University
定期的に身体活動を行うことは、多くの健康上の利点があります。
現在の身体活動プログラムでは、長期にわたって身体活動を続ける動機付けとして、人々が自分の身体活動を記録することを奨励していることがよくあります。
ただし、誰もが身体活動を楽しんでいるわけではないため、身体活動を追跡することはあまりモチベーションにならない場合があります。
この調査研究では、人々の身体活動の楽しみを高めるために特別に設計された新しいプログラムが、モバイルアプリで身体活動を追跡することを奨励するプログラムと比較して、身体活動に対する人々の態度を改善するかどうかを評価します。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 25 ≤ BMI ≤ 39 kg/m2
- 収縮期血圧 120 ～ 139 mmHg および/または拡張期血圧 80 ～ 89 mmHg
- 現在血圧の薬を服用していない
除外基準:
- 心臓病、糖尿病、がんと診断されていないわけではない
- 定期的な監視のない身体活動に対する医学的禁忌
- 過去 3 か月間、すべての薬の服用が安定していない
- 過食症または過食症の代償症状がないわけではない
- 携帯電話やインターネットに定期的にアクセスできない
- 英語を話すことも理解することもできない
- 現在妊娠中、または来年以内に出産予定の方
- 来年中に引っ越し予定
- ランダム化されたくない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：楽しいことが第一
身体活動の楽しさを促進するための戦略
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ヘルスコーチとの週8回のインタラクティブな小グループセッション
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アクティブコンパレータ：すぐそばに
身体活動の追跡を促進する戦略
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最先端の魅力的なモバイル アプリによる週 8 回のチェックイン
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動における行動規制アンケート バージョン 2 (BREQ-2) の本質的規制サブスケールを使用して評価した、自己申告による身体活動の楽しさの変化
時間枠：ベースラインから 2 か月に変更
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アンケートの質問
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ベースラインから 2 か月に変更
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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スタンフォード余暇カテゴリ項目 (L-Cat) で評価された自己申告の身体活動量の変化
時間枠：ベースラインから 2 か月に変更
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アンケートの質問
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ベースラインから 2 か月に変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Michaela Kiernan, PhD、Stanford University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2022年6月1日
一次修了 (推定)
2022年7月1日
研究の完了 (推定)
2022年7月1日
試験登録日
最初に提出
2016年5月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年5月17日
最初の投稿 (推定)
2016年5月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年6月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月31日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 37737
- R01HL128666 (米国 NIH グラント/契約)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。