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Strategie per promuovere l'attività fisica

31 maggio 2024 aggiornato da: Michaela Kiernan, Stanford University
Fare attività fisica regolare ha molti benefici per la salute. Gli attuali programmi di attività fisica spesso incoraggiano le persone a monitorare la propria attività fisica come un modo per motivarle a continuare a essere fisicamente attive nel tempo. Tuttavia, non a tutti piace l'attività fisica, quindi monitorare l'attività fisica potrebbe non essere molto motivante. Questo studio di ricerca valuterà se un nuovo programma, specificamente progettato per migliorare il godimento dell'attività fisica da parte delle persone, migliora l'atteggiamento delle persone nei confronti dell'attività fisica rispetto a un programma che incoraggia le persone a monitorare la propria attività fisica con un'app mobile.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. 25 ≤ IMC ≤ 39 kg/m2
  2. Pressione arteriosa sistolica 120-139 mmHg e/o pressione arteriosa diastolica 80-89 mmHg
  3. Attualmente non assume farmaci per la pressione sanguigna

Criteri di esclusione:

  1. Non esente da malattie cardiache diagnosticate, diabete e cancro
  2. Controindicazioni mediche all'attività fisica regolare e senza supervisione
  3. Non stabile con tutti i farmaci negli ultimi 3 mesi
  4. Non privo di disturbo da alimentazione incontrollata o sintomi compensatori bulimici
  5. Nessun accesso regolare a un telefono cellulare ea Internet
  6. Non in grado di parlare e capire l'inglese
  7. Attualmente incinta o che pianifica di esserlo entro il prossimo anno
  8. Pianificazione di trasferirsi nel prossimo anno
  9. Non disposti a essere randomizzati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Divertimento in primo luogo
Strategie per promuovere il godimento dell'attività fisica
Comportamentale: Divertimento in primo luogo
8 sessioni interattive settimanali in piccoli gruppi con un health coach
Comparatore attivo: A portata di mano
Strategie per promuovere il monitoraggio dell'attività fisica
Comportamentale: A portata di mano
8 check-in settimanali con un'app mobile all'avanguardia e coinvolgente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del godimento auto-dichiarato dell'attività fisica valutato con la regolazione comportamentale nel questionario sull'esercizio versione 2 (BREQ-2) sottoscala regolazione intrinseca
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 2 mesi
Domande del sondaggio
Modifica dal basale a 2 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dell'attività fisica auto-riportata valutata con lo Stanford Leisure-Time Categorical Item (L-Cat)
Lasso di tempo: Modifica dal basale a 2 mesi
Domanda del sondaggio
Modifica dal basale a 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Stanford University

Collaboratori

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Michaela Kiernan, PhD, Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2022

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2022

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 maggio 2016

Primo Inserito (Stimato)

19 maggio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 37737
  • R01HL128666 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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