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Stratégies pour promouvoir l'activité physique

1 décembre 2023 mis à jour par: Michaela Kiernan, Stanford University
Pratiquer une activité physique régulière présente de nombreux avantages pour la santé. Les programmes d'activité physique actuels encouragent souvent les gens à suivre leur activité physique afin de les motiver à continuer à être physiquement actifs au fil du temps. Cependant, tout le monde n'aime pas l'activité physique, donc le suivi de l'activité physique peut ne pas être très motivant. Cette étude de recherche évaluera si un nouveau programme spécialement conçu pour améliorer le plaisir des gens à faire de l'activité physique améliore les attitudes des gens envers l'activité physique par rapport à un programme qui encourage les gens à suivre leur activité physique avec une application mobile.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Stanford, California, États-Unis, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. 25 ≤ IMC ≤ 39 kg/m2
  2. Tension artérielle systolique 120-139 mmHg et/ou tension artérielle diastolique 80-89 mmHg
  3. Ne prend pas actuellement de médicaments pour la tension artérielle

Critère d'exclusion:

  1. Non exempt de maladies cardiaques, de diabète et de cancer diagnostiqués
  2. Contre-indications médicales à une activité physique régulière et non supervisée
  3. Pas stable sur tous les médicaments au cours des 3 derniers mois
  4. Pas exempt de trouble de l'hyperphagie boulimique ou de symptômes compensatoires boulimiques
  5. Pas d'accès régulier à un téléphone mobile et à Internet
  6. Incapable de parler et de comprendre l'anglais
  7. Actuellement enceinte ou prévoyant de l'être dans l'année à venir
  8. Prévoyez de déménager l'année prochaine
  9. Ne veut pas être randomisé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Le plaisir d'abord
Stratégies pour favoriser le plaisir de l'activité physique
Comportemental: Le plaisir d'abord
8 séances hebdomadaires interactives en petits groupes avec un coach santé
Comparateur actif: À proximité
Stratégies pour favoriser le suivi de l'activité physique
Comportemental: À proximité
8 check-ins hebdomadaires avec une application mobile à la pointe de la technologie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans le plaisir autodéclaré de l'activité physique évalué avec la sous-échelle de régulation intrinsèque de la régulation comportementale dans le questionnaire d'exercice version 2 (BREQ-2)
Délai: Passage de la ligne de base à 2 mois
Questions de l'enquête
Passage de la ligne de base à 2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de l'activité physique autodéclarée évaluée avec l'item catégorique de temps libre de Stanford (L-Cat)
Délai: Passage de la ligne de base à 2 mois
Question d'enquête
Passage de la ligne de base à 2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Stanford University

Collaborateurs

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michaela Kiernan, PhD, Stanford University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2016

Première publication (Estimé)

19 mai 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 37737
  • R01HL128666 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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